Bộ thử nghiệm CPN IGM Chlamydia Pneumoniae KIT COLLODIAL FACTORY VÀ NHÀ SẢN XUẤT

Bộ dụng cụ kiểm tra CPN IGM Chlamydia Pneumoniae KIT COLLODIAL GOLD

Bộ kiểm tra CPN IGM Chlamydia Pneumoniae KIT COLLODIAL GOLD

Mô tả ngắn:

Số mô hình	CPN IGM	Đóng gói	25 bài kiểm tra/ bộ, 20kit/ ctn
Tên	Bộ chẩn đoán cho IGM Antobody đến Chlamydia pneumoniae (Gold Gold)	Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ dàng phát triển	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Mẫu vật	Huyết thanh, huyết tương	Hạn sử dụng	Hai năm
Sự chính xác	> 99%	Công nghệ	Vàng keo
Kho	2′C-30′C	Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

Thời gian kiểm tra:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 Bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ lưu trữ:2 -30

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông số sản phẩm

Nguyên tắc và thủ tục kiểm tra FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể CPN-IgM trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad Lable được phủ bằng kháng thể kháng CPN-IgM được dán nhãn huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên Cpn-IgM trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng cpn-IgM được dán nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Theo tác động của phương pháp miễn dịch, dòng chảy phức tạp theo hướng của giấy hấp thụ. Khi phức hợp vượt qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể lớp phủ chống CPN-IGM, tạo thành phức tạp mới. Đường màu đỏ là tiêu chuẩn xuất hiện trong khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và liệu quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ cho thuốc thử.

Thủ tục kiểm tra

Quy trình thử nghiệm WIZ-A202 và Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101 đề cập đến hướng dẫn của hướng dẫn. Quy trình kiểm tra trực quan như sau:

1. Lấy thẻ thử ra từ túi giấy bạc, đặt nó lên bảng cấp và đánh dấu nó.
2. Thêm 10μl huyết thanh hoặc mẫu huyết tương hoặc 20UL Mẫu máu toàn phần để lấy mẫu của thẻ với bộ xử lý được cung cấp, sau đó thêm 100μL (khoảng 2-3 giọt) chất pha loãng mẫu; Bắt đầu thời gian.
3. Chờ tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả, kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

Bạn có thể thích

Nhà đã sử dụng SARS-CoV-2 Test Rapid Test (Golloid Gold)

Kháng nguyên SARS-CoV-2 Thử nghiệm nhanh (Gold Gold)

Máy phân tích miễn dịch di động Wiz-A101

Bộ chẩn đoán cho kháng thể IgM với pneumoniae mycoplasma (vàng keo)

Về chúng tôi

Xiamen Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao, cống hiến hết mình để nộp thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có nhiều nhân viên nghiên cứu tiên tiến và quản lý bán hàng trong công ty, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú ở Trung Quốc và doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.