ٹیسٹوسٹیرون کے لیے تشخیصی کٹ (فلوریسنس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ)

مختصر وضاحت:


  • جانچ کا وقت:10-15 منٹ
  • درست وقت:24 ماہ
  • درستگی:99% سے زیادہ
  • تفصیلات:1/25 ٹیسٹ/باکس
  • ذخیرہ کرنے کا درجہ حرارت:2℃-30℃
  • مصنوعات کی تفصیل

    پروڈکٹ ٹیگز

    ٹیسٹوسٹیرون کے لیے تشخیصی کٹ(فلوریسنس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ)
    صرف وٹرو تشخیصی استعمال کے لیے

    براہ کرم استعمال کرنے سے پہلے اس پیکج داخل کو احتیاط سے پڑھیں اور ہدایات پر سختی سے عمل کریں۔ پرکھ کے نتائج کی وشوسنییتا کی ضمانت نہیں دی جا سکتی اگر اس پیکج داخل میں دی گئی ہدایات سے کوئی انحراف ہو۔

    مطلوبہ استعمال
    ٹیسٹوسٹیرون کے لیے تشخیصی کٹ (فلوریسنس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ) انسانی سیرم یا پلازما میں ٹیسٹوسٹیرون (ٹی) کی مقداری پتہ لگانے کے لیے ایک فلوروسینس امیونوکرومیٹوگرافک پرکھ ہے، جو بنیادی طور پر ٹیسٹوسٹیرون کی سطح کا جائزہ لینے کے لیے استعمال ہوتی ہے۔ دوسرے طریقوں سے تصدیق ہونی چاہیے۔ یہ ٹیسٹ صرف صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ورانہ استعمال کے لیے ہے۔

    خلاصہ
    ٹیسٹوسٹیرون(T)، جس کا مالیکیولر وزن 288.4 D ہے۔ دوران خون کے نظام میں، ٹیسٹوسٹیرون کا تقریباً 97% سے 99% پلازما پروٹین سے منسلک ہوتا ہے۔ ان میں سے، خون میں ٹیسٹوسٹیرون کا 60% جنسی ہارمون بائنڈنگ گلوبلین سے منسلک ہوتا ہے۔ SHBG)، 38% البومین کا پابند ہے، اور 2% مفت ہے۔ خون میں بائنڈنگ ٹیسٹوسٹیرون حیاتیاتی طور پر فعال نہیں ہے، اور صرف مفت ٹیسٹوسٹیرون اپنے جسمانی اثرات کو استعمال کرنے کے لیے ریک کے خلیوں میں داخل ہو سکتا ہے۔

    طریقہ کار کا اصول
    ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ ریجن پر BSA اور Testosterone کے کنجوگیٹ اور کنٹرول ریجن پر بکری اینٹی خرگوش IgG اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا جاتا ہے۔ مارکر پیڈ کو فلوروسینس مارک اینٹی ٹیسٹوسٹیرون اینٹی باڈی اور خرگوش آئی جی جی پہلے سے لیپت کیا جاتا ہے۔ نمونے کی جانچ کرتے وقت، نمونے میں ٹیسٹوسٹیرون فلوروسینس نشان زد اینٹی ٹیسٹوسٹیرون اینٹی باڈی کے ساتھ مل جاتا ہے، اور مدافعتی مرکب بناتا ہے۔ امیونو کرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ، جب پیچیدہ ٹیسٹ کے علاقے سے گزر جاتا ہے، مفت فلوروسینٹ مارکر کو جھلی پر ٹیسٹوسٹیرون کے ساتھ ملایا جائے گا۔ ٹیسٹوسٹیرون کا ارتکاز فلوروسینس سگنل کے لیے منفی تعلق ہے، اور نمونے میں ٹیسٹوسٹیرون کے ارتکاز کا پتہ فلوروسینس امیونوسے پرکھ سے لگایا جا سکتا ہے۔

    ری ایجنٹس اور مواد سپلائی کیا گیا۔

    25T پیکیج کے اجزاء
    .ڈیسیکینٹ 25T کے ساتھ انفرادی طور پر پاؤچ شدہ کارڈ کا ٹیسٹ کریں۔
    ایک حل 25T
    .B حل 1
    پیکیج داخل کریں 1

    مواد درکار ہے لیکن فراہم نہیں کیا گیا۔
    نمونہ جمع کنٹینر، ٹائمر

    نمونہ جمع کرنا اور ذخیرہ کرنا
    1. ٹیسٹ کیے گئے نمونے سیرم، ہیپرین اینٹی کوگولنٹ پلازما یا EDTA اینٹی کوگولنٹ پلازما ہو سکتے ہیں۔

    2. معیاری تکنیک کے مطابق نمونہ جمع کریں۔ سیرم یا پلازما کے نمونے کو 2-8 ℃ پر 7 دن کے لیے فریج میں رکھا جا سکتا ہے اور 6 ماہ کے لیے -15 ° C سے کم کریوپریزرویشن رکھا جا سکتا ہے۔
    3. تمام نمونے منجمد پگھلنے کے چکر سے بچیں۔

    پرکھ کا طریقہ کار
    آلہ کی جانچ کا طریقہ امیونو اینالائزر دستی دیکھیں۔ ریجنٹ ٹیسٹ کا طریقہ کار درج ذیل ہے۔

    1. تمام ری ایجنٹس اور نمونے کمرے کے درجہ حرارت پر رکھ دیں۔
    2. پورٹیبل امیون اینالائزر (WIZ-A101) کھولیں، آلہ کے آپریشن کے طریقے کے مطابق اکاؤنٹ کا پاس ورڈ لاگ ان کریں، اور پتہ لگانے والا انٹرفیس درج کریں۔
    3. ٹیسٹ آئٹم کی تصدیق کے لیے ڈینٹیفیکیشن کوڈ اسکین کریں۔
    4. فوائل بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں۔
    5. ٹیسٹ کارڈ کو کارڈ سلاٹ میں داخل کریں، QR کوڈ اسکین کریں، اور ٹیسٹ آئٹم کا تعین کریں۔
    A محلول میں 30μL سیرم یا پلازما کا نمونہ شامل کریں، اور اچھی طرح مکس کریں۔
    7. اوپر والے مرکب میں 20μL B محلول شامل کریں، اور اچھی طرح مکس کریں۔
    8. آمیزے کو 20 منٹ کے لیے چھوڑ دیں۔
    9. کارڈ کے کنویں کے نمونے میں 80μL مکسچر شامل کریں۔
    10. "معیاری ٹیسٹ" کے بٹن پر کلک کریں، 10 منٹ کے بعد، آلہ خود بخود ٹیسٹ کارڈ کا پتہ لگائے گا، یہ آلے کی ڈسپلے اسکرین سے نتائج پڑھ سکتا ہے، اور ٹیسٹ کے نتائج کو ریکارڈ/ پرنٹ کر سکتا ہے۔
    11. پورٹیبل امیون اینالائزر (WIZ-A101) کی ہدایات سے رجوع کریں۔

    متوقع اقدار

    ٹیسٹوسٹیرون نارمل رینج: مرد: 2.5-10.5ng/mL
    خواتین: 0.25-1.0ng/mL
    یہ سفارش کی جاتی ہے کہ ہر لیبارٹری مریض کی آبادی کی نمائندگی کرتے ہوئے اپنی معمول کی حد قائم کرے۔

    ٹیسٹ کے نتائج اور تشریح
    .مندرجہ بالا ڈیٹا اس کٹ کے پتہ لگانے والے ڈیٹا کے لیے قائم کردہ حوالہ وقفہ ہے، اور یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ ہر لیبارٹری کو اس خطے میں آبادی کی متعلقہ طبی اہمیت کے لیے ایک حوالہ وقفہ قائم کرنا چاہیے۔

    ٹیسٹوسٹیرون کا ارتکاز حوالہ کی حد سے زیادہ ہے، اور جسمانی تبدیلیوں یا تناؤ کے ردعمل کو خارج کر دیا جانا چاہیے۔
    .اس طریقہ کار کے نتائج صرف اس طریقہ کار کے ذریعہ قائم کردہ حوالہ جاتی حد پر لاگو ہوتے ہیں، اور نتائج کا دوسرے طریقوں سے براہ راست موازنہ نہیں کیا جا سکتا۔
    .دیگر عوامل بھی پتہ لگانے کے نتائج میں خرابیوں کا سبب بن سکتے ہیں، بشمول تکنیکی وجوہات، آپریشنل غلطیاں اور نمونے کے دیگر عوامل۔

    ذخیرہ اور استحکام
    1. کٹ کی تیاری کی تاریخ سے 18 ماہ کی شیلف لائف ہے۔ غیر استعمال شدہ کٹس کو 2-30 ° C پر اسٹور کریں۔ منجمد نہ کریں۔ میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے زیادہ استعمال نہ کریں۔

    2۔مہر بند تھیلی کو اس وقت تک نہ کھولیں جب تک کہ آپ ٹیسٹ کرنے کے لیے تیار نہ ہو جائیں، اور 60 منٹ کے اندر اندر مطلوبہ ماحول (درجہ حرارت 2-35℃، نمی 40-90%) کے تحت واحد استعمال کا ٹیسٹ استعمال کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ جتنا ممکن ہو
    3.Sample diluent کھولنے کے فوراً بعد استعمال کیا جاتا ہے۔

    انتباہات اور احتیاطی تدابیر
    .کِٹ کو سیل کر کے نمی سے محفوظ رکھنا چاہیے۔

    .تمام مثبت نمونوں کی توثیق دیگر طریقوں سے کی جائے گی۔
    .تمام نمونوں کو ممکنہ آلودگی کے طور پر سمجھا جائے گا۔
    میعاد ختم ہونے والا ری ایجنٹ استعمال نہ کریں۔
    مختلف لاٹ نمبر والی کٹس کے درمیان ری ایجنٹس کا تبادلہ نہ کریں۔
    ٹیسٹ کارڈز اور کسی بھی ڈسپوزایبل لوازمات کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
    .غلطی، ضرورت سے زیادہ یا کم نمونہ نتائج کے انحراف کا باعث بن سکتا ہے۔

    Lنقل کرنا
    .جیسا کہ ماؤس اینٹی باڈیز کو استعمال کرنے والے کسی پرکھ کے ساتھ، نمونہ میں انسانی اینٹی ماؤس اینٹی باڈیز (HAMA) کی مداخلت کا امکان موجود ہے۔ ایسے مریضوں کے نمونے جنہوں نے تشخیص یا علاج کے لیے مونوکلونل اینٹی باڈیز کی تیاری حاصل کی ہے ان میں HAMA شامل ہو سکتا ہے۔ اس طرح کے نمونے غلط مثبت یا غلط منفی نتائج کا سبب بن سکتے ہیں۔

    یہ ٹیسٹ کا نتیجہ صرف طبی حوالہ کے لیے ہے، طبی تشخیص اور علاج کی واحد بنیاد کے طور پر کام نہیں کرنا چاہیے، مریضوں کے طبی انتظام کو اس کی علامات، طبی تاریخ، دیگر لیبارٹری امتحان، علاج کے ردعمل، وبائی امراض اور دیگر معلومات کے ساتھ مل کر جامع غور کرنا چاہیے۔ .
    یہ ریجنٹ صرف سیرم اور پلازما ٹیسٹ کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ جب دوسرے نمونوں جیسے تھوک اور پیشاب وغیرہ کے لیے استعمال کیا جائے تو یہ درست نتیجہ حاصل نہیں کر سکتا۔

    کارکردگی کی خصوصیات

    لکیریت 0.5 ng/mL سے 20 ng/mL رشتہ دار انحراف:-15% سے +15%۔
    لکیری ارتباط کا گتانک:(r)≥0.9900
    درستگی بحالی کی شرح 85% - 115% کے اندر ہوگی۔
    تکراری قابلیت CV≤15%
    خاصیت(مداخلت کرنے والے مادے میں سے کسی نے بھی پرکھ میں مداخلت نہیں کی) مداخلت کرنے والا مداخلتی ارتکاز
    E2 500ng/mL
    PROG 500ng/mL
    کور 500ng/mL
    E3 100 این جی / ایم ایل
    17β-E2 100 این جی / ایم ایل

    حوالہ جات
    1.Hansen JH، et al.HAMA Interference with Murine Monoclonal Antibody-based Immunoassays[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.
    2. لیونسن ایس ایس۔ ہیٹرو فیلک اینٹی باڈیز کی نوعیت اور امیونوسے مداخلت میں کردار

    استعمال شدہ علامتوں کی کلید:

     t11-1 وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں
     tt-2 کارخانہ دار
     tt-71 2-30℃ پر اسٹور کریں۔
     tt-3 میعاد ختم ہونے کی تاریخ
     tt-4 دوبارہ استعمال نہ کریں۔
     tt-5 احتیاط
     tt-6 استعمال کے لیے ہدایات سے مشورہ کریں۔

    Xiamen Wiz Biotech CO., LTD
    پتہ: 3-4 فلور، نمبر 16 بلڈنگ، بائیو میڈیکل ورکشاپ، 2030 وینگ جیاؤ ویسٹ روڈ، ہائیکانگ ڈسٹرکٹ، 361026، زیامین، چین
    ٹیلی فون:+86-592-6808278
    فیکس:+86-592-6808279


  • پچھلا:
  • اگلا: