Pepsitogen i pepsitogen II va Gastrin-17 Combo Citboes tez sinov to'plami

Qisqacha tavsif:

Pepsinogen i / pepsitogen II / Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami
Florecence Immunoxromomatografik Assasi


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Vaqtli vaqt:24 oy
  • Xulq-atvori:99% dan ortig'i
  • Shikastlanish:1/25 test / quti
  • Saqlash harorati:2 ℃-30 ℃
  • Metodologiya:Florecence Immunoxromomatografik Assasi
  • Mahsulot tafsilotlari

    Mahsulot teglari

    Pepsinogen i / pepsitogen II / Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami

    Metodologiya: floreorencecentencrommatografik buzilishi

    Ishlab chiqarish to'g'risidagi ma'lumotlar

    Model raqami G17 / PGI / PGII Qadoqlash 25 sinov / to'plam, 30kit / CTN
    Ism Pepsinogen i / pepsitogen II / Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami Asboblarni tasniflash II sinf
    Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson dam olish Guvohnoma CE / ISO13485
    Aniqlik > 99% Yaroqlilik muddati Ikki yil
    Metodologiya Florecence Immunoxromomatografik Assasi OEM / ODM xizmati Istiqbolli

    Maqsadli foydalanish

    Ushbu to'plam pepsinogen i (PGI) konsentratsiyasini (PGI) konsentratsiyasini aniqlashda qo'llaniladi
    (PGHII) va Gastra Gastrin 17 gastrol / plazma / butun qon namunalari, me'da oktinistik bez hujayrasini baholash uchun
    Funktsiya, me'da fondi shilliq qavatlari va atrofik gastrit. Kit faqat pepsinogen i i sinov natijasini beradi
    (PGI), pepsinogen II (PGII) va Gastrin 17. Olingan natija boshqa klinik tarzda tahlil qilinadi
    Ma'lumot. Bu faqat sog'liqni saqlash mutaxassislari tomonidan foydalanish kerak.

    Sinov protsedurasi

    1 Rezgentni ishlatishdan oldin paketni diqqat bilan o'qing va operatsion protseduralar bilan tanishing.
    2 WIZ-A101 ko'chmas immuniteti analizatorining Standard Standard Test rejimini tanlang.
    3 Alyuminiy folga sumkasini oching va test qurilmasini oling.
    4 Gorizontal ravishda sinov qurilmasini immunitetni tekshirish vositasiga joylashtiring.
    5 Sinov interfeysini kiritish uchun Bosh sahifada "Standard" ni sinov interfeysi kiritish uchun bosing
    6 Kitning ichki tomonida QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" ni bosing; Kit bilan bog'liq parametrlarni asbobga kiriting va
    Namuna turini tanlang.
    Eslatma: Kitning har bir partiyasi raqami bir marta skanerlanadi. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, unda
    Ushbu qadamni o'tkazib yuboring.
    7 "Mahsulot nomi", "partiya raqami", "to'plam raqami" va va boshqalarning izchiligini tekshiring
    Yorliq.
    8 Axborotning mustahkamligi tasdiqlangandan so'ng, namunali oqimlarni olib, 80mm zardobini oling / plazma / butun qon qo'shing
    namuna va etarlicha aralashtirish.
    9 Test qurilmasining namunali teshikiga 80ml dan 80mp qo'shing.
    10 Namuna qo'shilgandan so'ng "vaqt o'tishi" ni bosing va sinov vaqtini qolgan vaqt avtomatik ravishda namoyish qilinadi
    interfeys.
    11 Immun analizator sinov vaqti kelganida avtomatik ravishda sinov va tahlilni yakunlaydi.
    12 Natija hisoblash va namoyish
    Immun analizater tomonidan sinovdan so'ng test natijalari sinov natijalarida aks ettiriladi yoki ko'rilishi mumkin
    "Tarix" orqali operatsiyalar interfeysi sahifasida.
    PGI-PGII-G17-1 Ustunlik

    Kit juda aniq, tez va xona haroratida tashish mumkin.

    Namzim turi: Sarum / Plazma / Butun qon namunalari

    Sinov vaqti: 10-15 daqiqa

    Saqlash: 2-30 ー 36-86 ℉

    Metodologiya: qattiq bosqich

    Xususiyat:

    • Yuqori sezgir

    • 15 daqiqada natijalarni o'qish

    • oson ishlash

    • bir vaqtning o'zida 2 ta sinov

    PGI-PGII-G17-4
    QQ ‡ 2023032140021

    Klinik ishlash

    Mahsulotning klinik baholash doirasi 200 klinik namunalarni yig'ish orqali baholanadi. Nazorat reagentsi sifatida bozordagi faol fermentli fermentli ferment to'plamidan foydalaning. PGI sinov natijalarini taqqoslang. O'zining taqqoslashini tekshirish uchun chiziqlilik reguzi qo'llaniladi. Ikki testning o'zaro bog'liq koeffitsientlari y = 0.964x + 10.382 va R = 0.9763. PGII sinov natijalarini taqqoslang. O'zining taqqoslashini tekshirish uchun chiziqlilik reguzi qo'llaniladi. Ikki testning o'zaro bog'liq koeffitsientlari y = 1.002x + 0.025 va R = 0.9848. G-17 sinov natijalarini taqqoslang. O'zining taqqoslashini tekshirish uchun chiziqlilik reguzi qo'llaniladi. Ikki testning o'zaro bog'liq koeffitsientlari y = 0.983x + 0.079 va R = 0.9864.

    Siz ham shunga o'xshash bo'lishi mumkin:

    Kali

    Kalpotektin uchun diagnostika to'plami(Florecencecentencromochromomatografik holat)

    Shavq

    "Helicobacter Pilori" ga qarshi kurash uchun -dignostik to'plam (flororencreenchroxrammaografik Assay)

    Rul

    Prostostik to'plam, velicobocter pyori uchun antikori (floreorence Immuxromomatografik Assasi


  • Oldingi:
  • Keyingisi: