keo vàng adenovirus một bước xét nghiệm av xét nghiệm nhanh AV cho nhà máy và nhà sản xuất Kid

keo vàng adenovirus một bước xét nghiệm AV xét nghiệm nhanh AV cho trẻ em

mô tả ngắn gọn:

Số mô hình	AV	đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 20 bộ/CTN
Tên	Bộ chẩn đoán Adenovirus （Latex）	Phân loại dụng cụ	Loại II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Mẫu vật	phân	Hạn sử dụng	hai năm
Sự chính xác	> 99%	Công nghệ	Mủ cao su
Kho	2′C-30′C	Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông số sản phẩm

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng nguyên Rotavirus nhóm A trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm lót được phủ trước bằng chất huỳnh quang có nhãn kháng Rotavirus nhóm A và IgG của thỏ. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, RV trong mẫu kết hợp với chất chống Rotavirus Nhóm A có nhãn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức chất sẽ di chuyển theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ chống Rotavirus nhóm A, tạo thành phức hợp mới. Nếu âm tính nghĩa là không có kháng nguyên Rotavirus nhóm A trong mẫu, do đó không thể hình thành phức hợp miễn dịch, sẽ không có vạch đỏ ở vùng phát hiện (T). Bất kể rotavirus nhóm A có hiện diện trong mẫu vật hay không, IgG của chuột được dán nhãn latex sẽ được sắc ký đến khu vực kiểm soát chất lượng (C) và được kháng thể IgG chống chuột của dê bắt giữ. Một đường màu đỏ sẽ xuất hiện ở khu vực kiểm soát chất lượng (C). Đường màu đỏ là vạch tiêu chuẩn xuất hiện tại khu vực kiểm soát chất lượng (C) để đánh giá xem có đủ mẫu hay không và quá trình sắc ký có bình thường hay không. Nó cũng được sử dụng như một tiêu chuẩn kiểm soát nội bộ đối với thuốc thử.

Quy trình kiểm tra:

1. Nên thu thập những bệnh nhân có triệu chứng. Theo báo cáo, sự bài tiết rotavirus tối đa qua phân của bệnh nhân viêm dạ dày ruột xảy ra 3-5 ngày sau khi bắt đầu bệnh và 3-13 ngày sau khi bắt đầu có triệu chứng. Nếu mẫu được lấy lâu sau khi tiêu chảy, số lượng kháng nguyên có thể không đủ để xảy ra phản ứng dương tính.

2. Mẫu phải được lấy trong thùng chứa sạch, khô, không thấm nước, không chứa chất tẩy rửa và chất bảo quản.

3.Đối với bệnh nhân không bị tiêu chảy, mẫu phân được thu thập không được nhỏ hơn 1-2 gram. Đối với bệnh nhân bị tiêu chảy, nếu phân ở dạng lỏng, vui lòng lấy ít nhất 1-2 ml chất lỏng trong phân. Nếu phân có nhiều máu và chất nhầy, vui lòng lấy lại mẫu.

4. Nên kiểm tra mẫu ngay sau khi thu thập, nếu không mẫu phải được gửi đến phòng thí nghiệm trong vòng 6 giờ và bảo quản ở nhiệt độ 2-8°C. Nếu mẫu chưa được xét nghiệm trong vòng 72 giờ thì phải bảo quản ở nhiệt độ dưới -15°C.

5.Sử dụng phân tươi để xét nghiệm và mẫu phân trộn với nước pha loãng hoặc nước cất

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được sử dụng tại nhà (Vàng keo)

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101

Bộ chẩn đoán Rotavirus nhóm A (Keo vàng)

Về chúng tôi

Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.