Qon miqdori umumiy IgE FIA test to'plami

qisqacha tavsif:

Total IgE uchun diagnostika to'plami

Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil

 


  • Sinov vaqti:10-15 daqiqa
  • Yaroqli vaqt:24 oy
  • Aniqlik:99% dan ortiq
  • Spetsifikatsiya:1/25 sinov / quti
  • Saqlash harorati:2℃-30℃
  • Metodologiya:Floresan immunoxromatografik tahlil
  • Mahsulot detali

    Mahsulot teglari

    Ishlab chiqarish ma'lumotlari

    Model raqami Jami IgE Qadoqlash 25 ta test/to'plam, 30 to'plam/CTN
    Ism Total IgE uchun diagnostika to'plami Asboblar tasnifi II sinf
    Xususiyatlari Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash Sertifikat Idoralar / ISO13485
    Aniqlik > 99% Yaroqlilik muddati Ikki yil
    Metodologiya Floresan immunoxromatografik tahlil
    OEM/ODM xizmati Mavjud

     

    FT4-1

    Xulosa

    Immunoglobulin E (IgE) qon zardobida eng kam miqdorda antikor hisoblanadi. Sarumdagi IgE kontsentratsiyasi yoshga bog'liq bo'lib, eng past ko'rsatkichlar tug'ilishda o'lchanadi. Odatda, kattalardagi lgE qoldiqlari 5 yoshdan 7 yoshgacha yo'qoladi. 10 yoshdan 14 yoshgacha bo'lgan davrda IgE darajasi kattalarnikidan yuqori bo'lishi mumkin. 70 yoshdan keyin IgE darajasi biroz pasayishi mumkin va 40 yoshdan kichik bo'lgan kattalardagidan pastroq bo'lishi mumkin.
    Biroq, IgE ning normal darajasi allergik kasalliklarni istisno qila olmaydi. Shuning uchun allergik va allergik bo'lmagan kasalliklarning differentsial diagnostikasida inson zardobidagi IgE darajasini miqdoriy aniqlash faqat boshqa klinik testlar bilan birgalikda qo'llanilganda amaliy ahamiyatga ega.

     

    Xususiyat:

    • Yuqori sezuvchanlik

    • natijani 15 daqiqada o'qish

    • Oson ishlash

    • To'g'ridan-to'g'ri zavod narxi

    • natijani o'qish uchun mashina kerak

    FT4-3

    Foydalanish maqsadi

    Ushbu to'plam inson zardobi/plazmasi/to'liq qon namunalarida umumiy immunoglobulin E (T-IgE) ni in vitro miqdoriy aniqlashda qo'llaniladi va allergik kasalliklarda qo'llaniladi. To'plam faqat umumiy immunoglobulin E (T-IgE) test natijalarini beradi. Olingan natija boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda tahlil qilinadi. U faqat sog'liqni saqlash mutaxassisi tomonidan qo'llanilishi keraks.

    Sinov jarayoni

    1 Portativ immun analizatoridan foydalanish
    2 Reagentning alyuminiy folga qop paketini oching va sinov moslamasini chiqarib oling.
    3 Sinov moslamasini immun analizatorining uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring.
    4 Sinov interfeysiga kirish uchun immun analizator ish interfeysining bosh sahifasida “Standart” tugmasini bosing.
    5 To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing; Asbobga to'plamga tegishli parametrlarni kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerdan o'tkazilishi kerak. Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, u holda
    bu qadamni o'tkazib yuboring.
    6 To'plam yorlig'idagi ma'lumotlar bilan sinov interfeysida "Mahsulot nomi", "To'plam raqami" va boshqalarning muvofiqligini tekshiring.
    7 Agar izchil ma'lumot bo'lsa, namuna qo'shishni boshlang:1-qadam:suyultiruvchi namunalarni oling, 80 µL sarum/plazma/to‘liq qon namunasini qo‘shing va yaxshilab aralashtiring.

    2-qadam: Sinov moslamasining namuna teshigiga 80 µL yuqoridagi aralash eritma qo‘shing.

    3-qadam:To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda interfeysda ko'rsatiladi

    8 To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda interfeysda ko'rsatiladi.
    9 Sinov vaqti yetib borganida immun analizator avtomatik ravishda test va tahlilni yakunlaydi.
    10 Immunitet analizatori tomonidan sinov tugallangandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin.

    Zavod

    Ko'rgazma

    ko'rgazma 1

  • Oldingi:
  • Keyingisi:

  • Mahsulottoifalar