IGM اینٹی باڈی انٹر وائرس 71 ای وی 71 ریپڈ ٹیسٹ کٹ ای وی 71 اینٹی باڈی
مصنوعات کے پیرامیٹرز



ایف او بی ٹیسٹ کا اصول اور طریقہ کار
اصول
ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ کے علاقے میں اینٹی ای وی 71 اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا جاتا ہے اور کنٹرول والے خطے میں بکری اینٹی خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی۔ لیبل پیڈ کو اینٹی ای وی 71 اینٹی باڈی اور خرگوش آئی جی جی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ذریعہ لیپت کیا جاتا ہے۔ جب مثبت نمونے کی جانچ کرتے ہو تو ، نمونے میں EV71 اینٹیجن اینٹی ای وی 71 اینٹی باڈی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ساتھ مل جاتا ہے ، اور مدافعتی مرکب تشکیل دیتا ہے۔ کرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت ، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ ، جب کمپلیکس ٹیسٹ کے خطے کو پاس کرتا تھا ، تو اس نے اینٹی ای وی 71 کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر ، نیا کمپلیکس تشکیل دیا ہے۔
اگر یہ منفی ہے تو ، نمونے میں انٹر وائرس 71 IGM اینٹی باڈی پر مشتمل نہیں ہے ، تاکہ مدافعتی کمپلیکس تشکیل نہ سکے۔ پتہ لگانے کے علاقے (ٹی) میں کوئی سرخ لکیر نہیں ہوگی۔ اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ آیا اینٹروائرس 71 آئی جی ایم اینٹی باڈی نمونہ میں موجود ہے یا نہیں ، باقی کولائیڈیل سونے کے لیبل والے ماؤس اینٹی ہیومن آئی جی ایم مونوکلونل اینٹی باڈی اور کوالٹی کنٹرول ایریا (سی) بائنڈس میں لیپت بکری اینٹی ماؤس آئی جی جی اینٹی باڈی کو لیپت کیا گیا ہے۔ اس کے بعد کوالٹی کنٹرول ایریا میں رنگین رنگ تیار ہوتا ہے ، اور ریڈ لائن (سی) میں ظاہر ہوگی۔ ریڈ لائن یہ ہے کہ معیار کنٹرول ایریا (سی) میں معیاری ظاہر ہوتا ہے کہ آیا کافی نمونے موجود ہیں اور کیا کرومیٹوگرافی کا عمل عام ہے یا نہیں۔ یہ ریجنٹس کے لئے داخلی کنٹرول کے معیار کے طور پر بھی استعمال ہوتا ہے۔
ٹیسٹ کا طریقہ کار:
1. جانچنے والے نمونے پورے خون میں ہوسکتے ہیں ، بشمول وینس کا خون یا پردیی خون۔ جمع کرنے کے بعد پورا خون ذخیرہ نہیں کیا جاسکتا۔ مجھے جمع کرنے کے بعد جلد ہی استعمال کیا جانا چاہئے۔
2.سیرم کے نمونے معیاری تکنیک کے مطابق غیر مہذب طور پر جمع کیے جاتے ہیں۔ گرمی سے غیر فعال سیرم استعمال نہیں کرسکتا۔ اس کی سفارش نہیں کی جاتی ہے کہ وہ لیپیمک ، گندگی یا آلودہ سیرم استعمال کریں۔ سیرم میں جزوی معاملہ۔ اور بارش ٹیسٹ کے نتائج کو متاثر کرے گی ، اس طرح کے نمونے استعمال سے پہلے سینٹرفیوج یا فلٹر کیے جائیں۔
3. تجربہ کیے گئے نمونے ہیپرین ، سوڈیم سائٹریٹ یا ای ڈی ٹی اے اینٹیکوگولنٹ پلازما ہوسکتے ہیں۔
4. معیاری تکنیکوں کے مطابق نمونہ جمع کرنا۔ سیرم یا پلازما کے نمونے کو 3 دن کے لئے 2-8 at پر ریفریجریٹ کیا جاسکتا ہے اور 3 ماہ کے لئے -15 ° C سے نیچے کریوپریجریشن۔
5. تمام نمونہ منجمد کرنے کے چکروں سے پرہیز کریں۔

ہمارے بارے میں

زیامین بیسن میڈیکل ٹیک لمیٹڈ ایک اعلی حیاتیاتی انٹرپرائز ہے جو خود کو تیز تشخیصی ری ایجنٹ کے دائر کرنے کے لئے وقف کرتا ہے اور تحقیق اور ترقی ، پیداوار اور فروخت کو مجموعی طور پر مربوط کرتا ہے۔ کمپنی میں بہت سے جدید ریسرچ اسٹاف اور سیلز مینیجر موجود ہیں ، ان سب کو چین اور بین الاقوامی بائیوفرماسٹیکل انٹرپرائز میں کام کرنے کا بھرپور تجربہ ہے۔
سرٹیفکیٹ ڈسپلے
