IgM antikor Enterovirus 71 EV71 tezkor test to'plami EV 71 antikor

qisqacha tavsif:

Model raqami EV71 IgM Qadoqlash 25 ta test/to'plam, 20 to'plam/CTN
Ism Inson Enterovirusi 71 uchun diagnostika to'plami (kolloid oltin) Asboblar tasnifi II sinf
Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash Sertifikat Idoralar / ISO13485
Namuna Sarum, plazma Yaroqlilik muddati Ikki yil
Aniqlik > 99% Texnologiya Kolloid oltin
Saqlash 2'C-30'C Turi Patologik tahlil uskunalari


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Yaroqli vaqt:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Spetsifikatsiya:1/25 sinov / quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Mahsulot detali

    Mahsulot teglari

    Mahsulot parametrlari

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    FOB TEST PRINSIBI VA TARTIBI

    PRINSIP

    Sinov qurilmasining membranasi sinov hududida EV71 antikori va nazorat zonasida echki quyonga qarshi IgG antikori bilan qoplangan. Label pedi oldindan EV71 antikori va quyon IgG yorlig'i bo'lgan floresan bilan qoplangan. Ijobiy namunani sinovdan o'tkazishda namunadagi EV71 antijeni EV71 antikori deb nomlangan floresan bilan birlashadi va immunitet aralashmasini hosil qiladi. Xromatografiya ta'sirida murakkab oqim changni yutish qog'oz yo'nalishi bo'yicha, kompleks sinov maydonidan o'tganda, u EV71 qoplama antikori bilan birlashtirilib, yangi kompleks hosil qiladi.

    Agar u salbiy bo'lsa, namunada enterovirus 71 IgM antikori mavjud emas, shuning uchun immun kompleks hosil bo'lmaydi. Aniqlash sohasida (T) qizil chiziq bo'lmaydi. Namunada Enterovirus 71 IgM antikori mavjud yoki yo'qligidan qat'iy nazar, qolgan kolloid oltin etiketli sichqonchaning odamga qarshi IgM monoklonal antikori va sifat nazorati sohasida (C) qoplangan echki sichqonchaga qarshi IgG antikori bog'lanadi. Keyin aglutinatlar sifat nazorati sohasida rang hosil qiladi va qizil chiziq (C) da paydo bo'ladi. Qizil chiziq - sifat nazorati sohasida (C) namunalar etarli yoki yo'qligini va xromatografiya jarayoni normal yoki yo'qligini aniqlash uchun standart paydo bo'ladi. Bundan tashqari, reaktivlar uchun ichki nazorat standarti sifatida ham qo'llaniladi.

    Sinov tartibi:

    1. Tekshirilayotgan namunalar butun qon, jumladan venoz qon yoki periferik qon bo'lishi mumkin. To'liq qon yig'ilgandan keyin saqlanmaydi. Men yig'ilgandan so'ng darhol foydalanishim kerak.

    2. Sarum namunalari standart texnikaga muvofiq aseptik tarzda olinadi. Issiqlik bilan faollashtirilgan sarumni ishlatib bo'lmaydi. Lipemik, loyqa yoki ifloslangan sarumdan foydalanish tavsiya etilmaydi. Sarumdagi zarracha moddalar. Va yog'ingarchilik sinov natijalariga ta'sir qiladi, bunday namunalarni ishlatishdan oldin santrifüj qilish yoki filtrlash kerak.

    3.Testlangan namunalar geparin, natriy sitrat yoki EDTA antikoagulyant plazma bo'lishi mumkin.

    4.Standart texnikaga muvofiq namuna yig'ish. Sarum yoki plazma namunasi muzlatgichda 2-8 ℃ haroratda 3 kun davomida saqlanishi mumkin va 3 oy davomida -15 ° C dan past bo'lgan kriyokonserva saqlanishi mumkin.

    5.Barcha namunalar muzlatish-eritish davrlaridan qochadi.

    qadoqlash

    Biz haqimizda

    língíngyín_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited - yuqori biologik korxona bo'lib, u o'zini tezkor diagnostika reagentini ishlab chiqarishga bag'ishlaydi va tadqiqot va ishlanmalar, ishlab chiqarish va sotishni bir butunga birlashtiradi. Kompaniyada ko'plab ilg'or tadqiqot xodimlari va savdo menejerlari mavjud bo'lib, ularning barchasi Xitoyda va xalqaro biofarmatsevtika korxonalarida boy ish tajribasiga ega.

    Sertifikat namoyishi

    dxgrd

  • Oldingi:
  • Keyingisi: