Geparinni bog'laydigan oqsil uchun diagnostika to'plami
Geparinni bog'laydigan oqsil uchun diagnostika to'plami (Fluoressensiya
Immunoxromatografik tahlil)
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Ishlab chiqarish ma'lumotlari
| Model raqami | HBP | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 to'plam/CTN |
| Ism | Geparinni bog'laydigan oqsil uchun diagnostika to'plami | Asboblar tasnifi | I sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | Idoralar / ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Yaroqlilik muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | Floresan immunoxromatografik tahlil | OEM / ODM xizmati | Mavjud |
MAQSADDA FOYDALANISH
Ushbu to'plam insonning butun qoni / plazmasi namunasida geparinni bog'laydigan oqsilni (HBP) in vitro aniqlash uchun qo'llaniladi va u nafas olish va qon aylanish etishmovchiligi, og'ir sepsis, bolalarda siydik yo'llari infektsiyasi, bakterial kabi yordamchi kasalliklar diagnostikasi uchun ishlatilishi mumkin. teri infektsiyasi va o'tkir bakterial meningit. Ushbu to'plam faqat geparinni bog'laydigan protein sinovi natijalarini beradi va olingan natijalar tahlil qilish uchun boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda qo'llanilishi kerak.
Sinov jarayoni
| 1 | Reagentni ishlatishdan oldin, qadoqdagi varaqni diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing. |
| 2 | WIZ-A101 portativ immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang |
| 3 | Reagentning alyuminiy folga qop paketini oching va sinov moslamasini chiqarib oling. |
| 4 | Sinov moslamasini immun analizatorining uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 5 | Sinov interfeysiga kirish uchun immun analizator ish interfeysining bosh sahifasida “Standart” tugmasini bosing. |
| 6 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; asboblar to'plamiga tegishli parametrlarni kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerdan o'tkazilishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, bu bosqichni o'tkazib yuboring. |
| 7 | To'plam yorlig'idagi ma'lumotlar bilan sinov interfeysida "Mahsulot nomi", "To'plam raqami" va boshqalarning muvofiqligini tekshiring. |
| 8 | Izchil ma'lumotga ko'ra namuna suyultirgichni oling, 80 mkL plazma/to'liq qon namunasini qo'shing va yaxshilab aralashtiring; |
| 9 | 80 µL yuqorida aytilgan yaxshilab aralashtirilgan eritmani sinov qurilmasi qudug‘iga qo‘shing; |
| 10 | To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda interfeysda ko'rsatiladi. |
| 11 | Sinov vaqti yetib borganida immun analizator avtomatik ravishda test va tahlilni yakunlaydi. |
| 12 | Immunitet analizatori tomonidan sinov tugallangandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin. |
Eslatma: har bir namuna o'zaro kontaminatsiyani oldini olish uchun toza bir martalik pipetka bilan pipetlanadi.
Ustunlik
To'plam yuqori aniqlik, tez va xona haroratida tashish mumkin. Uni ishlatish oson.
Namuna turi: sarum/plazma/butun qon
Sinov vaqti: 10-15 daqiqa
Saqlash: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Xususiyat:
• Yuqori sezuvchanlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson ishlash
• Yuqori aniqlik
Sizga ham yoqishi mumkin:
