Qalqonsimon bez peroksidaza antikorlari uchun diagnostika to'plami

qisqacha tavsif:

Qalqonsimon bez peroksidaza antikorlari uchun diagnostika to'plami

Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil

 


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Yaroqli vaqt:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Spetsifikatsiya:1/25 sinov / quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Metodologiya:Floresan immunoxromatografik tahlil
  • Mahsulot detali

    Mahsulot teglari

    Ishlab chiqarish ma'lumotlari

    Model raqami TPO-IgG/IgM Qadoqlash 25 ta test/to'plam, 30 to'plam/CTN
    Ism Qalqonsimon bez peroksidaza antikorlari uchun diagnostika to'plami Asboblar tasnifi II sinf
    Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash Sertifikat Idoralar / ISO13485
    Aniqlik > 99% Yaroqlilik muddati Ikki yil
    Metodologiya Floresan immunoxromatografik tahlil
    OEM/ODM xizmati Mavjud

     

    FT4-1

    Xulosa

    Qalqonsimon bezga xos peroksidaza (TPO) endoplazmatik retikulumda sintezlanadi, u erda tirotsitlarning apikal plazma membranasiga o'tishdan oldin o'zining tabiiy holatiga o'tadi va yadro glikozillanishidan o'tadi. Tiroglobulin (Tg) bilan sinergiyada qalqonsimon bezga xos peroksidaza (TPO) L-tirozinni yodlashda va hosil bo'lgan mono- va diiodotirozinning T4, T3 va rT3 tiroid gormonlarini hosil qilish uchun kimyoviy birikmasida muhim funktsiyaga ega. TPO potentsial otoantijendir. TPO ga antikorlarning yuqori sarum titrlari bir necha fotoimmunitetdan kelib chiqqan tiroiditning ormlari.

     

    Xususiyat:

    • Yuqori sezuvchanlik

    • natijani 15 daqiqada o'qish

    • Oson ishlash

    • To'g'ridan-to'g'ri zavod narxi

    • natijani o'qish uchun mashina kerak

    FT4-3

    Foydalanish maqsadi

    Ushbu to'plam odamning to'liq qonida, sarumida va plazmasida tiroid peroksidazasiga (TPO-Ab) antikorni in vitro miqdoriy aniqlash uchun qo'llaniladi, bu otoimmün qalqonsimon bez kasalliklarining yordamchi diagnostikasi uchun mos keladi. Ushbu to'plam faqat qalqonsimon peroksidaza (TPO-Ab) ga antikorlarni tekshirish natijalarini beradi va olingan natijalar tahlil qilish uchun boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda qo'llanilishi kerak. U faqat sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar tomonidan qo'llanilishi kerak.

    Sinov jarayoni

    1 Portativ immun analizatoridan foydalanish
    2 Reagentning alyuminiy folga qop paketini oching va sinov moslamasini chiqarib oling.
    3 Sinov moslamasini immun analizatorining uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring.
    4 Sinov interfeysiga kirish uchun immun analizator ish interfeysining bosh sahifasida “Standart” tugmasini bosing.
    5 To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; Asbobga to'plamga tegishli parametrlarni kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerdan o'tkazilishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, u holda
    bu qadamni o'tkazib yuboring.
    6 To'plam yorlig'idagi ma'lumotlar bilan sinov interfeysida "Mahsulot nomi", "To'plam raqami" va boshqalarning muvofiqligini tekshiring.
    7 Agar izchil ma'lumot bo'lsa, namuna qo'shishni boshlang:1-qadam:suyultiruvchi namunalarni oling, 80 µL sarum/plazma/to‘liq qon namunasini qo‘shing va yaxshilab aralashtiring.

    2-qadam: Sinov moslamasining namuna teshigiga 80 µL yuqoridagi aralash eritma qo‘shing.

    3-qadam:To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda interfeysda ko'rsatiladi

    8 To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda interfeysda ko'rsatiladi.
    9 Sinov vaqti yetib borganida immun analizator avtomatik ravishda test va tahlilni yakunlaydi.
    10 Immunitet analizatori tomonidan sinov tugallangandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin.

    Zavod

    Ko'rgazma

    ko'rgazma 1

  • Oldingi:
  • Keyingisi: