Helicobacter pylori ga antikor subtipi uchun diagnostika to'plami
Ishlab chiqarish ma'lumotlari
| Model raqami | HP-ab-s | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 to'plam/CTN |
| Ism | Helicobacter pylori ga antikor subtipi | Asboblar tasnifi | I sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | Idoralar / ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | Floresan immunoxromatografik tahlil | OEM / ODM xizmati | Mavjud |
Xulosa
Helicobacter pylori gram-manfiy bakteriyalar bo'lib, spiral egilish shakli unga helicobacterpylori nomini beradi. Helicobacter pylori oshqozon va o'n ikki barmoqli ichakning turli sohalarida yashaydi, bu oshqozon shilliq qavatining engil surunkali yallig'lanishi, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi va oshqozon saratoniga olib keladi. Xalqaro Saraton tadqiqotlari agentligi 1994 yilda HP infektsiyasini I sinf kanserogen deb aniqladi va kanserogen HP asosan ikkita sitotoksinni o'z ichiga oladi: biri sitotoksin bilan bog'liq bo'lgan CagA oqsili, ikkinchisi vakuollashtiruvchi sitotoksin (VacA). HP CagA va VacA ning ifodalanishiga ko'ra ikki turga bo'linishi mumkin: I turdagi toksikogen shtamm (ikkalasi CagA va VacA yoki ularning har qandayida namoyon bo'ladi), bu juda patogen va oshqozon kasalliklarini keltirib chiqarishi oson; II tip - atoksigenik HP (CagA va VacA ifodasisiz), u kamroq zaharli va odatda infektsiyadan keyin klinik alomatga ega emas.
Xususiyat:
• Yuqori sezuvchanlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson ishlash
• To'g'ridan-to'g'ri zavod narxi
• natijani o'qish uchun mashina kerak
Foydalanish niyatida
Ushbu to'plam insonning to'liq qonida, sarumida yoki plazmasida Helicobacter pylori uchun Urease antikori, CagA antikori va VacA antikorini in vitro sifatli aniqlash uchun qo'llaniladi va u HP infektsiyasining yordamchi diagnostikasi, shuningdek, helicobacter pylori bilan kasallangan bemorning turini aniqlash uchun javob beradi. bilan kasallangan. Ushbu to'plam faqat Helicobacter pylori uchun Urease antikori, CagA antikori va VacA antikorini tekshirish natijalarini beradi va olingan natijalar tahlil qilish uchun boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda qo'llanilishi kerak. U faqat sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar tomonidan qo'llanilishi kerak.
Sinov jarayoni
| 1 | I-1: Portativ immun analizatoridan foydalanish |
| 2 | Reagentning alyuminiy folga qop paketini oching va sinov moslamasini chiqarib oling. |
| 3 | Sinov moslamasini immun analizatorining uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 4 | Sinov interfeysiga kirish uchun immun analizator ish interfeysining bosh sahifasida “Standart” tugmasini bosing. |
| 5 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; Asbobga kit bilan bog'liq parametrlarni kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerdan o'tkazilishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, u holda bu qadamni o'tkazib yuboring. |
| 6 | To'plam yorlig'idagi ma'lumotlar bilan sinov interfeysida "Mahsulot nomi", "To'plam raqami" va boshqalarning muvofiqligini tekshiring. |
| 7 | Agar izchil ma'lumot bo'lsa, namuna qo'shishni boshlang:1-qadam: bir vaqtning o'zida 80 mkl sarum/plazma/to'liq qon namunasini asta-sekin pipetka bilan o'tkazing va pipetka pufakchalariga e'tibor bermang; 2-qadam: namunani suyultiruvchiga pipetka orqali oling va namunani suyultiruvchi bilan yaxshilab aralashtiring; 3-qadam: 80 µL yaxshilab aralashtirilgan eritmani pipetka bilan sinov qurilmasi qudug‘iga soling va pipetka pufakchalariga e’tibor bermang. namuna olish paytida |
| 8 | To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda interfeysda ko'rsatiladi. |
| 9 | Sinov vaqti yetib borganida immun analizator avtomatik ravishda test va tahlilni yakunlaydi. |
| 10 | Immunitet analizatori tomonidan sinov tugallangandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin. |
Ko'rgazma
