Bộ chẩn đoán cho protein liên kết heparin (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang) Nhà máy và nhà sản xuất

Bộ chẩn đoán cho protein liên kết heparin

Mô tả ngắn:

Bộ chẩn đoán cho protein liên kết heparin (huỳnh quang

Xét nghiệm miễn dịch)

Thời gian kiểm tra:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 Bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ lưu trữ:2 -30

Phương pháp học:Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ chẩn đoán cho protein liên kết heparin (huỳnh quang

Xét nghiệm miễn dịch)

Phương pháp: xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thông tin sản xuất

Số mô hình	HBP	Đóng gói	25 bài kiểm tra/ bộ, 30kit/ CTN
Tên	Bộ chẩn đoán cho protein liên kết heparin	Phân loại nhạc cụ	Lớp i
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ dàng phát triển	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp	Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Khả dụng

Dự định sử dụng

Bộ này có thể áp dụng cho phát hiện in vitro protein liên kết heparin (HBP) trong mẫu máu/huyết tương của người, và nó có thể được sử dụng để chẩn đoán bệnh phụ, chẳng hạn như suy hô hấp và suy tuần hoàn, nhiễm trùng huyết nặng, nhiễm trùng đường tiểu ở trẻ em, nhiễm trùng da. Bộ này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm protein liên kết heparin và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.

Thủ tục kiểm tra

1	Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc gói Chèn cẩn thận và làm quen với các quy trình vận hành.
2	Chọn chế độ kiểm tra tiêu chuẩn của máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101
3	Mở gói thuốc lá bằng nhôm của thuốc thử và lấy ra thiết bị thử nghiệm.
4	Chèn theo chiều ngang thiết bị thử nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch.
5	Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào tiêu chuẩn trực tuyến để vào giao diện thử nghiệm.
6	Nhấp vào Quét QC QC để quét mã QR ở phía bên trong của bộ sản phẩm; Bộ đầu vào Các tham số liên quan đến thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ sẽ được quét trong một lần. Nếu số lô đã được quét, thì hãy bỏ qua bước này.
7	Kiểm tra tính nhất quán của tên sản phẩm trên mạng, số lượng lớn, v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ.
8	Lấy ra chất pha loãng mẫu trên thông tin nhất quán, thêm 80μl mẫu máu/máu toàn phần và trộn kỹ chúng;
9	Thêm 80 giải pháp hỗn hợp hoàn toàn ở trên vào thiết bị thử nghiệm;
10	Sau khi bổ sung mẫu hoàn chỉnh, nhấp vào thời gian, thời gian và thời gian kiểm tra còn lại sẽ được hiển thị tự động trên giao diện.
11	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn thành kiểm tra và phân tích khi đạt được thời gian kiểm tra.
12	Sau khi hoàn thành thử nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch, kết quả kiểm tra sẽ được hiển thị trên giao diện thử nghiệm hoặc có thể được xem qua lịch sử trên trang chủ của giao diện hoạt động.