Kalprotektin uchun diagnostika to'plami (kolloid oltin).
Diagnostika to'plami(Kolloid oltin)Kalprotektin uchun
Faqat in vitro diagnostikada foydalanish uchun
Iltimos, ishlatishdan oldin ushbu o'ram qo'shimchasini diqqat bilan o'qing va ko'rsatmalarga qat'iy rioya qiling. Ushbu varaqdagi ko'rsatmalardan biron-bir og'ish bo'lsa, tahlil natijalarining ishonchliligi kafolatlanmaydi.
MAQSADGA FOYDALANISH
Kalprotektin (kal) diagnostik to'plami - bu odam najasidagi kaliyni yarim miqdoriy aniqlash uchun kolloid oltin immunoxromatografik tahlil bo'lib, u ichak yallig'lanish kasalliklari uchun muhim yordamchi diagnostik ahamiyatga ega. Ushbu test skrining reagentidir. Barcha ijobiy namunalar boshqa metodologiyalar bilan tasdiqlanishi kerak. Ushbu test faqat sog'liqni saqlash sohasidagi mutaxassislar uchun mo'ljallangan. Ayni paytda, bu test IVD uchun ishlatiladi, qo'shimcha asboblar kerak emas.
XULOSA
Kal - MRP 8 va MRP 14 dan tashkil topgan geterodimer. U neytrofillar sitoplazmasida mavjud bo'lib, mononuklear hujayra membranalarida ifodalanadi. Kal o'tkir fazali oqsillar bo'lib, inson najasida taxminan bir hafta davomida yaxshi barqaror fazaga ega, bu yallig'lanishli ichak kasalligi belgisi ekanligi aniqlangan. To'plam inson najasida kaliyni aniqlaydigan oddiy, vizual yarim sifat testidir, u yuqori sezuvchanlik va kuchli o'ziga xoslikka ega. Yuqori o'ziga xos er-xotin antikorlar sendvich reaktsiyasi printsipi va oltin immunokromatografik tahlilni tahlil qilish texnikasiga asoslangan test 15 daqiqada natija berishi mumkin.
TARTIBI PRINSIBI
Ip sinov zonasida kaliyga qarshi qoplama McAb va nazorat zonasida echki quyonga qarshi IgG antikoriga ega, u oldindan membrana xromatografiyasiga mahkamlanadi. Label yostig'i kolloid oltin yorliqli anti cal McAb va kolloid oltin etiketli quyon IgG antikori bilan oldindan qoplangan. Ijobiy namunani sinovdan o'tkazishda namunadagi kal anti-kal McAb yorlig'i bilan ko'rsatilgan kolloid oltin bilan qo'shilib, immun kompleksni hosil qiladi, chunki sinov chizig'i bo'ylab migratsiyaga ruxsat berilganligi sababli, kal konjugat kompleksi membranada McAb antikal qoplamasi bilan tutiladi va hosil bo'ladi. Sinov hududida "anti cal qoplama McAb-kal-kolloid oltin yorliqli anti cal McAb" kompleksi, rangli test tasmasi paydo bo'ldi. Rangning intensivligi kaliy tarkibi bilan ijobiy bog'liqdir. Salbiy namuna kolloid oltin konjugati kal kompleksi yo'qligi sababli sinov chizig'ini hosil qilmaydi. Namunada kaliy bor yoki yo'qligidan qat'i nazar, mos yozuvlar mintaqasida va sifat nazorati mintaqasida qizil chiziq paydo bo'ladi, bu sifat ichki korporativ standartlari sifatida qabul qilinadi.
REAGENTLAR VA MATERIALLAR BERILGAN
25T paket komponentlari:
.Sinov kartasi alohida-alohida qurituvchi bilan qoplangan folga
.Namunali suyultirgichlar: ingredientlar 20mM pH7.4PBS
.Dispette
.Paket varaqasi
TALAB QILGAN MATERIALLAR BIRINCHA TAQDIM ETILMAGAN
Namuna olish uchun idish, taymer
NAMUNA TO'PLASH VA SAQLASH
Yangi najas namunasini olish uchun bir martalik toza idishdan foydalaning va darhol tekshiriladi. Agar darhol sinovdan o'tkazish imkoni bo'lmasa, iltimos, 2-8 ° C haroratda 12 soat yoki -15 ° C dan past haroratda 4 oy davomida saqlang.
TAHLISH TARTIBI
1. Najas namunasiga kiritilgan namuna olish tayoqchasini oling, so'ng namuna olish tayoqchasini orqaga qo'ying, mahkam burang va yaxshilab silkiting, harakatni 3 marta takrorlang. Yoki namuna olishdan foydalanib, taxminan 50 mg najas namunasi olinadi va namuna suyultirilgan najas trubasiga soling va mahkam burang.
2.Bir martali ishlatiladigan pipetka yordamida diareya bilan og'rigan bemordan yupqaroq najas namunasini oling, so'ngra najas olish trubasiga 3 tomchi (taxminan 100uL) qo'shing va yaxshilab silkitib, chetga surib qo'ying.
3.Folga sumkasidan test kartasini chiqarib oling, uni tekislik stoliga qo'ying va uni belgilang.
4. Namuna trubkasidan qopqoqni olib tashlang va dastlabki ikki tomchi suyultirilgan namunani tashlang, 3 tomchi (taxminan 100uL) pufaksiz suyultirilgan namunani vertikal ravishda va sekin taqdim etilgan dispetka bilan kartaning namuna qudug'iga qo'shing, vaqtni boshlang.
5.Natija 10-15 daqiqa ichida o'qilishi kerak va 15 daqiqadan so'ng u yaroqsiz hisoblanadi.
TEST NATIJALARI VA TARHHIB
Sinov natijalari | Izoh | |
① | R mintaqasida va C mintaqasida qizil mos yozuvlar va qizil nazorat tasmasi paydo bo'ladi, qizil rang yo'qT mintaqasidagi sinov diapazoni. | Bu shuni anglatadiki, inson najasi protektinining miqdori 15 mkg / g dan past bo'ladi, bu anormal daraja. |
② | Qizil mos yozuvlar diapazoni va qizil nazorat tasmasi R mintaqasida va C mintaqasida paydo bo'ladiqizil mos yozuvlar tasmasining rangi quyuqroqqizil sinov bandi. | Inson najasidagi kalprotektinning miqdori 15 mkg / g dan 60 mkg / g gacha. Shunday bo'lishi mumkinnormal darajada yoki xavf mavjud bo'lishi mumkinIrritabiy ichak sindromi. |
③ | Qizil mos yozuvlar diapazoni va qizil nazorat tasmasi R mintaqasida va C mintaqasida paydo bo'ladiqizil mos yozuvlar bandining rangi bilan bir xilqizil sinov bandi. | Inson najasidagi kalprotektinning miqdori 60 mkg/g ni tashkil qiladi va ekzistensial xavf mavjud.yallig'lanishli ichak kasalligi. |
④ | Qizil mos yozuvlar diapazoni va qizil nazorat tasmasi R mintaqasida va C mintaqasida paydo bo'ladiqizil sinov chizig'ining rangi qizildan quyuqroqmos yozuvlar bandi. | Bu inson najas-protektinining miqdori 60 mkg / g dan ortiq ekanligini ko'rsatadi.ichak yallig'lanishining ekzistensial xavfikasallik. |
⑤ | Agar qizil mos yozuvlar diapazoni va qizil nazorat chizig'i ko'rinmasa yoki faqat bittasi ko'rinsa, sinov bo'ladihaqiqiy emas deb hisoblanadi. | Yangi test kartasi yordamida testni takrorlang. |
SAQLASH VA BARQARORLIK
To'plamning yaroqlilik muddati ishlab chiqarilgan kundan boshlab 24 oy. Ishlatilmagan to'plamlarni 2-30 ° C haroratda saqlang. Sinov o'tkazishga tayyor bo'lmaguningizcha muhrlangan sumkani ochmang.
OGOHLANTIRISH VA Ehtiyot choralari
1.To'plam muhrlangan va namlikdan himoyalangan bo'lishi kerak1.
2. Sinash uchun juda uzoq yoki takroriy muzlatish va eritish uchun joylashtirilgan namunadan foydalanmang
3. Najas namunalari haddan tashqari ko'p yoki qalinligi suyultirilgan namunalarni yomon sinov kartasiga olib kelishi mumkin, iltimos, suyultirilgan namunani santrifüj qiling va sinov uchun supernatantni oling.
4.Noto'g'ri ishlash, ortiqcha yoki kichik namunalar natijaning og'ishiga olib kelishi mumkin.
CHEKLASH
1. Ushbu test natijasi faqat klinik ma'lumot uchun mo'ljallangan, klinik diagnostika va davolash uchun yagona asos bo'lib xizmat qilmasligi kerak, bemorlarning klinik boshqaruvi uning belgilari, kasallik tarixi, boshqa laboratoriya tekshiruvi, davolash javobi, epidemiologiya va boshqalar bilan birgalikda har tomonlama ko'rib chiqilishi kerak. ma'lumot2.
2.Ushbu reagent faqat najasni tekshirish uchun ishlatiladi. Tuprik, siydik va boshqalar kabi boshqa namunalar uchun ishlatilganda aniq natija bermasligi mumkin.
ADABIYOTLAR
[1] Milliy klinik test protseduralari (uchinchi nashr, 2006). Sog'liqni saqlash vazirligi.
[2] In vitro diagnostik reagentlarni ro'yxatdan o'tkazish bo'yicha chora-tadbirlar. Xitoy oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi, №. 5-buyurtma, 2014-07-30.
Ishlatilgan belgilar kaliti:
In vitro diagnostik tibbiy qurilma | |
Ishlab chiqaruvchi | |
2-30 ° C haroratda saqlang | |
Tugash muddati | |
Qayta foydalanmang | |
DIQQAT | |
Foydalanish bo'yicha ko'rsatmalarga qarang |
Xiamen Wiz Biotech CO.,LTD
Manzil: 3-4-qavat, №16 bino, biotibbiyot ustaxonasi, 2030 Wengjiao West Road, Xaicang tumani, 361026, Xiamen, Xitoy
Tel:+86-592-6808278
Faks:+86-592-6808279