Kardiyak troponin I miyoglobin va kreatin kinazning MB izoenzimi uchun diagnostika to'plami

qisqacha tavsif:

Kardiyak troponin I ∕Kreatinkinaz izoenzim MB ∕Myoglobin diagnostikasi to'plami

Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil

 


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Yaroqli vaqt:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Spetsifikatsiya:1/25 sinov / quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Metodologiya:Floresan immunoxromatografik tahlil
  • Mahsulot detali

    Mahsulot teglari

    Kardiyak troponin I ∕Kreatinkinaz izoenzim MB ∕Myoglobin diagnostikasi to'plami

    Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil

    Ishlab chiqarish ma'lumotlari

    Model raqami cTnI/CK-MB/MYO Qadoqlash 25 ta test/to'plam, 30 to'plam/CTN
    Ism Kardiyak troponin I ∕Kreatinkinaz izoenzim MB ∕Myoglobin diagnostikasi to'plami Asboblar tasnifi II sinf
    Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash Sertifikat Idoralar / ISO13485
    Aniqlik > 99% Yaroqlilik muddati Ikki yil
    Metodologiya Floresan immunoxromatografik tahlil OEM / ODM xizmati Mavjud

     

    MAQSADGA FOYDALANISH

    Ushbu to'plam yurakning miokard shikastlanish belgilarining kontsentratsiyasini in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladi.
    troponin I, inson zardobida/plazmasida/to'liq qon namunasida kreatin kinaseinning MB izoenzimi va miyoglobin va
    miyokard infarktining yordamchi diagnostikasi uchun javob beradi. Ushbu to'plam faqat yurak troponin I test natijalarini beradi,
    kreatin kinasein va miyoglobinning MB izoenzimi va olingan natijalar boshqa moddalar bilan birgalikda qo'llanilishi kerak.
    tahlil qilish uchun klinik ma'lumotlar. U faqat sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar tomonidan qo'llanilishi kerak.

    Sinov jarayoni

    1 Reagentni ishlatishdan oldin, qadoqdagi varaqni diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing.
    2 WIZ-A101 portativ immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang
    3 Reagentning alyuminiy folga qop paketini oching va sinov moslamasini chiqarib oling.
    4 Sinov moslamasini immun analizatorining uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring.
    5 Sinov interfeysiga kirish uchun immun analizator ish interfeysining bosh sahifasida “Standart” tugmasini bosing.
    6 To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; asboblar to'plamiga tegishli parametrlarni kiriting va namuna turini tanlang.
    Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerdan o'tkazilishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, bu bosqichni o'tkazib yuboring.
    7 To'plam yorlig'idagi ma'lumotlar bilan sinov interfeysida "Mahsulot nomi", "To'plam raqami" va boshqalarning muvofiqligini tekshiring.
    8 Izchil ma'lumotga ko'ra namuna suyultirgichni oling, 80 mkl sarum/plazma/to'liq qon namunasini qo'shing va yaxshilab aralashtiring;
    9 80 µL yuqorida aytilgan yaxshilab aralashtirilgan eritmani sinov qurilmasi qudug‘iga qo‘shing;
    10 To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda interfeysda ko'rsatiladi.
    11 Sinov vaqti yetib borganida immun analizator avtomatik ravishda test va tahlilni yakunlaydi.
    12 Immunitet analizatori tomonidan sinov tugallangandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin.

    Eslatma: har bir namuna o'zaro ifloslanishni oldini olish uchun toza bir martalik pipetka bilan pipetlanadi.

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    Ustunlik

    To'plam yuqori aniqlik, tez va xona haroratida tashish mumkin. Uni ishlatish oson.
    Namuna turi: sarum/plazma/butun qon

    Sinov vaqti: 10-15 daqiqa

    Saqlash: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil

     

    Xususiyat:

    • Yuqori sezuvchanlik

    • natijani 15 daqiqada o'qish

    • Oson ishlash

    • Bir vaqtning o'zida 3 ta test, vaqtni tejash.

    • Yuqori aniqlik

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    chàngjín_20230329161634

    Klinik ko'rsatkich

    Ushbu mahsulotning klinik samaradorligi 150 ta klinik namunani yig'ish orqali baholanadi.

    a) cTnI elementi bo'lsa, mos yozuvlar reaktivi sifatida ishlatiladigan kimyoluminesans tahlilining tegishli to'plami,
    aniqlash natijalari taqqoslandi va ularning taqqoslanuvchanligi chiziqli regressiya orqali o'rganildi va
    ikkita tahlilning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda Y=0,975X+0,074 va R=0,9854;
    b) CK-MB elementi bo'lsa, mos yozuvlar sifatida sotiladigan elektroximiluminesans tahlillari to'plami ishlatiladi.
    reagent, aniqlash natijalari solishtirildi va ularning taqqoslanuvchanligi chiziqli orqali o'rganildi
    regressiya va ikkita tahlilning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda Y=0,915X+0,242 va R=0,9885.
    c) MYO ob'ekti bo'lsa, mos yozuvlar sifatida vaqt bilan ajraladigan flor immunoassaylarining sotiladigan to'plami ishlatiladi.
    reagent, aniqlash natijalari solishtirildi va ularning taqqoslanuvchanligi chiziqli orqali o'rganildi
    regressiya va ikkita tahlilning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y=0,989x+2,759 va R=0,9897.

     

    Sizga ham yoqishi mumkin:

    cTnI

    Kardiyak troponin I uchun diagnostika to'plami

    MYO

    Miyoglobin uchun diagnostika to'plami

    D-Dimer

    D-Dimer uchun diagnostika to'plami


  • Oldingi:
  • Keyingisi: