Tất cả những gì chúng tôi làm luôn liên quan đến khách hàng tenet của chúng tôi trước tiên, tự tin vào thứ nhất, dành cho bao bì bữa ăn và bảo vệ môi trường cho giá bán buôn năm 2019 Trung QuốcKiểm tra thai kỳ giữa dòng 6.0mmThời hạn sử dụng 24 tháng, chúng tôi đã có kiến ​​thức sản phẩm chuyên nghiệp và kinh nghiệm phong phú về sản xuất. Chúng tôi thường tưởng tượng thành công của bạn là doanh nghiệp kinh doanh của chúng tôi!
Tất cả những gì chúng tôi làm luôn liên quan đến khách hàng tenet của chúng tôi trước tiên, tự tin vào thứ nhất, dành cho bao bì bữa ăn và bảo vệ môi trường choMức độ nhạy cảm kiểm tra mang thai của Trung Quốc 25 miu, Kiểm tra thai kỳ giữa dòng 6.0mm, Thiết bị tiên tiến của chúng tôi, Quản lý chất lượng tuyệt vời, Khả năng nghiên cứu và phát triển làm cho giá của chúng tôi giảm. Giá chúng tôi cung cấp có thể không phải là thấp nhất, nhưng chúng tôi đảm bảo nó hoàn toàn cạnh tranh! Chào mừng bạn đến với chúng tôi ngay lập tức cho mối quan hệ kinh doanh trong tương lai và thành công lẫn nhau!
Bộ chẩn đoán choHormone luteinizingXét nghiệm miễn dịch huỳnh quang)
Chỉ sử dụng chẩn đoán in vitro
Vui lòng đọc gói này chèn cẩn thận trước khi sử dụng và tuân thủ nghiêm ngặt các hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không thể được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với các hướng dẫn trong gói này chèn.

Dự định sử dụng
Bộ chẩn đoán cho hormone luteinizing (xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang) là một xét nghiệm miễn dịch hóa huỳnh quang để phát hiện định lượng hormone luteinizing (LH) trong huyết thanh của con người Các phương pháp khác. Thử nghiệm này chỉ dành cho việc sử dụng chuyên nghiệp chăm sóc sức khỏe.

BẢN TÓM TẮT

Hormone luteinizing (LH) là một glycoprotein với trọng lượng phân tử khoảng 30.000 dalton, được sản xuất bởi tuyến yên trước. Nồng độ của LH có liên quan chặt chẽ đến sự rụng trứng của buồng trứng và đỉnh LH được dự đoán là 24 đến 36 giờ rụng trứng. Do đó, giá trị cực đại của LH có thể được theo dõi trong chu kỳ kinh nguyệt để xác định thời gian thụ thai tối ưu. Chức năng nội tiết bất thường trong tuyến yên có thể gây ra sự bất thường của LH. Nồng độ của LH có thể được sử dụng để đánh giá chức năng nội tiết tuyến yên. Bộ chẩn đoán dựa trên phương pháp miễn dịch và có thể cho kết quả trong vòng 15 phút.

Nguyên tắc của thủ tục

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể chống LH trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ trên vùng đối chứng. Pad Lable được phủ bằng kháng thể kháng LH được dán nhãn huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên LH trong mẫu kết hợp với kháng thể chống huỳnh quang được dán nhãn kháng LH và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Theo tác động của phương pháp miễn dịch, dòng chảy phức tạp theo hướng của giấy hấp thụ, khi phức hợp vượt qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể lớp phủ LH, tạo thành phức tạp mới. Mức LH tương quan dương với tín hiệu huỳnh quang và nồng độ LH trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Thuốc thử và vật liệu được cung cấp

Các thành phần gói 25t：

Thẻ
.Sample Dryents
.Package chèn

Vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp
Bộ sưu tập mẫu container, hẹn giờ

Thu thập và lưu trữ mẫu
1. Các mẫu được thử nghiệm có thể là huyết thanh, huyết tương chống đông máu heparin hoặc huyết tương chống đông máu EDTA.
2. Theo các kỹ thuật tiêu chuẩn thu thập mẫu. Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương có thể được giữ lạnh ở mức 2-8 trong 7 ngày và bảo quản lạnh dưới -15 ° C trong 6 tháng.
3. Tất cả mẫu tránh chu kỳ đóng băng.

Thủ tục xét nghiệm

Quy trình kiểm tra của thiết bị xem hướng dẫn sử dụng miễn dịch. Quy trình kiểm tra thuốc thử như sau
1. Bỏ qua tất cả các thuốc thử và mẫu đến nhiệt độ phòng.
2. Xóa máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập đăng nhập mật khẩu tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và nhập giao diện phát hiện.
3.Scan Mã răng hàm để xác nhận mục kiểm tra.
4. Nổi lên thẻ thử từ túi giấy bạc.
5.Trong thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục kiểm tra.
6.ADD 20μl Mẫu huyết tương hoặc huyết tương để lấy mẫu chất pha loãng, và trộn đều ..
7.DD 80μl dung dịch mẫu để lấy mẫu thẻ.
8. Bấm vào nút Thử nghiệm tiêu chuẩn, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, nó có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
9.refer để hướng dẫn phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

Kết quả kiểm tra và giải thích

. Dữ liệu trên là khoảng thời gian tham chiếu được thiết lập cho dữ liệu phát hiện của bộ này và có ý kiến ​​cho rằng mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập một khoảng tham chiếu cho ý nghĩa lâm sàng có liên quan của dân số trong khu vực này.
. Nồng độ của LH cao hơn phạm vi tham chiếu và các thay đổi sinh lý hoặc phản ứng căng thẳng nên được loại trừ.
. Kết quả của phương pháp này chỉ áp dụng cho phạm vi tham chiếu được thiết lập bởi phương pháp này và kết quả không thể so sánh trực tiếp với các phương pháp khác.
Các yếu tố khác cũng có thể gây ra lỗi trong kết quả phát hiện, bao gồm lý do kỹ thuật, lỗi hoạt động và các yếu tố mẫu khác.

Lưu trữ và ổn định
1. Bộ là 18 tháng thời hạn sử dụng kể từ ngày sản xuất. Lưu trữ các bộ dụng cụ không sử dụng ở 2-30 ° C. Không đóng băng. Không sử dụng ngoài ngày hết hạn.
2. Không mở túi kín cho đến khi bạn sẵn sàng thực hiện thử nghiệm và thử nghiệm sử dụng một lần được đề xuất được sử dụng trong môi trường cần thiết (nhiệt độ 2-35, độ ẩm 40-90%) trong vòng 60 phút nhanh chóng càng tốt.
3. Mẫu chất pha loãng được sử dụng ngay sau khi được mở.

Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa
. Bộ dụng cụ nên được niêm phong và bảo vệ chống lại độ ẩm.
. Tất cả các mẫu vật dương phải được xác nhận bằng các phương pháp khác.
. Tất cả các mẫu vật sẽ được coi là chất gây ô nhiễm tiềm năng.
. Không sử dụng thuốc thử đã hết hạn.
. Không trao đổi thuốc thử giữa các bộ dụng cụ có lô khác nhau không ..
. Không sử dụng lại thẻ kiểm tra và bất kỳ phụ kiện dùng một lần.
.Misoperation, quá mức hoặc ít mẫu có thể dẫn đến độ lệch kết quả.

LBắt chước
Với bất kỳ xét nghiệm nào sử dụng kháng thể chuột, khả năng tồn tại để can thiệp bởi các kháng thể chống chuột (HAMA) trong mẫu vật. Mẫu vật từ những bệnh nhân đã nhận được các chế phẩm kháng thể đơn dòng để chẩn đoán hoặc điều trị có thể chứa HAMA. Mẫu vật như vậy có thể gây ra kết quả âm tính giả hoặc âm tính giả.
. Kết quả xét nghiệm này chỉ dành cho tài liệu tham khảo lâm sàng, không nên là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng, bệnh nhân quản lý lâm sàng nên được xem xét toàn diện kết hợp với các triệu chứng, lịch sử y tế, kiểm tra phòng thí nghiệm khác, đáp ứng điều trị, dịch tễ học và thông tin khác .
. Thuốc thử này chỉ được sử dụng cho xét nghiệm huyết thanh và huyết tương. Nó có thể không thu được kết quả chính xác khi được sử dụng cho các mẫu khác như nước bọt và nước tiểu và v.v.

Đặc điểm hiệu suất

Tài liệu tham khảo
1.Hansen JH, et al.hama nhiễu với các xét nghiệm miễn dịch dựa trên kháng thể đơn dòng ở chuột [J] .J của Clin Immunoassay, 1993,16: 294-299.
2.Levinson Ss.THE của các kháng thể dị thể và vai trò trong sự can thiệp miễn dịch [J] .J của Clin Immunoassay, 1992,15: 108-114.

Khóa cho các ký hiệu được sử dụng:

	Thiết bị y tế chẩn đoán in vitro
	Nhà sản xuất
	Lưu trữ tại 2-30
	Ngày hết hạn
	Không tái sử dụng
	Thận trọng
	Tham khảo hướng dẫn sử dụng

Công ty TNHH Công nghệ sinh học Xiamen Wiz, LTD
Địa chỉ: Tầng 3-4, Tòa nhà số 16, Hội thảo y học sinh học, 2030 Wengjiao West Road, Quận Haicang, 361026, Xiamen, Trung Quốc
Điện thoại:+86-592-6808278
Fax:+86-592-6808279