D-dimer uchun diagnostika to'plami (floreoncencrommaografiya Assasi)
D-dimer uchun diagnostika to'plami(Florecencecentencromochromomatografik holat)
Faqat in vitro diagnostikasidan foydalanish uchun
Iltimos, ushbu paketni o'qing va ko'rsatmalarga qat'iy rioya qilishdan oldin diqqat bilan joylashtiring va ko'rsatmalarga qat'iy rioya qiling. Agar ushbu paketdagi ko'rsatmalardan og'ishlar bo'lsa, Assaye natijalarining ishonchliligi kafolatlanmaydi.
Maqsadli foydalanish
D-Deapic to'plam (floreorencencreomoxromomatografik Assageni) - bu grafik trombozni (DD) miqdorini aniqlash uchun granation trombozni aniqlash, tarqatilgan venavitariy krovayulyatsiyani va trombolitikning monitoringini tashxislash uchun qo'llaniladi Terapiya .Bu ijobiy namun boshqa metodologiyalar bilan tasdiqlanishi kerak. Ushbu test faqat sog'liqni saqlash bo'yicha professional foydalanish uchun mo'ljallangan.
Qisqacha ma'lumot
DD fibrinolitik funktsiyani aks ettiradi. Juftlikning ko'payishining sabablari: giperkotariya, buyrak transplantatsiyasi, tromlitsitik terapiya va boshqalarni shakllantirish va fibrinoliz faoliyati ; 3.Myomerial infarkt, miya infarkti, o'pka emolymi, venoz tromboz, jarrohlik, o'simta, diffuz va to'qima nekroz va boshqalar
Jarayon printsipi
Sinov qurilmasi membranasi sinov mintaqasida, sinov mintaqasida echki antikoriga qarshi kurashish bilan shug'ullanadi. Labable Pad of frigececececececececececectencecencecececececececting va Aggni oldindan aytib berish. Ijobiy namunani sinash paytida, namunaviy kombinatsiyani fleyme bilan aralashtiring va immunitet aralashmasi hosil qiladi. Immunoxromatografiya ta'sirida, arxazoriy sinov mintaqasi tomonidan o'tkazilganda, u sinov mintaqasiga qarshi vositalardan o'tganida, u sinov mintaqasiga qarshi vositalar bilan birlashtirilgan yangi majmuani shakllantiradi. DD darajasi floreonesence signallari bilan ijobiy ravishda korrelyatsiya qilinadi va namunadagi DD konsentratsiyasi floreoncencemayoassyy Assasi tomonidan aniqlanishi mumkin.
Reagentlar va etkazib berilgan materiallar
25T paket tarkibiy qismlari:
Sinov kartasi alohida-alohida, 25T bilan qoplangan folga
Namunaning terislari 25t
Paket 1
Kerakli materiallar, lekin taqdim etilmagan
Namunaviy to'plam idishi, taymer
Namuna yig'ish va saqlash
. Sinov sinovlari geparin antikoagulyant plazma yoki edta antikoagulyant plazma bo'lishi mumkin.
Standart usullarni to'plash namunasi. Qon zardobi yoki plazma namunasi 2-8 ° C dan 15 oygacha -15 ° C dan pastroq, 7 kunlik va kvopreatharatsiyani ta'minlash mumkin.
.All sample avoid freeze-thaw cycles.
Aralash tartibi
Sinovdan oldin asbobni ishlatish va paketni ishlatish va paketni joylashtiring.
1. Barcha reakentlar va namunalarni xona haroratiga ajrating.
2. Portativ immunitetni (Wiz-A101) (Wiz-A101) parolini kiritish parolini boshqarish uchun parolni kiriting va aniqlanish interfeysini kiriting.
3. Sinov elementini tasdiqlash uchun satifik kodni o'zgartirish.
4. Test kartasini folon sumkasidan chiqarib oling.
5. Sinov kartasini karta uyasiga aylantiring, QR kodini skanerlang va sinov elementini aniqlang.
60 mkl zardob yoki plazma namunalari namuna namunasi va yaxshilab aralashtiring ..
Kardni yaxshilash uchun 80ml namunali echim.
8. 15 daqiqadan so'ng asbobni avtomatik ravishda "Standard Test" tugmachasini bosing, chunki asbob sinov kartasini avtomatik ravishda aniqlaydi, natijani displey ekranining displey ekranidan o'qishi va sinov natijalarini yozib oladi / chop etadi.
9.Marqatsiz immunitet tahlilchisi (WIZ-A101) ko'rsatmasi bo'yicha ko'rsatma berish uchun.
Kutilayotgan qadriyatlar
Dd <0.5mg / l
Har bir laboratoriya o'zining bemorni o'z ichiga olgan oddiy diapazonini yaratishi tavsiya etiladi.
Sinov natijalari va sharhi
. Yuqoridagi ma'lumotlar - DD Reygent sinovining natijasidir va har bir laboratoriya ushbu mintaqadagi aholiga mos keladigan DDni aniqlash qiymatlarini o'rnatishi taklif etiladi. Yuqoridagi natijalar faqat ma'lumot uchun mo'ljallangan.
. Ushbu usul natijalari faqat ushbu usulda o'rnatilgan moslamalar bilan qo'llanilishi mumkin va boshqa usullar bilan to'g'ridan-to'g'ri taqqoslash mavjud emas.
. Boshqa omillar, shuningdek, aniqlanish natijalari, shu jumladan texnik sabablar, operatsion xatolar va boshqa namunaviy omillardagi xatolarga olib kelishi mumkin.
Saqlash va barqarorlik
1. Kit - bu 18 oy davomida ishlab chiqarilgan kundan boshlab 18 oy. Ishlatilmagan to'plamlarni 2-30 ° C da saqlang. Muzlamang. Amal qilish muddati tugamasdan foydalanmang.
2. Agar siz sinov o'tkazishga tayyor bo'lmaguncha, muhrlangan sumkani ochmang va kerakli muhit ostida bittadan foydalanish tavsiya etiladi (2-35 ℃, namlik 40-90%) iloji boricha.
3. Ko'krak vositasi ochilgandan so'ng darhol ishlatiladi.
Ogohlantirish va ehtiyot choralari
1. Kit muhrlangan va namlikdan himoyalangan bo'lishi kerak.
2.Bu ijobiy namunalar boshqa metodologiyalar bilan tasdiqlanadi.
3.Bal namunalarning ifloslantiruvchi moddasi sifatida ko'rib chiqilishi kerak.
4.Men muddati o'tgan reaktivdan foydalanmang.
5. Turli xil lotga ega bo'lgan to'plamlar orasida reaktiv reaktivlar almashinuvi yo'q.
6. Test kartalari va har qanday bir marta ishlatiladigan aksessuarlarni qayta ishlatish.
7.Mizoperatsion, haddan tashqari yoki kichik namuna natijalarning og'ishlarga olib kelishi mumkin.
LTaqlid
.Shuning uchun sichqoncha antikorlarini ish bilan ta'minlagan holda, namunadagi insonlarga qarshi antijismlar (Hama) tomonidan aralashish uchun imkoniyat mavjud. Tashxis yoki terapiya uchun monoklonal antiborlarni tayyorgarchilik olgan bemorlarning namunalari Xama bo'lishi mumkin. Bunday namunalar noto'g'ri ijobiy yoki soxta salbiy natijalarga olib kelishi mumkin.
.Bu sinov natijasi faqat klinik ma'lumotnoma va davolash uchun yagona asos bo'lib xizmat qilmasligi kerak, bemorlar uning alomatlari, boshqa laboratoriya ekspertizasi, davolash, epidemiologiya va boshqa ma'lumotlar bilan birgalikda ko'rib chiqilishi kerak .
.Bu reakent faqat zardob va plazma testlari uchun ishlatiladi. Tupurik va siydik kabi boshqa namunalar uchun ishlatilganda aniq natijaga erishmasligi mumkin.
Ishlash xususiyatlari
Chiziqlilik | 0,2 mg / l dan10mg / l | Nisbiy og'ish: -15% dan + 15% gacha. |
Chiziqli korrelyatsiya koeffitsienti: (r) ≥0.9900 | ||
Aniqlik | Qayta tiklash darajasi 85% - 115% miqdorida bo'ladi. | |
Takrorlash | Reklama 15% | |
O'ziga xoslik(Italizm sinovidan tashqari moddalarning assiatsiyaga aralashishi mumkin emas) | Aralashmoq | INVEsterning konsentratsiyasi |
Fdp | 120mg / l | |
VC | 2000mg / l | |
Bargiturik kislota | 100mg / l |
REvropaliklar
1.Xansen JH, va Al.xama Motiin Monoklonal antijansiyalarga asoslangan immunoassas [j]. 1993,16: 294999.
2.Levinson - heterofil antikorlarining tabiati va kameraassish aralashmasining tabiati [Immunoassay shovqinining roli [ImmomoSassi.
Ishlatilgan belgilarning kaliti:
![]() | Vitro diagnostika tibbiyot moslamasida |
![]() | Ishlab chiqaruvchi |
![]() | Do'kon 2-30 ℃ |
![]() | Tugash muddati |
![]() | Qayta ishlatmang |
![]() | Ehtiyot bo'lish |
![]() | Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar |
Xiammen wiz biotech co, ltd
Manzil: 3-4 qavat, 1-sonli bino, bio-tibbiyot ustaxonasi, 2030 Wengjiao West Raun, Haicjiao West yo'l, 361026, Xiamen, Xitoy
Tel: + 86-592-6808278
Faks: + 86-592-6808279