اپنے شاندار انتظام، قوی تکنیکی صلاحیت اور سخت کوالٹی کمانڈ کے طریقہ کار کے ساتھ، ہم اپنے خریداروں کو قابل اعتماد اعلیٰ معیار، مناسب قیمت اور شاندار خدمات فراہم کرتے رہتے ہیں۔ ہمارا مقصد آپ کے سب سے قابل اعتماد شراکت داروں میں شمار ہونے اور ODM مینوفیکچرر چائنا Doa یورین ڈرگ اسکرین سنگل سٹرپ کیسٹ ملٹی پینل/ڈپ کارڈ کپ ٹیسٹ کے لیے آپ کی خوشی حاصل کرنا ہے، اگر آپ ہماری مصنوعات اور خدمات میں سے کسی میں دلچسپی رکھتے ہیں، تو یقینی بنائیں کہ آپ ہمیں کال کرنے سے گریزاں نہ ہوں۔ ہم آپ کے متعلقہ درخواست کی وصولی کے بعد ہی آپ کو 24 گھنٹوں کے اندر جواب دینا چاہتے ہیں اور طویل عرصے کے آس پاس میں باہمی غیر محدود مثبت پہلوؤں اور انٹرپرائز کو پیدا کرنا چاہتے ہیں۔
اپنے شاندار انتظام، قوی تکنیکی صلاحیت اور سخت کوالٹی کمانڈ کے طریقہ کار کے ساتھ، ہم اپنے خریداروں کو قابل اعتماد اعلیٰ معیار، مناسب قیمت اور شاندار خدمات فراہم کرتے رہتے ہیں۔ ہمارا مقصد ہے کہ آپ کے سب سے قابل اعتماد شراکت داروں میں سے ایک سمجھے جائیں اور آپ کی خوشی حاصل کریں۔چائنا ڈرگ ٹیسٹ کپ, پیشاب کا کپ، ہماری مصنوعات لفظ میں بہت مشہور ہیں، جیسے جنوبی امریکہ، افریقہ، ایشیا وغیرہ۔ کمپنیاں مقصد کے طور پر "فرسٹ کلاس پروڈکٹس بنانا"، اور صارفین کو اعلیٰ معیار کے حل فراہم کرنے، اعلیٰ معیار کی فروخت کے بعد سروس اور تکنیکی معاونت پیش کرنے، اور صارفین کے باہمی فائدے کے ساتھ بہتر کیریئر اور مستقبل بنانے کی کوشش کرتی ہیں!
الفا فیٹوپروٹین کے لیے تشخیصی کٹ(فلوریسنس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ)
صرف وٹرو تشخیصی استعمال کے لیے
براہ کرم استعمال کرنے سے پہلے اس پیکج داخل کو احتیاط سے پڑھیں اور ہدایات پر سختی سے عمل کریں۔ پرکھ کے نتائج کی وشوسنییتا کی ضمانت نہیں دی جا سکتی اگر اس پیکج داخل میں دی گئی ہدایات سے کوئی انحراف ہو۔

مطلوبہ استعمال

Alpha-fetoprotein کے لیے Diagnostic Kit (fluorescence immunochromatographic assay) انسانی سیرم یا پلازما میں Alpha-fetoprotein (AFP) کی مقداری پتہ لگانے کے لیے ایک فلوروسینس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ ہے، جو بنیادی طور پر معاون تشخیص اور پرائمری تشخیص کے لیے استعمال کیا جاتا ہے، جو کہ بنیادی طور پر کارسیولر اثر کی تشخیص کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ تمام مثبت نمونوں کی تصدیق دیگر طریقوں سے ہونی چاہیے۔ یہ ٹیسٹ صرف صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ورانہ استعمال کے لیے ہے۔

خلاصہ

الفا فیٹوپروٹین (اے ایف پی) عام طور پر استعمال ہونے والے ٹیومر مارکر میں سے ایک ہے۔ یہ ایک گلائکوپروٹین ہے جس کا مالیکیولر وزن 70,000 ہے اور شوگر 4% ہے۔ یہ بنیادی طور پر جنین کے جگر کے ذریعے ترکیب کیا جاتا ہے، اس کے بعد زردی کی تھیلی ہے۔ 6 ہفتے، 12 سے 15 ہفتوں کی چوٹی تک پہنچنا، سیرم کا ارتکاز 1 سے 3 g/L، اور پیدائش کے وقت نال کا خون 10 سے 100 mg/L؛ پیدائش کے 1 سے 2 سال بعد بالغ کی سطح تک؛ عام حمل تک پہنچ سکتا ہے۔ درمیان میں 90 سے 500 ng/mL؛ عام انسانی سیرم AFP مواد 2 سے 8 ng/mL کے درمیان ہوتا ہے، لیکن بہت سی بیماریاں، خاص طور پر ہیپاٹائٹس، AFP قدر کو متاثر کرتی ہیں۔

طریقہ کار کا اصول

ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ کے علاقے میں اینٹی اے ایف پی اینٹی باڈی اور کنٹرول ریجن پر بکری اینٹی خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا جاتا ہے۔ لیبل پیڈ پر فلوروسینس لیبل لگا ہوا اینٹی AFP اینٹی باڈی اور خرگوش IgG پہلے سے لیبل کیا جاتا ہے۔ مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت، نمونے میں موجود AFP اینٹیجن اینٹی AFP اینٹی باڈی کے لیبل والے فلوروسینس کے ساتھ مل کر مدافعتی مرکب بناتا ہے۔ امیونوکرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ، جب کمپلیکس ٹیسٹ کے علاقے سے گزرتا ہے، تو یہ اینٹی اے ایف پی کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر نیا کمپلیکس بناتا ہے۔ اے ایف پی کی سطح فلوروسینس سگنل کے ساتھ مثبت طور پر منسلک ہوتی ہے، اور اے ایف پی کی حراستی نمونے میں فلوروسینس امیونواسے پرکھ کے ذریعہ پتہ لگایا جاسکتا ہے۔

ری ایجنٹس اور مواد سپلائی کیا گیا۔

25T پیکیج کے اجزاء：

.ڈیسیکینٹ 25T کے ساتھ انفرادی طور پر پاؤچ شدہ کارڈ کا ٹیسٹ کریں۔
.نمونہ diluents 25T
پیکیج داخل کریں 1

مواد درکار ہے لیکن فراہم نہیں کیا گیا۔
نمونہ جمع کنٹینر، ٹائمر
نمونہ جمع کرنا اور ذخیرہ کرنا
1. ٹیسٹ کیے گئے نمونے سیرم، ہیپرین اینٹی کوگولنٹ پلازما یا EDTA اینٹی کوگولنٹ پلازما ہو سکتے ہیں۔
2. معیاری تکنیک کے مطابق نمونہ جمع کریں۔ سیرم یا پلازما کے نمونے کو 2-8 ℃ پر 7 دن کے لیے فریج میں رکھا جا سکتا ہے اور 6 ماہ کے لیے -15 ° C سے کم کریوپریزرویشن رکھا جا سکتا ہے۔
3. تمام نمونے منجمد پگھلنے کے چکر سے بچیں۔

پرکھ کا طریقہ کار
براہ کرم جانچ کرنے سے پہلے آلے کے آپریشن کا دستی اور پیکیج داخل کریں۔
1. تمام ری ایجنٹس اور نمونے کمرے کے درجہ حرارت پر رکھ دیں۔
2. پورٹیبل امیون اینالائزر (WIZ-A101) کھولیں، آلہ کے آپریشن کے طریقے کے مطابق اکاؤنٹ کا پاس ورڈ لاگ ان کریں، اور پتہ لگانے والا انٹرفیس درج کریں۔
3. ٹیسٹ آئٹم کی تصدیق کے لیے ڈینٹیفیکیشن کوڈ اسکین کریں۔
4. فوائل بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں۔
5. ٹیسٹ کارڈ کو کارڈ سلاٹ میں داخل کریں، QR کوڈ اسکین کریں، اور ٹیسٹ آئٹم کا تعین کریں۔
6.20μL سیرم یا پلازما کا نمونہ ڈالیں اور اچھی طرح مکس کریں۔
7. کارڈ کے کنویں کے نمونے میں 80μL نمونہ حل شامل کریں۔
8. "معیاری ٹیسٹ" کے بٹن پر کلک کریں، 15 منٹ کے بعد، آلہ خود بخود ٹیسٹ کارڈ کا پتہ لگائے گا، یہ آلے کی ڈسپلے اسکرین سے نتائج پڑھ سکتا ہے، اور ٹیسٹ کے نتائج کو ریکارڈ/ پرنٹ کر سکتا ہے۔
9. پورٹیبل امیون اینالائزر (WIZ-A101) کی ہدایات سے رجوع کریں۔

متوقع اقدار

اے ایف پی: ~ 10 این جی / ایم ایل
یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ہر لیبارٹری مریض کی آبادی کی نمائندگی کرتے ہوئے اپنی معمول کی حد قائم کرے۔

ٹیسٹ کے نتائج اور تشریح
.مندرجہ بالا ڈیٹا اے ایف پی ریجنٹ ٹیسٹ کا نتیجہ ہے، اور یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ ہر لیبارٹری کو اس خطے کی آبادی کے لیے موزوں اے ایف پی کی کھوج کی قدروں کی ایک حد قائم کرنی چاہیے۔ مذکورہ بالا نتائج صرف حوالہ کے لیے ہیں۔
.اس طریقہ کار کے نتائج صرف اس طریقہ کار میں قائم کردہ حوالہ جات پر لاگو ہوتے ہیں، اور دیگر طریقوں کے ساتھ کوئی براہ راست موازنہ نہیں ہے۔
.دیگر عوامل بھی پتہ لگانے کے نتائج میں خرابیوں کا سبب بن سکتے ہیں، بشمول تکنیکی وجوہات، آپریشنل غلطیاں اور نمونے کے دیگر عوامل۔

ذخیرہ اور استحکام
1. کٹ کی تیاری کی تاریخ سے 18 ماہ کی شیلف لائف ہے۔ غیر استعمال شدہ کٹس کو 2-30 ° C پر اسٹور کریں۔ منجمد نہ کریں۔ میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے زیادہ استعمال نہ کریں۔
2۔مہر بند تھیلی کو اس وقت تک نہ کھولیں جب تک کہ آپ ٹیسٹ کرنے کے لیے تیار نہ ہو جائیں، اور 60 منٹ کے اندر اندر مطلوبہ ماحول (درجہ حرارت 2-35℃، نمی 40-90%) کے تحت واحد استعمال کا ٹیسٹ استعمال کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ جتنا ممکن ہو
3.Sample diluent کھولنے کے فوراً بعد استعمال کیا جاتا ہے۔

انتباہات اور احتیاطی تدابیر
.کِٹ کو سیل کر کے نمی سے محفوظ رکھنا چاہیے۔
.تمام مثبت نمونوں کی توثیق دیگر طریقوں سے کی جائے گی۔
.تمام نمونوں کو ممکنہ آلودگی کے طور پر سمجھا جائے گا۔
میعاد ختم ہونے والا ری ایجنٹ استعمال نہ کریں۔
. مختلف لاٹ نمبر والی کٹس کے درمیان ری ایجنٹس کا تبادلہ نہ کریں۔
ٹیسٹ کارڈز اور کسی بھی ڈسپوزایبل لوازمات کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
.غلطی، ضرورت سے زیادہ یا کم نمونہ نتائج کے انحراف کا باعث بن سکتا ہے۔

Lنقل کرنا
.جیسا کہ ماؤس اینٹی باڈیز کو استعمال کرنے والے کسی پرکھ کے ساتھ، نمونہ میں انسانی اینٹی ماؤس اینٹی باڈیز (HAMA) کی مداخلت کا امکان موجود ہے۔ ایسے مریضوں کے نمونے جنہوں نے تشخیص یا علاج کے لیے مونوکلونل اینٹی باڈیز کی تیاری حاصل کی ہے ان میں HAMA شامل ہو سکتا ہے۔ اس طرح کے نمونے غلط مثبت یا غلط منفی نتائج کا سبب بن سکتے ہیں۔
یہ ٹیسٹ کا نتیجہ صرف طبی حوالہ کے لیے ہے، طبی تشخیص اور علاج کی واحد بنیاد کے طور پر کام نہیں کرنا چاہیے، مریضوں کے طبی انتظام کو اس کی علامات، طبی تاریخ، دیگر لیبارٹری امتحان، علاج کے ردعمل، وبائی امراض اور دیگر معلومات کے ساتھ مل کر جامع غور کرنا چاہیے۔ .
یہ ریجنٹ صرف سیرم اور پلازما ٹیسٹ کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ جب دوسرے نمونوں جیسے تھوک اور پیشاب وغیرہ کے لیے استعمال کیا جائے تو یہ درست نتیجہ حاصل نہیں کر سکتا۔

کارکردگی کی خصوصیات

REFERENCES
1.Hansen JH، et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
2. لیونسن ایس ایس۔ ہیٹرو فیلک اینٹی باڈیز کی نوعیت اور امیونوسے مداخلت میں کردار

استعمال شدہ علامتوں کی کلید:

	وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں
	کارخانہ دار
	2-30℃ پر اسٹور کریں۔
	میعاد ختم ہونے کی تاریخ
	دوبارہ استعمال نہ کریں۔
	احتیاط
	استعمال کے لیے ہدایات سے مشورہ کریں۔

Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
پتہ: 3-4 فلور، نمبر 16 بلڈنگ، بائیو میڈیکل ورکشاپ، 2030 وینگ جیاؤ ویسٹ روڈ، ہائیکانگ ڈسٹرکٹ، 361026، زیامین، چین
ٹیلی فون:+86-592-6808278
فیکس:+86-592-6808279