Bộ chẩn đoán（MỦ CAO SU)đối với Rotavirus nhóm A và adenovirus
Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro
Vui lòng đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng này trước khi sử dụng và thực hiện đúng theo hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn trong tờ hướng dẫn sử dụng này.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ chẩn đoán (LATEX) cho Rotavirus Nhóm A và adenovirus phù hợp để phát hiện định tính Rotavirus Nhóm A và kháng nguyên adenovirus trong các mẫu phân người. Xét nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của chuyên gia chăm sóc sức khỏe. Trong khi đó, xét nghiệm này được sử dụng để chẩn đoán lâm sàng bệnh tiêu chảy ở trẻ sơ sinh ở bệnh nhân mắc Rotavirus Nhóm A nhóm Arotavirusvà nhiễm adenovirus.

KÍCH THƯỚC GÓI
1 bộ/hộp, 10 bộ/hộp, 25 bộ/hộp, 50 bộ/hộp

BẢN TÓM TẮT
Rotavirus được phân loại làrotaviruschi virus ngoại vi, có dạng hình cầu với đường kính khoảng 70nm. Rotavirus chứa 11 đoạn RNA sợi đôi. Rotavirus có thể có bảy nhóm (ag) dựa trên sự khác biệt về kháng nguyên và đặc điểm gen. Nhiễm rotavirus nhóm A, nhóm B và C ở người đã được báo cáo. Rotavirus nhóm A là nguyên nhân quan trọng gây viêm dạ dày ruột nặng ở trẻ em trên toàn thế giới.^[1-2]. Adenovirus ở người (HAdV) có 51 loại huyết thanh, có thể chia thành 6 loại phụ (A~F) dựa trên miễn dịch học và sinh hóa^[3]. Adenovirus có thể lây nhiễm vào đường hô hấp, đường ruột, mắt, bàng quang và gan và gây ra dịch bệnh lây lan. Những người có khả năng miễn dịch bình thường thường phát triển kháng thể và tự chữa lành. Đối với bệnh nhân hoặc trẻ em bị ức chế khả năng miễn dịch, nhiễm adenovirus có thể gây tử vong.

THỦ TỤC XÉT NGHIỆM
1. Lấy que lấy mẫu ra, nhét vào mẫu phân, sau đó đặt que lấy mẫu lại, vặn chặt và lắc đều, lặp lại thao tác 3 lần. Hoặc dùng que lấy mẫu lấy khoảng 50mg mẫu phân cho vào ống đựng mẫu phân chứa dịch pha loãng mẫu, vặn chặt lại.
2.Sử dụng pipet lấy mẫu dùng một lần lấy mẫu phân loãng hơn của bệnh nhân bị tiêu chảy, sau đó thêm 3 giọt (khoảng 100uL) vào ống lấy mẫu phân và lắc đều, đặt sang một bên.
3. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt nó lên bàn cân bằng và đánh dấu.
4. Tháo nắp khỏi ống mẫu và loại bỏ hai giọt mẫu đã pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ vào giếng mẫu của thẻ với ống phân phối được cung cấp, bắt đầu tính thời gian.
5. Kết quả sẽ được đọc trong vòng 10-15 phút và không hợp lệ sau 15 phút.