Bộ xét nghiệm nhanh CRP protein C-creactive

mô tả ngắn gọn:

Bộ chẩn đoán protein phản ứng C

 

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian hợp lệ:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC
  • Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Bộ chẩn đoán bệnh tim Troponin I ∕Isoenzym MB của Creatine Kinase ∕Myoglobin

    Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

    Thông tin sản xuất

    Số mô hình CRP đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên Bộ chẩn đoán protein C-creative Phân loại dụng cụ Lớp I
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng hai năm
    Phương pháp luận Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang Dịch vụ OEM/ODM có sẵn

     

    MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

    Bộ sản phẩm này có thể áp dụng để phát hiện định lượng protein phản ứng C (CRP) trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người, để chẩn đoán phụ trợ tình trạng viêm hoặc nhiễm trùng cấp tính và mãn tính. Cái này
    bộ kit chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm protein phản ứng C và kết quả thu được sẽ được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác.

    Quy trình kiểm tra

    1 Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và làm quen với các quy trình vận hành.
    2 Chọn chế độ xét nghiệm tiêu chuẩn của máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101
    3 Mở gói túi giấy nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị xét nghiệm ra.
    4 Đưa thiết bị xét nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
    5 Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
    6 Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ sản phẩm; nhập các thông số liên quan đến bộ kit vào thiết bị và chọn loại mẫu.
    Lưu ý: Số lô của bộ sản phẩm sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét thì bỏ qua bước này.
    7 Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô”, v.v. trên giao diện xét nghiệm với thông tin trên nhãn kit.
    8 Lấy ra chất pha loãng mẫu dựa trên thông tin nhất quán, thêm 10μL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần và trộn kỹ chúng;
    9 Thêm 80µL dung dịch đã trộn kỹ nêu trên vào giếng của thiết bị thử;
    10 Sau khi thêm mẫu hoàn tất, nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động được hiển thị trên giao diện.
    11 Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn thành xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
    12 Sau khi hoàn tất xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.

    Lưu ý: mỗi mẫu phải được hút bằng pipet sạch dùng một lần để tránh lây nhiễm chéo.

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Tính ưu việt

    Bộ sản phẩm có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Dễ vận hành.
    Loại mẫu: Huyết thanh/Huyết tương/Máu toàn phần

    Thời gian thử nghiệm: 10-15 phút

    Bảo quản:2-30oC/36-86℉

    Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Vận hành dễ dàng

    • Độ chính xác cao

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    微信图片_20230329161634

     

     

    Bạn cũng có thể thích:

    cTnI

    Bộ chẩn đoán Troponin tim I

    MYO

    Bộ chẩn đoán Myoglobin

    D-Dimer

    Bộ chẩn đoán D-Dimer


  • Trước:
  • Kế tiếp: