Bộ chẩn đoán（MỦ CAO SU）Đối với Rotavirus Group A và Adenovirus
Chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro
Vui lòng đọc gói này chèn cẩn thận trước khi sử dụng và tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với các hướng dẫn trong gói này chèn.

Dự định sử dụng
Bộ chẩn đoán （latex） Đối với nhóm Rotavirus A và adenovirus phù hợp để phát hiện định tính nhóm Rotavirus A và kháng nguyên adenovirus trong các mẫu phân người. Thử nghiệm này chỉ nhằm mục đích sử dụng chuyên nghiệp chăm sóc sức khỏe.Rotavirusvà nhiễm trùng adenovirus.

Kích thước gói
1 bộ /hộp, 10 bộ dụng cụ /hộp, 25 bộ dụng cụ, /hộp, 50 bộ dụng cụ /hộp

BẢN TÓM TẮT
Rotavirus được phân loại là mộtRotaviruschi của virus exenteral, có hình dạng hình cầu với đường kính khoảng 70nm. Rotavirus chứa 11 phân đoạn RNA sợi đôi. Rotavirus có thể là bảy nhóm (AG) dựa trên sự khác biệt về kháng nguyên và đặc điểm gen. Nhiễm trùng người của nhóm A, nhóm B và C nhóm rotavirus đã được báo cáo là nhóm Rotavirus A là nguyên nhân quan trọng của viêm dạ dày ruột nặng ở trẻ em trên toàn thế giới^[1-2]. Adenovirus của con người (HADV) có 51 kiểu huyết thanh, có thể là 6 kiểu con (a ~ f) dựa trên miễn dịch học và hóa sinh^[3]. Adenovirus có thể lây nhiễm hô hấp, đường ruột, mắt, bàng quang và gan, và gây ra dịch bệnh lan rộng. Những người có khả năng miễn dịch bình thường thường phát triển kháng thể và tự chữa lành. Đối với bệnh nhân hoặc trẻ em có khả năng miễn dịch bị ức chế, nhiễm trùng adenovirus có thể gây chết người.

Thủ tục xét nghiệm
1. Nắm lấy thanh lấy mẫu, được chèn vào mẫu phân, sau đó đặt thanh lấy mẫu trở lại, vít chặt và lắc đều, lặp lại hành động 3 lần. Hoặc sử dụng thanh lấy mẫu được chọn khoảng 50mg phân, và đặt vào ống mẫu phân chứa pha loãng mẫu, và vít chặt.
2. Sử dụng lấy mẫu pipet dùng một lần lấy mẫu phân mỏng hơn từ bệnh nhân tiêu chảy, sau đó thêm 3 giọt (khoảng 100UL) vào ống lấy mẫu phân và lắc đều, đặt sang một bên.
3. Lấy thẻ thử từ túi giấy bạc, đặt nó lên bảng cấp và đánh dấu nó.
4. Nhờ nắp từ ống mẫu và loại bỏ hai mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100UL) Không có mẫu nào pha loãng bong bóng và từ từ vào giếng mẫu của thẻ với định kỳ được cung cấp, bắt đầu thời gian.
5. Kết quả nên được đọc trong vòng 10-15 phút và nó không hợp lệ sau 15 phút.