NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ liên hợp BSA và 25-(OH)VD trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm đánh dấu được phủ trước bằng kháng thể kháng huỳnh quang kháng 25-(OH)VD và IgG của thỏ. Khi xét nghiệm mẫu, 25-(OH)VD trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng 25-(OH)VD có đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất chảy theo hướng giấy thấm, khi phức đi qua vùng thử, chất đánh dấu huỳnh quang tự do sẽ kết hợp với 25-(OH)VD trên màng. Nồng độ 25-(OH) VD là mối tương quan nghịch với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ 25-(OH)VD trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra:

Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Lắp thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định hạng mục kiểm tra.
6. Thêm 15μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch và trộn đều
7. Thêm hỗn hợp 80μL vào giếng lấy mẫu của thẻ.
8. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).