OIV HCV HBSAG VA Syphilish Rapid Combo Test zavodi va ishlab chiqaruvchilari

Yuqumli OIV HCV HBSAG VA Syphilish Rapid Combo Test

qisqacha tavsif:

HBsAg/TP&OIV/HCV Tez kombinatsiyalangan test

Sinov vaqti:10-15 daqiqa

Yaroqli vaqt:24 oy

Aniqlik:99% dan ortiq

Spetsifikatsiya:1/25 sinov / quti

Saqlash harorati:2℃-30℃

Metodologiya:Kolloid oltin

Bizga elektron pochta xabarini yuboring PDF sifatida yuklab oling

Mahsulot detali

Mahsulot teglari

https://www.baysenrapidtest.com/contact-us/

ISHLAB CHIQARISH HAQIDAGI MA'LUMOT

Model raqami	HBsAg/TP&OIV/HCV	Qadoqlash	20 ta test / to'plam, 30 to'plam / CTN
Ism	HBsAg/TP&OIV/HCV Tez kombinatsiyalangan test	Asboblar tasnifi	III sinf
Xususiyatlari	Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash	Sertifikat	Idoralar / ISO13485
Aniqlik	> 97%	Yaroqlilik muddati	Ikki yil
Metodologiya	Kolloid oltin	OEM / ODM xizmati	Mavjud

Ustunlik

To'plam yuqori aniqlik, tez va xona haroratida tashish mumkin. Uni ishlatish oson.

Namuna turi:sarum / plazma / butun qon

Sinov vaqti: 15-20 daqiqa

Saqlash: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

Metodologiya: Kolloid oltin

Xususiyat:

• Yuqori sezuvchanlik

• natijani 15-20 daqiqada o'qish

• Oson ishlash

• Yuqori aniqlik

MAQSADGA FOYDALANISH

Ushbu to'plam gepatit B virusi, sifilis spiroxeti, inson immunitet tanqisligi virusi va gepatit C virusini inson zardobida/plazmasida in vitro sifatli aniqlash uchun javob beradi.gepatit B virusi, sifilis spiroxeti, inson immunitet tanqisligi virusi va gepatit C virusi infektsiyalarining yordamchi diagnostikasi uchun ma/to'liq qon namunalari. Olingan natijalar kerakboshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda tahlil qilinadi. U faqat tibbiy mutaxassislar tomonidan foydalanish uchun mo'ljallangan.

Sinov jarayoni

1	Sinov natijalarining to'g'riligiga ta'sir qilmaslik uchun foydalanish bo'yicha yo'riqnomani o'qing va foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga qat'iy rioya qiling, zarur operatsiya.
2	Sinovdan oldin to'plam va namuna saqlash holatidan chiqariladi va xona haroratiga tenglashtiriladi va uni belgilang.
3	Alyuminiy folga sumkasining o'ramini yirtib, sinov moslamasini chiqarib oling va uni belgilang, so'ngra uni gorizontal ravishda sinov stoliga qo'ying.
4	Sarum/plazma namunalarini bir martalik tomizgich bilan aspiratsiya qiling va s1 va s2 quduqlarining har biriga 2 tomchi qo'shing; s1 va s2 quduqlarining har biriga 1 ~ 2 tomchi chayish eritmasidan qo'shishdan oldin to'liq qon namunalari uchun s1 va s2 quduqlarining har biriga 3 tomchi qo'shing va vaqtni belgilash boshlanadi.
5	Sinov natijalari 15-20 daqiqa ichida sharhlanishi kerak, agar 20 daqiqadan ko'proq vaqt davomida sharhlangan natijalar noto'g'ri bo'lsa.
6	Vizual talqindan natijalarni talqin qilishda foydalanish mumkin.

Eslatma: har bir namuna o'zaro ifloslanishni oldini olish uchun toza bir martalik pipetka bilan pipetlanadi.

KLINIK ISHLASH

WIZ natijalariHBsag	Reagentning sinov natijasi			Ijobiy tasodif darajasi: 99,06% （95% CI 96,64% ~ 99,74%） Salbiy tasodif darajasi: 98,69% (95%CI96,68%~99,49%) Umumiy tasodif darajasi: 98,84% (95%CI97,50%~99,47%
WIZ natijalariHBsag	Ijobiy	Salbiy	Jami
Ijobiy	211	4	215
Salbiy	2	301	303
Jami	213	305	518

WIZ natijalariTP	Reagentning sinov natijasi			Ijobiy tasodif darajasi: 96,18% （95% CI 91,38% ~ 98,36%） Salbiy tasodif darajasi: 97,67% (95%CI95,64%~98,77%) Umumiy tasodif darajasi: 97,30% (95%CI95,51%~98,38%)
WIZ natijalariTP	Ijobiy	Salbiy	Jami
Ijobiy	126	9	135
Salbiy	5	378	383
Jami	131	387	518

WIZ natijalariHCV	Reagentning sinov natijasi			Ijobiy tasodif darajasi: 93,44% （95% CI 84,32% ~ 97,42%） Salbiy tasodif darajasi: 99,56% (95%CI98,42%~99,88%) Umumiy tasodif darajasi: 98,84% (95%CI97,50%~99,47%)
WIZ natijalariHCV	Ijobiy	Salbiy	Jami
Ijobiy	57	2	59
Salbiy	4	455	459
Jami	61	457	518

WIZ natijalariOIV	Reagentning sinov natijasi			Ijobiy tasodif darajasi: 96,81% （95% CI 91,03% ~ 98,91%） Salbiy tasodif darajasi: 99,76% (95%CI98,68%~99,96%) Umumiy tasodif darajasi: 99,23% (95%CI98,03%~99,70%)
WIZ natijalariOIV	Ijobiy	Salbiy	Jami
Ijobiy	91	1	92
Salbiy	3	423	446
Jami	94	424	518