Bộ dụng cụ chẩn đoán (Gold Gold) cho kháng thể IgM đến Chlamydia pneumoniae
Bộ chẩn đoán(Vàng keo)Đối với kháng thể IgM đến Chlamydia pneumoniae
Chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro
Vui lòng đọc gói này chèn cẩn thận trước khi sử dụng và tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với các hướng dẫn trong gói này chèn.
Dự định sử dụng
Bộ chẩn đoánGold Gold Gold) Đối với kháng thể IgM đối với Chlamydia pneumoniae là một xét nghiệm hóa miễn dịch vàng keo để xác định định tính kháng thể IgM đối với bệnh viêm phổi Chẩn đoán lâm sàng. Trong khi đó nó là một thuốc thử sàng lọc. Tất cả các mẫu tích cực phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Thử nghiệm này chỉ dành cho việc sử dụng chuyên nghiệp chăm sóc sức khỏe.
Kích thước gói
1 bộ /hộp, 10 bộ dụng cụ /hộp, 25 bộ dụng cụ, /hộp, 50 bộ dụng cụ /hộp
BẢN TÓM TẮT
Chlamydia pneumoniae là một mầm bệnh quan trọng của nhiễm trùng đường hô hấp, nó có thể gây nhiễm trùng đường hô hấp trên, như viêm xoang, viêm tai và viêm họng, và nhiễm trùng đường hô hấp dưới, như viêm phế quản và viêm phổi. CPN-Igm trong máu người, huyết thanh hoặc huyết tương người. Bộ chẩn đoán dựa trên phương pháp miễn dịch và có thể cho kết quả trong vòng 15 phút.
Nhạc cụ áp dụng
Ngoại trừ kiểm tra trực quan, bộ dụng cụ có thể được kết hợp với máy phân tích miễn dịch liên tục WIZ-A202 của Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Thủ tục xét nghiệm
Quy trình thử nghiệm WIZ-A202 Xem hướng dẫn của máy phân tích miễn dịch liên tục. Quy trình kiểm tra trực quan như sau
1. Lấy thẻ thử từ túi giấy bạc, đặt nó lên bảng cấp và đánh dấu nó;
2.ADD 10μl huyết thanh hoặc mẫu huyết tương hoặc 20ul Mẫu máu toàn bộ để lấy mẫu của thẻ với bộ xử lý được cung cấp, sau đó thêm 100μL (khoảng 2-3 giọt) chất pha loãng mẫu; bắt đầu thời gian;
3.Wait Trong tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả, kết quả không hợp lệ sau 15 phút.