Bộ chẩn đoán (Vàng keo) cho kháng thể IgM đối với bệnh viêm phổi do Chlamydia
Bộ chẩn đoán(Vàng keo)cho kháng thể IgM cho bệnh Chlamydia Pneumoniae
Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro
Vui lòng đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng này trước khi sử dụng và thực hiện đúng theo hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn trong tờ hướng dẫn sử dụng này.
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ chẩn đoán (Vàng keo) cho IgM Antibodv đối với Chlamydia Pneumoniae là xét nghiệm sắc ký miễn dịch vàng dạng keo để xác định định tính Kháng thể IgM đối với Chlamydia Pneumoniae (Cpn-IgM) trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người, nó hoạt động như chẩn đoán phụ trợ nhiễm trùng viêm phổi chlamydia thuốc thử trong chẩn đoán lâm sàng. Trong khi đó nó là thuốc thử sàng lọc. Tất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Xét nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
KÍCH THƯỚC GÓI
1 bộ/hộp, 10 bộ/hộp, 25 bộ/hộp, 50 bộ/hộp
BẢN TÓM TẮT
Chlamydia pneumoniae là mầm bệnh quan trọng của nhiễm trùng đường hô hấp, nó có thể gây nhiễm trùng đường hô hấp trên như viêm xoang, viêm tai giữa và viêm họng, cũng như nhiễm trùng đường hô hấp dưới như viêm phế quản và viêm phổi. Bộ chẩn đoán là một xét nghiệm định tính trực quan, đơn giản để phát hiện Cpn-Igm trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người. Bộ chẩn đoán dựa trên phương pháp sắc ký miễn dịch và có thể cho kết quả trong vòng 15 phút.
Dụng cụ áp dụng
Ngoại trừ kiểm tra bằng mắt, bộ sản phẩm có thể được kết hợp với máy phân tích miễn dịch liên tục WIZ-A202 của Công ty TNHH Công nghệ sinh học Hạ Môn Wiz
THỦ TỤC XÉT NGHIỆM
Quy trình xét nghiệm WIZ-A202 xem hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch liên tục. Quy trình kiểm tra trực quan như sau
1. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt nó lên bàn cân bằng và đánh dấu;
2.Thêm 10μl mẫu huyết thanh hoặc huyết tương hoặc 20ul mẫu máu toàn phần vào mẫu thẻ bằng ống phân phối được cung cấp, sau đó thêm 100μl (khoảng 2-3 giọt) chất pha loãng mẫu; bắt đầu tính thời gian;
3. Đợi tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả, kết quả không hợp lệ sau 15 phút.