Bộ chẩn đoán cho nhà máy và nhà sản xuất Protein liên kết Heparin (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)

Bộ chẩn đoán Protein liên kết Heparin

Bộ công cụ chẩn đoán protein liên kết với Heparin Hình ảnh nổi bật

mô tả ngắn gọn:

Bộ công cụ chẩn đoán Protein liên kết Heparin (Huỳnh quang

Xét nghiệm sắc ký miễn dịch)

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC

Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ công cụ chẩn đoán Protein liên kết Heparin (Huỳnh quang

Xét nghiệm sắc ký miễn dịch)

Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thông tin sản xuất

Số mô hình	HBP	đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
Tên	Bộ chẩn đoán Protein liên kết Heparin	Phân loại dụng cụ	Lớp I
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	có sẵn

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Bộ dụng cụ này có thể áp dụng để phát hiện in vitro protein liên kết heparin (HBP) trong mẫu máu/huyết tương toàn phần của con người và nó có thể được sử dụng để chẩn đoán bệnh phụ trợ, chẳng hạn như suy hô hấp và tuần hoàn, nhiễm trùng huyết nặng, nhiễm trùng đường tiết niệu ở trẻ em, vi khuẩn nhiễm trùng da và viêm màng não cấp tính do vi khuẩn. Bộ sản phẩm này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm protein liên kết với heparin và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.

Quy trình kiểm tra

1	Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và làm quen với các quy trình vận hành.
2	Chọn chế độ xét nghiệm tiêu chuẩn của máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101
3	Mở gói túi giấy nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị xét nghiệm ra.
4	Đưa thiết bị xét nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
5	Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
6	Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ sản phẩm; nhập các thông số liên quan đến bộ kit vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Số lô của bộ sản phẩm sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét thì bỏ qua bước này.
7	Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô”, v.v. trên giao diện xét nghiệm với thông tin trên nhãn kit.
8	Lấy chất pha loãng mẫu dựa trên thông tin nhất quán, thêm 80μL mẫu huyết tương/máu toàn phần và trộn kỹ;
9	Thêm 80µL dung dịch đã trộn kỹ nêu trên vào giếng của thiết bị thử;
10	Sau khi thêm mẫu hoàn tất, nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động được hiển thị trên giao diện.
11	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn thành xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
12	Sau khi hoàn tất xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.