Triiodothyronine FT3 miễn phí Triiodothyronine FT3 Nhà máy sản xuất và nhà sản xuất

Bộ dụng cụ chẩn đoán Triiodothyronine FT3 không máu không

Bộ dụng cụ chẩn đoán Triiodothyronine FT3 không có máu không có hình ảnh nổi bật

Mô tả ngắn:

Bộ chẩn đoán cho Triiodothyronine miễn phí

Phương pháp học: Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Thời gian kiểm tra:10-15 phút

Thời gian hợp lệ:24 tháng

Chính xác:Hơn 99%

Đặc điểm kỹ thuật:1/25 Bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ lưu trữ:2 -30

Phương pháp học:Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông tin sản xuất

Số mô hình	Ft3	Đóng gói	25 bài kiểm tra/ bộ, 30kit/ CTN
Tên	Bộ chẩn đoán cho Triiodothyronine miễn phí	Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ dàng phát triển	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp	Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Khả dụng

Bản tóm tắt

Triiodothyronine là một trong những hormone tuyến giáp điều chỉnh quá trình trao đổi chất trong huyết thanh. Xác định triiodothyronineNồng độ có thể được sử dụng để chẩn đoán và xác định chức năng tuyến giáp bình thường, cường giáp vàSuy giáp. Các phần chính của tổng số liên kết triiodothyronine với protein vận chuyển (TBG, prealbumin và albumin).Triiodothyronine miễn phí (FT3) là một dạng hoạt động sinh học của hormone tuyến giáp của triiodothyronine (T3). T3 miễn phíXét nghiệm có sức mạnh không bị ảnh hưởng bởi những thay đổi về nồng độ và tính chất liên kết của protein liên kết.

Tính năng:

• nhạy cảm cao

• Kết quả đọc trong 15 phút

• Hoạt động dễ dàng

• Giá trực tiếp của nhà máy

• Cần máy đọc kết quả

Dự định sử dụng

Bộ này có thể áp dụng cho việc phát hiện định lượng in vitro của triiodothyronine (FT3) miễn phí trong mẫu máu/huyết tương/huyết tương người, chủ yếu được sử dụng để đánh giá chức năng tuyến giáp. Bộ này chỉ cung cấp kết quả kiểm tra triiodothyronine (FT3) miễn phí và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với thông tin lâm sàng khác để phân tích.

Thủ tục kiểm tra

1	I-1: Sử dụng máy phân tích miễn dịch di động
2	Mở gói thuốc lá bằng nhôm của thuốc thử và lấy ra thiết bị thử nghiệm.
3	Chèn theo chiều ngang thiết bị thử nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch.
4	Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào tiêu chuẩn trực tuyến để vào giao diện thử nghiệm.
5	Nhấp vào Quét QC QC để quét mã QR ở phía bên trong của bộ sản phẩm; Các tham số liên quan đến bộ đầu vào vào loại mẫu và loại mẫu. Khác: Mỗi số lô của bộ sẽ được quét trong một lần. Nếu số lô đã được quét, thì Bỏ qua bước này.
6	Kiểm tra tính nhất quán của tên sản phẩm trên mạng, số lượng lớn, v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ.
7	Bắt đầu thêm mẫu trong trường hợp thông tin nhất quán:Bước 1: Dòng pipet 80μl huyết thanh/huyết tương/mẫu máu toàn phần cùng một lúc và chú ý không đến bong bóng pipet; Bước 2: Mẫu pipet để pha loãng mẫu, và trộn kỹ mẫu với chất pha loãng mẫu; Bước 3: Pipet 80 Dung dịch trộn một cách triệt để vào giếng thiết bị thử nghiệm và chú ý không đến bong bóng pipet Trong quá trình lấy mẫu
8	Sau khi bổ sung mẫu hoàn chỉnh, nhấp vào thời gian, thời gian và thời gian kiểm tra còn lại sẽ được hiển thị tự động trên The Confaceface.
9	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn thành kiểm tra và phân tích khi đạt được thời gian kiểm tra.
10	Sau khi thử nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch được hoàn thành, kết quả kiểm tra sẽ được hiển thị trên giao diện thử nghiệm hoặc có thể được xem thông qua lịch sử trên mạng trên trang chủ của giao diện hoạt động.