Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh kháng nguyên sốt rét Pf trong máu
Xét nghiệm nhanh sốt rét PF
Phương pháp: Vàng keo
Thông tin sản xuất
Quy trình kiểm tra
Đọc hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm và đưa thuốc thử về nhiệt độ phòng trước khi thử nghiệm. Không thực hiện xét nghiệm khi chưa khôi phục thuốc thử về nhiệt độ phòng để tránh ảnh hưởng đến độ chính xác của kết quả xét nghiệm.
1 | Khôi phục mẫu và bộ dụng cụ về nhiệt độ phòng, lấy thiết bị xét nghiệm ra khỏi túi kín và đặt trên băng ghế nằm ngang. |
2 | Nhỏ 1 giọt (khoảng 5μL) mẫu máu toàn phần vào giếng của thiết bị xét nghiệm (giếng 'S') theo chiều dọc và từ từ bằng pipet dùng một lần được cung cấp. |
3 | Lật ngược chất pha loãng mẫu, loại bỏ hai giọt chất pha loãng mẫu đầu tiên, thêm 3-4 giọt chất pha loãng mẫu không có bong bóng vào giếng của thiết bị thử nghiệm (giếng 'D') theo chiều dọc và từ từ, rồi bắt đầu đếm thời gian |
4 | Kết quả sẽ được giải thích trong vòng 15 ~ 20 phút và kết quả phát hiện sẽ không hợp lệ sau 20 phút. |
Lưu ý: mỗi mẫu phải được hút bằng pipet sạch dùng một lần để tránh lây nhiễm chéo.
BẢN TÓM TẮT
Bệnh sốt rét do vi sinh vật đơn bào thuộc nhóm plasmodium gây ra, thường lây lan qua vết đốt của muỗi và là bệnh truyền nhiễm ảnh hưởng đến tính mạng và sự an toàn tính mạng của con người và các động vật khác. Bệnh nhân mắc bệnh sốt rét thông thường sẽ bị sốt, mệt mỏi, nôn mửa, nhức đầu và các triệu chứng khác, trường hợp nặng có thể dẫn đến vàng da, co giật, hôn mê và thậm chí tử vong. Theo ước tính của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), mỗi năm trên thế giới có khoảng 300-500 triệu ca mắc bệnh và hơn 1 triệu ca tử vong. Chẩn đoán kịp thời và chính xác là chìa khóa để kiểm soát ổ dịch cũng như phòng ngừa và điều trị bệnh sốt rét hiệu quả. Phương pháp kính hiển vi thường được sử dụng được coi là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán bệnh sốt rét, nhưng nó phụ thuộc nhiều vào kỹ năng, kinh nghiệm của nhân viên kỹ thuật và mất thời gian tương đối dài. Xét nghiệm nhanh sốt rét (PF) có thể nhanh chóng phát hiện kháng nguyên đối với protein giàu plasmodium falciparum histidine II thoát ra trong máu toàn phần, có thể được sử dụng để chẩn đoán phụ trợ nhiễm trùng plasmodium falciparum (pf).
Tính ưu việt
Bộ sản phẩm có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng, dễ vận hành
Loại mẫu: mẫu máu toàn phần
Thời gian thử nghiệm: 10-15 phút
Bảo quản:2-30oC/36-86℉
Phương pháp: Vàng keo
Tính năng:
• Độ nhạy cao
• Độ chính xác cao
• Vận hành dễ dàng
• Giá trực tiếp tại nhà máy
• Không cần thêm máy để đọc kết quả
Đọc kết quả
Xét nghiệm thuốc thử WIZ BIOTECH sẽ được so sánh với thuốc thử đối chứng:
Thẩm quyền giải quyết | Độ nhạy | Tính đặc hiệu |
Thuốc thử nổi tiếng | PF98,54%, Chảo: 99,2% | 99,12% |
Độ nhạy:PF98,54%,Pan.:99,2%
Độ đặc hiệu: 99,12%
Bạn cũng có thể thích: