Trung Quốc Giá rẻ Bộ xét nghiệm nhanh Igg/Igm thương hàn Trung Quốc
Doanh nghiệp của chúng tôi kể từ khi thành lập, luôn coi chất lượng sản phẩm là cuộc sống của tổ chức, không ngừng cải tiến công nghệ sản xuất, nâng cao chất lượng hàng hóa và không ngừng tăng cường quản lý chất lượng tổng thể của doanh nghiệp, tuân thủ nghiêm ngặt tất cả các tiêu chuẩn quốc gia ISO 9001: 2000 cho Trung Quốc. Bộ xét nghiệm nhanh Typhoid Igg/Igm, Trân trọng hy vọng sẽ tạo mối quan hệ kinh doanh lâu dài với bạn và chúng tôi sẽ cung cấp các dịch vụ tốt nhất để phù hợp với nhu cầu của bạn.
Doanh nghiệp của chúng tôi kể từ khi thành lập, luôn coi chất lượng sản phẩm là cuộc sống của tổ chức, không ngừng cải tiến công nghệ sản xuất, nâng cao chất lượng hàng hóa và không ngừng tăng cường quản lý chất lượng tốt toàn diện của doanh nghiệp, tuân thủ nghiêm ngặt tất cả các tiêu chuẩn quốc gia ISO 9001: 2000 choBăng thử nghiệm Igg Igm thương hàn Trung Quốc, Xét nghiệm nhanh lâm sàng, Giải pháp của chúng tôi đã vượt qua chứng nhận tay nghề quốc gia và được đón nhận nồng nhiệt trong ngành công nghiệp trọng điểm của chúng tôi. Đội ngũ kỹ thuật chuyên môn của chúng tôi thường sẽ sẵn sàng phục vụ bạn để tư vấn và phản hồi. Chúng tôi cũng có thể cung cấp cho bạn các mẫu miễn phí để đáp ứng nhu cầu của bạn. Những nỗ lực tốt nhất sẽ được thực hiện để cung cấp cho bạn dịch vụ và giải pháp tốt nhất. Đối với bất kỳ ai đang xem xét hoạt động kinh doanh và giải pháp của chúng tôi, vui lòng liên hệ với chúng tôi bằng cách gửi email cho chúng tôi hoặc liên hệ với chúng tôi ngay lập tức. Như một cách để biết các mặt hàng và doanh nghiệp của chúng tôi. nhiều hơn nữa, bạn sẽ có thể đến nhà máy của chúng tôi để tìm hiểu. Chúng tôi sẽ liên tục chào đón khách từ khắp nơi trên thế giới đến với công ty của chúng tôi. o xây dựng doanh nghiệp. sự phấn khởi với chúng tôi. Bạn thực sự cảm thấy hoàn toàn thoải mái khi liên hệ với chúng tôi dành cho doanh nghiệp nhỏ và chúng tôi tin rằng chúng tôi sẽ chia sẻ trải nghiệm thực tế giao dịch hàng đầu với tất cả người bán của mình.
Bộ chẩn đoán choHormon kích thích tuyến giápxét nghiệm sắc ký miễn dịch)
Chỉ sử dụng cho chẩn đoán in vitro
Vui lòng đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng này trước khi sử dụng và thực hiện đúng theo hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn trong tờ hướng dẫn sử dụng này.
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Bộ chẩn đoán hormone kích thích tuyến giáp (xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang) là xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng hormone kích thích tuyến giáp (TSH) trong huyết thanh hoặc huyết tương người, chủ yếu được sử dụng để đánh giá chức năng tuyến yên-tuyến giáp. Tất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Thử nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
BẢN TÓM TẮT
Các chức năng chính của TSH: 1, thúc đẩy giải phóng hormone tuyến giáp, 2, thúc đẩy quá trình tổng hợp T4, T3, bao gồm tăng cường hoạt động bơm iốt, tăng cường hoạt động peroxidase, thúc đẩy quá trình tổng hợp globulin tuyến giáp và tyrosine iodide
NGUYÊN TẮC CỦA THỦ TỤC
Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể kháng TSH trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm lót được phủ trước bằng kháng thể kháng TSH có nhãn huỳnh quang và IgG của thỏ. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên TSH trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng TSH có đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của phương pháp sắc ký miễn dịch, dòng phức hợp theo hướng giấy thấm, khi phức chất đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ lớp phủ TSH, tạo thành phức hợp mới. Mức TSH tương quan dương với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ TSH trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.
THUỐC THỬ VÀ VẬT LIỆU CUNG CẤP
Thành phần gói 25T
.Test thẻ được bọc giấy bạc riêng lẻ với chất hút ẩm 25T
.Chất pha loãng mẫu
.Gói chèn
VẬT LIỆU YÊU CẦU NHƯNG KHÔNG CUNG CẤP
Hộp đựng mẫu, đồng hồ hẹn giờ
THU THẬP VÀ LƯU TRỮ MẪU
1. Các mẫu được xét nghiệm có thể là huyết thanh, huyết tương chống đông máu heparin hoặc huyết tương chống đông máu EDTA.
2.Theo kỹ thuật tiêu chuẩn thu thập mẫu. Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương có thể được bảo quản trong tủ lạnh ở 2-8oC trong 7 ngày và bảo quản lạnh dưới -15°C trong 6 tháng.
3.Tất cả các mẫu tránh chu kỳ đóng băng-tan băng.
THỦ TỤC XÉT NGHIỆM
Quy trình kiểm tra thiết bị, xem hướng dẫn sử dụng máy phân tích miễn dịch. Quy trình kiểm tra thuốc thử như sau
1. Đặt tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2.Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Đưa thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
6. Thêm 20μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào chất pha loãng mẫu và trộn đều..
7.Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng lấy mẫu của thẻ.
8.Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
9.Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).
KẾT QUẢ THI VÀ GIẢI THÍCH
.Dữ liệu trên là kết quả của xét nghiệm thuốc thử TSH và mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập một phạm vi giá trị phát hiện TSH phù hợp với dân số trong khu vực này. Các kết quả trên chỉ mang tính chất tham khảo.
.Kết quả của phương pháp này chỉ áp dụng cho phạm vi tham chiếu được thiết lập trong phương pháp này và không có khả năng so sánh trực tiếp với các phương pháp khác.
.Các yếu tố khác cũng có thể gây ra sai sót trong kết quả phát hiện, bao gồm lý do kỹ thuật, lỗi vận hành và các yếu tố mẫu khác.
LƯU TRỮ VÀ ỔN ĐỊNH
1. Bộ sản phẩm có thời hạn sử dụng 18 tháng kể từ ngày sản xuất. Bảo quản bộ dụng cụ chưa sử dụng ở nhiệt độ 2-30°C. KHÔNG ĐÔNG LẠNH. Không sử dụng quá ngày hết hạn.
2. Không mở túi kín cho đến khi bạn sẵn sàng thực hiện kiểm tra và nên sử dụng thử nghiệm sử dụng một lần trong môi trường cần thiết (nhiệt độ 2-35oC, độ ẩm 40-90%) trong vòng 60 phút càng nhanh càng tốt. càng tốt.
3. Dung dịch pha loãng mẫu được sử dụng ngay sau khi mở.
CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG
.Bộ sản phẩm phải được niêm phong và bảo vệ khỏi độ ẩm.
.Tất cả các mẫu dương tính sẽ được xác nhận bằng các phương pháp khác.
.Tất cả các mẫu vật phải được xử lý như chất gây ô nhiễm tiềm ẩn.
.KHÔNG sử dụng thuốc thử đã hết hạn.
.KHÔNG trao đổi thuốc thử giữa các bộ dụng cụ có số lô khác nhau..
.KHÔNG tái sử dụng thẻ kiểm tra và bất kỳ phụ kiện dùng một lần nào.
.Hoạt động sai, mẫu quá nhiều hoặc ít có thể dẫn đến sai lệch kết quả.
Lbắt chước
.Giống như bất kỳ xét nghiệm nào sử dụng kháng thể chuột, có khả năng tồn tại sự can thiệp của kháng thể chống chuột của người (HAMA) trong mẫu vật. Mẫu bệnh phẩm từ bệnh nhân đã nhận được chế phẩm kháng thể đơn dòng để chẩn đoán hoặc điều trị có thể chứa HAMA. Những mẫu vật như vậy có thể gây ra kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả.
.Kết quả xét nghiệm này chỉ mang tính tham khảo lâm sàng, không phải là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng, việc quản lý lâm sàng của bệnh nhân phải được xem xét toàn diện kết hợp với các triệu chứng, tiền sử bệnh, xét nghiệm khác, đáp ứng điều trị, dịch tễ học và các thông tin khác .
.Thuốc thử này chỉ được sử dụng để xét nghiệm huyết thanh và huyết tương. Nó có thể không thu được kết quả chính xác khi sử dụng cho các mẫu khác như nước bọt và nước tiểu, v.v.
ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT
tuyến tính | 0,5μIU/mL đến 100μIU/mL | độ lệch tương đối: -15% đến +15%. |
Hệ số tương quan tuyến tính:(r) ≥0,9900 | ||
Sự chính xác | Tỷ lệ thu hồi nằm trong khoảng 85% – 115%. | |
Độ lặp lại | CV<15% | |
Tính đặc hiệu(Không có chất nào ở chất gây nhiễu được thử nghiệm can thiệp vào xét nghiệm) | gây nhiễu | Nồng độ nhiễu |
HCG | 2000mIU/mL | |
FSH | 500mIU/mL | |
LH | 500mIU/mL |
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1.Hansen JH, et al.HAMA Can thiệp vào các xét nghiệm miễn dịch dựa trên kháng thể đơn dòng ở chuột [J].J của xét nghiệm miễn dịch Clin, 1993,16:294-299.
2.Levinson SS.Bản chất của kháng thể dị thể và vai trò trong can thiệp xét nghiệm miễn dịch[J].J của xét nghiệm miễn dịch Clin, 1992,15:108-114.
Chìa khóa cho các ký hiệu được sử dụng:
Thiết bị y tế chẩn đoán trong ống nghiệm | |
nhà sản xuất | |
Bảo quản ở 2-30oC | |
Ngày hết hạn | |
Không tái sử dụng | |
THẬN TRỌNG | |
Tham khảo hướng dẫn sử dụng |
CÔNG TY TNHH Công nghệ sinh học Hạ Môn Wiz
Địa chỉ: Tầng 3-4, Tòa nhà số 16, Xưởng y sinh, 2030 Wengjiao West Road, Quận Haicang, 361026, Hạ Môn, Trung Quốc
ĐT:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279