Bộ xét nghiệm nhanh CEA Nhà máy và nhà sản xuất kháng nguyên phôi Carcino

Bộ xét nghiệm nhanh CEA Kháng nguyên phôi ung thư

mô tả ngắn gọn:

Số mô hình	CEA	đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 20 bộ/CTN
Tên	Bộ chẩn đoán Kháng nguyên phôi ung thư (Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang)	Phân loại dụng cụ	Loại II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Mẫu vật	Huyết thanh, Huyết tương	Hạn sử dụng	hai năm
Sự chính xác	> 99%	Công nghệ	Bộ định lượng
Kho	2′C-30′C	Kiểu	Thiết bị phân tích bệnh lý

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông số sản phẩm

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể kháng CEA trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm lót được phủ trước bằng kháng thể kháng CEA có nhãn huỳnh quang và IgG của thỏ. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên CEA trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng CEA có đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của phương pháp sắc ký miễn dịch, dòng phức hợp theo hướng giấy thấm, khi phức chất đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ lớp chống CEA, tạo thành phức hợp mới. Mức CEA tương quan dương với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ CEA trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra:

Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập thông tin đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận hạng mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc.
5. Lắp thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định hạng mục kiểm tra.
6. Thêm 80μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào chất pha loãng mẫu và trộn đều.
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng lấy mẫu của thẻ.
8. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn của Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 được sử dụng tại nhà (Vàng keo)

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101

Bộ chẩn đoán kháng nguyên Carcomp-embrupmoc (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)

Về chúng tôi

Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.