Nhà máy và nhà sản xuất Bộ chẩn đoán Triiodothyronine FT3 không có máu

Bộ chẩn đoán Triiodothyronine FT3 không có máu

Hình ảnh nổi bật của Bộ chẩn đoán Triiodothyronine FT3 không chứa máu

mô tả ngắn gọn:

Bộ chẩn đoán Triiodothyronine miễn phí

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2oC -30oC

Phương pháp:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông tin sản xuất

Số mô hình	FT3	đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
Tên	Bộ chẩn đoán Triiodothyronine miễn phí	Phân loại dụng cụ	Loại II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	có sẵn

Bản tóm tắt

Triiodothyronine là một trong những hormone tuyến giáp điều hòa quá trình trao đổi chất trong huyết thanh. Xác định triiodothyroninnồng độ có thể được sử dụng để chẩn đoán và xác định chức năng tuyến giáp bình thường, cường giáp vàsuy giáp. Thành phần chính của tổng số liên kết triiodothyronine với protein vận chuyển (TBG, prealbumin và albumin).Triiodothyronine tự do (FT3) là một dạng hoạt động sinh học của hormone tuyến giáp triiodothyronine (T3). T3 miễn phíXét nghiệm có ưu điểm là không bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi nồng độ và tính chất liên kết của protein liên kết.

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• đọc kết quả trong 15 phút

• Vận hành dễ dàng

• Giá trực tiếp tại nhà máy

• cần máy để đọc kết quả

Mục đích sử dụng

Bộ sản phẩm này có thể áp dụng để phát hiện định lượng triiodothyronine tự do (FT3) trong ống nghiệm trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần người, chủ yếu được sử dụng để đánh giá chức năng tuyến giáp. Bộ sản phẩm này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm triiodothyronine (FT3) miễn phí và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.

Quy trình kiểm tra

1	I-1: Sử dụng máy phân tích miễn dịch cầm tay
2	Mở gói túi giấy nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị xét nghiệm ra.
3	Đưa thiết bị xét nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
4	Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
5	Nhấp vào “QC Scan” để quét mã QR ở mặt trong của bộ sản phẩm; nhập các thông số liên quan đến bộ sản phẩm vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ sản phẩm sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét thì bỏ qua bước này.
6	Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô”, v.v. trên giao diện xét nghiệm với thông tin trên nhãn bộ sản phẩm.
7	Bắt đầu thêm mẫu trong trường hợp thông tin nhất quán:Bước 1: hút từ từ 80μL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần cùng một lúc và chú ý không tạo bọt khí trong pipet; Bước 2: Dùng pipet lấy mẫu đến chất pha loãng mẫu và trộn kỹ mẫu với chất pha loãng mẫu; Bước 3: Trộn đều 80µL dung dịch vào giếng của thiết bị thử, chú ý không để bọt khí trong pipet trong quá trình lấy mẫu
8	Sau khi thêm mẫu hoàn tất, nhấp vào “Timing” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động được hiển thị trên giao diện.
9	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn thành xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
10	Sau khi hoàn tất xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua phần “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.