Pepsinogen I Pepsinogen II va Gastrin-17 Combo tezkor sinov to'plami
Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami
Metodologiya: floresan immunoxromatografik tahlil
Ishlab chiqarish ma'lumotlari
| Model raqami | G17/PGI/PGII | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 to'plam/CTN |
| Ism | Pepsinogen I/Pepsinogen II /Gastrin-17 uchun diagnostika to'plami | Asboblar tasnifi | II sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | Idoralar / ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | floresan immunoxromatografik tahlil | OEM / ODM xizmati | Mavjud |
MAQSADGA FOYDALANISH
Ushbu to'plam Pepsinogen I (PGI), Pepsinogen II kontsentratsiyasini in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladi.
(PGII) va Gastrin 17 inson zardobi/plazmasi/to'liq qon namunalarida, oshqozon oksintik bez hujayralarini baholash uchun
funktsiyasi, oshqozon tubi shilliq qavatining shikastlanishi va atrofik gastrit. To'plam faqat Pepsinogen I test natijalarini beradi
(PGI), Pepsinogen II (PGII) va Gastrin 17. Olingan natija boshqa klinik usullar bilan birgalikda tahlil qilinadi.
ma'lumot. U faqat sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar tomonidan qo'llanilishi kerak.
Sinov jarayoni
| 1 | Reagentni ishlatishdan oldin, qadoqdagi varaqni diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing. |
| 2 | WIZ-A101 portativ immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang. |
| 3 | Reagentning alyuminiy folga qop paketini oching va sinov moslamasini chiqarib oling. |
| 4 | Sinov moslamasini immun analizatorining uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 5 | Sinov interfeysiga kirish uchun immun analizator ish interfeysining bosh sahifasida “Standart” tugmasini bosing |
| 6 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; asboblar to'plamiga tegishli parametrlarni kiritish va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerdan o'tkazilishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, u holda bu qadamni o'tkazib yuboring. |
| 7 | "Mahsulot nomi", "To'plam raqami" va boshqalarning mosligini tekshiring. To'plamdagi ma'lumotlar bilan sinov interfeysida yorliq. |
| 8 | Ma'lumotlarning mustahkamligi tasdiqlangandan so'ng, suyultiruvchi namunalarni oling, 80 µL sarum/plazma/to'liq qon qo'shing. namuna oling va etarlicha aralashtiring. |
| 9 | Sinov moslamasining namuna teshigiga 80 µL yuqoridagi aralash eritma qo‘shing. |
| 10 | To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda ekranda ko'rsatiladi interfeys. |
| 11 | Sinov vaqti yetib borganida immun analizator avtomatik ravishda test va tahlilni yakunlaydi. |
| 12 | Natijani hisoblash va ko'rsatish Immunitet analizatori tomonidan sinov tugallangandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki ko'rish mumkin Operatsion interfeysining bosh sahifasidagi "Tarix" orqali. |
| Ustunlik To'plam yuqori aniqlik, tez va xona haroratida tashish mumkin. Uni ishlatish oson, mobil telefon ilovasi natijalarni talqin qilishda yordam berishi va ularni oson kuzatish uchun saqlashi mumkin. Namuna turi: sarum/plazma/butun qon namunalari Sinov vaqti: 10-15 daqiqa Saqlash: 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Metodologiya: Qattiq faza |
| Xususiyat: • Yuqori sezuvchanlik • natijani 15 daqiqada o'qish • Oson ishlash • Bir vaqtning o'zida 2 ta test |  |
Klinik ko'rsatkich
Mahsulotni klinik baholash samaradorligi 200 ta klinik namunani yig'ish orqali baholanadi. Nazorat reagenti sifatida sotiladigan ferment bilan bog'langan immunosorbent tahlili to'plamidan foydalaning. PGI test natijalarini solishtiring. Ularning taqqoslanuvchanligini tekshirish uchun chiziqli regressiyadan foydalaning. Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 0,964X + 10,382 va R=0,9763. PGII test natijalarini solishtiring. Ularning taqqoslanuvchanligini tekshirish uchun chiziqli regressiyadan foydalaning. Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 1,002X + 0,025 va R=0,9848. G-17 test natijalarini solishtiring. Ularning taqqoslanuvchanligini tekshirish uchun chiziqli regressiyadan foydalaning. Ikki testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y =0,983X + 0,079 va R=0,9864.
Sizga ham yoqishi mumkin:
-
Kalprotektin CAL Colloidal Gold uchun diagnostika to'plami
-
Helicobacter Pylori antijeni uchun diagnostika to'plami
-
Kalprotektin uchun diagnostika to'plami (Fluoresans Im...
-
Helicoba ga antikor kichik turi uchun diagnostika to'plami ...
-
Kalprotektin kolloid oltin uchun diagnostika to'plami
-
Helicobacter Pylori ga antikor uchun diagnostika to'plami