Bộ dụng cụ chẩn đoán 25- (OH) Bộ dụng cụ thử nghiệm VD Bộ dụng cụ định lượng POCT Thuốc thử

Mô tả ngắn:

Số mô hình 25- (OH) VD Đóng gói 25 bài kiểm tra/ bộ
Tên Bộ chẩn đoán 25-hydroxy vitamin D Phân loại nhạc cụ Lớp II
Đặc trưng Độ nhạy cao, dễ dàng phát triển Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật phân Hạn sử dụng Hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Bộ định lượng
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian kiểm tra:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 Bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ lưu trữ:2 -30
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông số sản phẩm

    3.-VD
    4- (3)
    4- (4)

    Nguyên tắc và thủ tục kiểm tra FOB

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ liên hợp của BSA và 25- (OH) VD trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad đánh dấu được phủ bằng kháng thể VD của Hufferesheshesheshesheshatesan và IgG thỏ trước. Khi thử nghiệm mẫu, 25- (OH) VD trong mẫu kết hợp với kháng thể VD chống huỳnh quang 25- (OH) và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Theo tác động của phương pháp miễn dịch, dòng chảy phức tạp theo hướng của giấy hấp thụ, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, dấu hiệu huỳnh quang tự do sẽ được kết hợp với 25- (OH) VD trên màng. Nồng độ 25- (OH) VD là mối tương quan âm với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ 25- (OH) VD trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

    Quy trình kiểm tra:

    Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành công cụ và chèn gói trước khi kiểm tra.

    1. Bỏ qua tất cả các thuốc thử và mẫu cho nhiệt độ phòng.
    2. Mở máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và nhập giao diện phát hiện.
    3. Quét mã răng hàm để xác nhận mục kiểm tra.
    4. Lấy thẻ thử ra từ túi giấy bạc.
    5. Chèn thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
    6. Thêm mẫu huyết thanh hoặc huyết tương 15μl vào dung dịch, và trộn đều
    7. Thêm hỗn hợp 80μl để lấy mẫu thẻ.
    8. Nhấp vào nút "Kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ thử nghiệm, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
    9. Tham khảo hướng dẫn của máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

    đóng gói

    Về chúng tôi

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao, cống hiến hết mình để nộp thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có nhiều nhân viên nghiên cứu tiên tiến và quản lý bán hàng trong công ty, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú ở Trung Quốc và doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    DXGRD

  • Trước:
  • Kế tiếp: