Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên CDV virus gây bệnh ở chó

mô tả ngắn gọn:

Số mô hình Xét nghiệm nhanh CDV đóng gói 10 xét nghiệm/bộ
Tên Bộ chẩn đoán kháng nguyên CDV Phân loại dụng cụ Loại II
Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật phân Hạn sử dụng hai năm
Sự chính xác > 99% Kho 2′C-30′C
OEM chấp nhận được Đúng Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông số sản phẩm

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng nguyên microalbumin trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ của dê trên vùng đối chứng. Tấm lót được phủ trước bằng microalbumin có nhãn huỳnh quang và IgG của thỏ. Nếu không có albumin trong nước tiểu, kháng thể đơn dòng kháng Alb được đánh dấu bằng keo vàng trên giấy vàng keo sẽ chạy trên màng cùng với nước tiểu đến vạch phát hiện và kết hợp với kháng nguyên phủ Alb có thể nhìn thấy được. đường kẻ. Và màu đường đậm hơn màu đường trong vùng điều khiển (C), đây là kết quả âm tính. Nếu trong nước tiểu có chứa albumin, chúng sẽ cạnh tranh với kháng nguyên phủ Alb trên màng để liên kết với các vị trí kháng thể hạn chế trên kháng thể đơn dòng kháng Alb được dán nhãn vàng. Khi lượng albumin trong nước tiểu tăng lên, xét nghiệm

    Màu của đường kẻ sẽ ngày càng nhạt hơn. Hàm lượng albumin trong nước tiểu có thể được phát hiện bán định lượng bằng cách so sánh vùng phát hiện (T) với vùng kiểm soát (C). Vùng kiểm soát chất lượng (C) và vùng tham chiếu (R) trên bộ xét nghiệm sẽ luôn xuất hiện trong quá trình xét nghiệm và không liên quan gì đến sự hiện diện của albumin trong nước tiểu. Có thể sử dụng dòng vùng kiểm soát (C) và vùng tham chiếu (R) làm chỉ số tham chiếu kiểm soát chất lượng nội bộ cho bộ sản phẩm.

    Quy trình kiểm tra:

    Vui lòng đọc hướng dẫn vận hành thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm. Làm tan mẫu đến nhiệt độ phòng trước khi sử dụng.

    1.Lấy thẻ kiểm tra ra khỏi túi giấy bạc. Đặt nó phẳng trên một bề mặt nằm ngang và đánh dấu.

    2. Lấy mẫu nước tiểu bằng pipet dùng một lần, loại bỏ hai giọt mẫu nước tiểu đầu tiên. Thêm 3 giọt (khoảng 100uL) nước tiểu không bọt vào giữa lỗ mẫu của thẻ xét nghiệm theo chiều dọc và bắt đầu tính thời gian.

    3. Đọc kết quả sau 10-15 phút. Không hợp lệ nếu quá 15 phút.

    đóng gói

    Về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Hạ Môn Baysen Medical Tech Limited là một doanh nghiệp sinh học cao chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng thành một tổng thể. Có rất nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến trong công ty, tất cả họ đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại doanh nghiệp dược phẩm sinh học Trung Quốc và quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd

  • Trước:
  • Kế tiếp: