Kalrotektin uchun diagnostika to'plami (kolloid oltin)

Qisqacha tavsif:


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Vaqtli vaqt:24 oy
  • Xulq-atvori:99% dan ortig'i
  • Shikastlanish:1/25 test / quti
  • Saqlash harorati:2 ℃-30 ℃
  • Mahsulot tafsilotlari

    Mahsulot teglari

    Diagnostik to'plam(Kolloid oltin)Kalprotektin uchun
    Faqat in vitro diagnostikasidan foydalanish uchun

    Iltimos, ushbu paketni o'qing va ko'rsatmalarga qat'iy rioya qilishdan oldin diqqat bilan joylashtiring va ko'rsatmalarga qat'iy rioya qiling. Agar ushbu paketdagi ko'rsatmalardan og'ishlar bo'lsa, Assaye natijalarining ishonchliligi kafolatlanmaydi.

    Maqsadli foydalanish
    Kalpotektin (KA) uchun diagnostika to'plami - bu insoniy najas-najas-najas-najotiylikni aniqlash uchun kolloid kalli ichimlik immunochrommatografikasi. Ushbu test skrining reagentidir. Barcha ijobiy namuna boshqa metodologiyalar bilan tasdiqlanishi kerak. Ushbu test faqat sog'liqni saqlash bo'yicha professional foydalanish uchun mo'ljallangan. Shu bilan birga, ushbu sinov IVD, qo'shimcha vositalar uchun ishlatiladi.

    Qisqacha ma'lumot
    Cal - MRP 8 va MRP 14-dan tashkil topgan heterogiemer. Bu sitoplazmalarda sitofilzada mavjud bo'lib, monentemome hujayra membranalarida ifodalanadi. Cal - bu o'tkir fazaviy oqsillar, u har bir haftada insoniy najasda yaxshi barqaror bosqichga ega, ammo ichak kasalligi uchun ichak kasalligi markeri bo'lishga qaror qilingan. Kit, insoniy najotlarni aniqlaydigan oddiy, vizual yarim sektivitatial test, u yuqori darajada sezgirlik va kuchli o'ziga xos xususiyatga ega. Yuqori maxsus antikodlar Sendvich reaktsion printsipiga asoslangan sinov va oltin immunochrammaatografiya tahlil qilish texnikalari, bu 15 daqiqa davomida natija berishi mumkin.

    Jarayon printsipi
    Tasvir sinov mintaqasida va Echqa qarshi anticritda Calthite Aggenerik-antikobodga qarshi vcab, membraniy xromatografiyani oldindan mahkamlagan. Labable Pad Calloid Olgi va Colloid Oltin oltinni oldindan kelgusida qoplash bilan qoplangan. Tekshiruv chizig'i bo'ylab ko'chib o'tishga imkon beradigan va immunitet kompleksi bilan belgilangan, Calmunli Oltinni shakllantirgan holda, Callecuuge kompleksi membrana va shakldagi kaltaklash mcab-ga qarshi kurashish mumkin "Cal Mcab" majmuasida "Tall Mcab" kompleksining majmuasi, rangli test guruhida "Cal-Caloidaleal qoplamali" qora qoplamasi "kompleksidir. Rangning intensivligi kalit tarkibi bilan ijobiy bog'liqdir. Salbiy namuna Colloidal oltin konjucebue bo'lmaganligi sababli sinov guruhini ishlab chiqarmaydi. Namuh namunada bo'lishidan qat'i nazar, namunada yoki yo'qligidan qat'i nazar, namunalar mintaqasi va sifat nazorati mintaqasida ko'rinadi, bu sifatli korxona standartlari sifatida qabul qilinadi.

    Reagentlar va etkazib berilgan materiallar
    25T paket tarkibiy qismlari:

    .Bataxta-yakka-yakka poolat shodlik bilan qovurilgan folga
    .Ushbu o'spirinlar: ingredientlar 20mm ph7.4pbs
    .Dispette
    .Package qo'shing

    Kerakli materiallar, lekin taqdim etilmagan

    Namunaviy to'plam idishi, taymer

    Namuna yig'ish va saqlash
    Yangi najas namunasini to'plash uchun bir marta ishlatiladigan toza idishni ishlating va darhol sinovdan o'tkazing. Agar darhol sinovdan o'tkazilmasa, iltimos, 4 oy davomida 12 soat yoki below -15 ° C uchun 2-8 ° C da saqlansin.

    Aralash tartibi
    1. Tanlab qolish tayoqchasini o'rnatib, najas namunalariga kiritilgan bo'lsa, tanlab oling, burni mahkamlang, mahkam bog'lab qo'ying va harakatni 3 marta takrorlang, harakatni 3 marta takrorlang. Yoki namuna olishdan foydalanib, 50 mg freeces namunasi va namunaviy suyultirishni o'z ichiga olgan najas namunalari paydo bo'ladi.

    2. Bir marta ishlatiladigan pipetsiyani sotib olish diareya bemoridan ingichka najas namunasini oling, so'ngra najasni qo'zg'ating va quduqqa silkiting.
    3. Test kartasini folon sumkasidan chiqarib oling, uni darajadagi stolga qo'ying va uni belgilang.
    4. Namuna naychasidan kepkani olib tashlang va birinchi ikki tomchi namunalarini olib tashlang, pufakni vertikaly (taxminan 100ul) qo'shing va asta-sekin taqdim etilgan kartaning qudug'i bilan ta'minlansin.
    5. Natijada 10-15 daqiqa davomida o'qish kerak va 15 daqiqadan so'ng noto'g'ri.
    d1

    Sinov natijalari va sharhi

      Sinov natijalari Talqin qilish
    Shum Ruval va C mintaqasida Qizil boshqarish guruhi va qizil nazorat bo'yicha bandapasi, qizilTH mintaqasidagi sinov guruhi. Bu inson facececalprotektotin tarkibi 12 mkg / g dan pastnormal daraja.
    Shum R mintaqasi va C mintaqasida Qizil boshqarish guruhi va qizil nazorat bo'yicha bandapapQizil ramzning rangi quyuqroqqizil sinov guruhi. Inson najasining iflos purrotektinining tarkibi 15 mkg / g va 60 mkg / g. Bo'lishi mumkinnormal darajada yoki xavf bo'lishi mumkinIchak sindromi.
    Shum R mintaqasi va C mintaqasida Qizil boshqarish guruhi va qizil nazorat bo'yicha bandapapQizil havola rangi bir xilqizil sinov guruhi. Inson najotida freecotectin tarkibi 160 mkg / g va mavjud bo'lgan xavf mavjudIchakning yallig'lanish kasalligi.
    Shum R mintaqasi va C mintaqasida Qizil boshqarish guruhi va qizil nazorat bo'yicha bandapapqizil sinov guruhining rangi qizildan quyuqroqMalumot guruhi. Bu inson facececalpotektinning mazmuni 60 mkaz / g dan ko'proq va u erdaichakning yallig'lanishli ichakning mavjudligikasallik.
    Shum Agar qizil havolalar guruhi va qizil boshqaruv banki ko'rinmasa yoki faqat bittasini ko'rsangiz, sinovyaroqsiz deb hisoblanadi. Yangi sinov kartasi yordamida sinovni takrorlang.

    shilmoq
    Saqlash va barqarorlik
    Kit - 24 oylik yaroqlilik muddati - ishlab chiqarilgan kundan boshlab. Ishlatilmagan to'plamlarni 2-30 ° C da saqlang. Sinov o'tkazishga tayyor bo'lguningizcha muhrlangan sumkani ochmang.

    Ogohlantirish va ehtiyot choralari
    1. Kit muhrlanishi va namlikdan himoyalangan bo'lishi kerak1.

    2.Hozirgiga uzoq yoki takroriy muzlatgich va eritilgan namunani ishlatmang
    3. Forecal namunalar haddan tashqari yoki qalinligi suyultirilgan namunalarni ifloslangan sinov kartasini yaratishi mumkin.
    4.Mizoperatsion, haddan tashqari yoki kichik namuna natijalarning og'ishlarga olib kelishi mumkin.

    Cheklash
    1. Ushbu sinov natija faqat klinik ma'lumotnoma va davolash uchun yagona asos emas, bemorlar uning alomatlari, tibbiy tarixi, boshqa laboratoriya ekspertizasi, davolash, epidemiologiya va boshqa narsalar bilan birgalikda ko'rib chiqilishi kerak ma'lumot2.

    2. Bu reagent faqat najas sinovlari uchun ishlatiladi. Tupurik va siydik kabi boshqa namunalar uchun ishlatilganda aniq natijaga erishmasligi mumkin.

    Adabiyotlar
    [1] Milliy klinik sinov protseduralari (2006 yil uchinchi nashr) .Tahsulotning sog'liqni saqlash boshqarmasi.

    [2] Axp-diagnostika reaktivlarini ro'yxatga olish bo'yicha chora-tadbirlar. Xitoy oziq-ovqat va giyohvand moddalarni qabul qilish, yo'q. 5 Buyurtma, 2014-07-30.
    Ishlatilgan belgilarning kaliti:

     t11-1 Vitro diagnostika tibbiyot moslamasida
     tt-2 Ishlab chiqaruvchi
     TT-71 Do'kon 2-30 ℃
     tt-3 Tugash muddati
     tt-4 Qayta ishlatmang
     tt-5 Ehtiyot bo'lish
     tt-6 Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar

    Xiammen wiz biotech co, ltd
    Manzil: 3-4 qavat, 1-sonli bino, bio-tibbiyot ustaxonasi, 2030 Wengjiao West Raun, Haicjiao West yo'l, 361026, Xiamen, Xitoy
    Tel: + 86-592-6808278
    Faks: + 86-592-6808279


  • Oldingi:
  • Keyingisi: