Bộ chẩn đoán (Vàng keo) cho kháng thể IgM đối với Enterovirus ở người 71

mô tả ngắn gọn:


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Bộ chẩn đoán (Vàng keo) cho kháng thể IgM ở ngườiEnterovirus 71
    Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro

    Vui lòng đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng này trước khi sử dụng và thực hiện đúng theo hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn trong tờ hướng dẫn sử dụng này.

    MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
    Bộ chẩn đoán (Vàng keo) cho kháng thể IgM ở ngườiEnterovirus 71là xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng dạng keo để xác định định tính Kháng thể IgM đối với Enterovirus ở người 71 (EV71-IgM) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người. Xét nghiệm này là thuốc thử sàng lọc. Tất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Xét nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

    KÍCH THƯỚC GÓI
    1 bộ/hộp, 10 bộ/hộp, 25 bộ/hộp, 50 bộ/hộp

    Bản tóm tắt
    EV71 là một trong những mầm bệnh chính gây bệnh tay chân miệng (TCM), có thể gây viêm cơ tim, viêm não, bệnh hô hấp cấp tính và các bệnh khác ngoại trừ HFMD. Bộ sản phẩm này là một xét nghiệm định tính trực quan, đơn giản để phát hiện EV71-IgM trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người. Bộ chẩn đoán dựa trên phương pháp sắc ký miễn dịch và có thể cho kết quả trong vòng 15 phút.

    Dụng cụ áp dụng
    Ngoại trừ kiểm tra bằng mắt, bộ sản phẩm có thể được kết hợp với máy phân tích miễn dịch liên tục WIZ-A202 của Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hạ Môn Wiz

    THỦ TỤC XÉT NGHIỆM
    Quy trình xét nghiệm WIZ-A202 xem hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch liên tục. Quy trình kiểm tra trực quan như sau

    1. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt nó lên bàn cân bằng và đánh dấu.
    2.Thêm 10μl mẫu huyết thanh hoặc huyết tương hoặc 20ul mẫu máu toàn phần vào mẫu thẻ bằng ống phân phối được cung cấp, sau đó thêm 100μl (khoảng 2-3 giọt) chất pha loãng mẫu; thời gian bắt đầu
    3. Đợi tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả, kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

     


  • Trước:
  • Kế tiếp: