keo vàng transferrin tf thử nghiệm nhanh tại nhà bộ selftest thuốc thử POCT

mô tả ngắn gọn:

Số mô hình Tf đóng gói 25 xét nghiệm/bộ
Tên Bộ chẩn đoán Transferrin ( Colloidal Gold ) Phân loại dụng cụ Loại II
Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật phân Hạn sử dụng hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Mủ cao su
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông số sản phẩm

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể Tf trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm lót được phủ trước bằng kháng thể kháng Tf có nhãn huỳnh quang và IgG của thỏ. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên Tf trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng Tf có đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất sẽ di chuyển theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng Tf, tạo thành phức hợp mới.

    Nếu kết quả âm tính nghĩa là mẫu không chứa transferrin hoặc hàm lượng thấp nên không thể hình thành phức hợp miễn dịch. Sẽ không có đường màu đỏ trong vùng phát hiện (T). Bất kể kháng thể Tf có tồn tại trong mẫu vật hay không, kháng thể đơn dòng IgM kháng chuột được dán nhãn vàng còn lại và kháng thể IgG kháng chuột được dán nhãn vàng còn lại được phủ ở vạch vùng kiểm soát chất lượng (C). Sau đó chất kết tụ phát triển màu sắc trong vùng kiểm soát chất lượng và đường màu đỏ sẽ xuất hiện ở (C). Đường màu đỏ là vạch tiêu chuẩn xuất hiện tại khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ đối với thuốc thử.

    Quy trình kiểm tra

    Vui lòng đọc gói chèn trước khi thử nghiệm.

    1. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc, đặt nó lên bàn cân bằng và đánh dấu.

    2. Tháo nắp khỏi ống mẫu và loại bỏ hai giọt mẫu đã pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu không có bọt được pha loãng theo chiều dọc và từ từ vào giếng mẫu của thẻ cùng với ống phân phối được cung cấp. Sau đó bắt đầu hẹn giờ.

    đóng gói

    Về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd

  • Trước:
  • Kế tiếp: