cpn igm bộ kiểm tra chlamydia pneumoniae bộ kiểm tra nhà máy và nhà sản xuất vàng keo

bộ xét nghiệm cpn igm bộ xét nghiệm chlamydia pneumoniae keo vàng

mô tả ngắn gọn:

Số mô hình	CPn IgM	đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 20 bộ/CTN
Tên	Bộ chẩn đoán IgM Antobody tới Chlamydia Pneumoniae (keo vàng)	Phân loại dụng cụ	Loại II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Mẫu vật	Huyết thanh, Huyết tương	Hạn sử dụng	hai năm
Sự chính xác	> 99%	Công nghệ	Vàng keo
Kho	2′C-30′C	Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông số sản phẩm

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể Cpn-IgM trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm lót được phủ trước bằng kháng thể kháng Cpn-IgM có nhãn huỳnh quang và IgG của thỏ. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên Cpn-IgM trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Cpn-IgM có đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất sẽ di chuyển theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Cpn-IgM, tạo thành phức hợp mới. Đường màu đỏ là vạch tiêu chuẩn xuất hiện tại khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ đối với thuốc thử.

Quy trình kiểm tra

Quy trình xét nghiệm WIZ-A202 và Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101 tham khảo hướng dẫn của hướng dẫn. Quy trình kiểm tra trực quan như sau:

1. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt lên bàn cân bằng và đánh dấu.
2. Thêm 10μl mẫu huyết thanh hoặc huyết tương hoặc 20ul mẫu máu toàn phần vào giếng lấy mẫu của thẻ bằng ống phân phối được cung cấp, sau đó thêm 100μl (khoảng 2-3 giọt) chất pha loãng mẫu; bắt đầu tính giờ.
3. Đợi tối thiểu 10-15 phút và đọc kết quả, kết quả không hợp lệ sau 15 phút.

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được sử dụng tại nhà (Vàng keo)

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101

Bộ chẩn đoán kháng thể IgM đối với Mycoplasma Pneumoniae (Vàng keo)

Về chúng tôi

Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.