آئی جی ایم اینٹی باڈی کے لئے تشخیصی کٹ مائکوپلاسما پریمونیا کولائیڈیل سونے کے لئے
آئی جی ایم اینٹی باڈی کے لئے تشخیصی کٹ مائکوپلاسما پریمونیا کولائیڈیل سونے کے لئے
پیداواری معلومات
| ماڈل نمبر | MP-IGM | پیکنگ | 25 ٹیسٹ/ کٹ ، 30 کٹس/ سی ٹی این |
| نام | آئی جی ایم اینٹی باڈی کے لئے تشخیصی کٹ مائکوپلاسما پریمونیا کولائیڈیل سونے کے لئے | آلہ کی درجہ بندی | کلاس i |
| خصوصیات | اعلی حساسیت ، آسان اوپنیشن | سرٹیفکیٹ | عیسوی/ ISO13485 |
| درستگی | > 99 ٪ | شیلف لائف | دو سال |
| طریقہ کار | کولائیڈیل سونا | OEM/ODM سروس | avaliable |
ٹیسٹ کا طریقہ کار
| 1 | ایلومینیم ورق بیگ سے ٹیسٹ ڈیوائس کو نکالیں ، اسے فلیٹ ٹیبلٹاپ پر رکھیں اور نمونے کو صحیح طریقے سے نشان زد کریں۔ |
| 2 | نمونے کے سوراخ میں 10UL سیرم یا پلازما نمونہ یا پورے خون کا 20UL ، اور نمونہ سوراخ اور وقت شروع کرنے کے لئے نمونہ کے تخمینے کے لئے Thendrip 100ul (تقریبا 2-3 ڈراپ) شامل کریں۔ |
| 3 | نتیجہ 10-15 منٹ کے اندر پڑھنا چاہئے۔ ٹیسٹ کا نتیجہ 15 منٹ کے بعد غلط ہوگا۔ |
نوٹ: کراس آلودگی سے بچنے کے لئے ہر نمونے کو صاف ستھرا ڈسپوز ایبل پائپیٹ کے ذریعہ پائپٹ کیا جائے گا۔
ارادہ استعمال
اس کٹ کا مقصد انسانوں میں مائکوپلاسما نمونیہ کے لئے آئی جی ایم اینٹی باڈی کے مواد کا پتہ لگاتا ہےسیرم/پلازما/پورے خون کا نمونہ اور مائکوپلاسما نمونیہ انفیکشن کے لئے معاون تشخیص کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ یہکٹ صرف مائکوپلاسما نمونیہ کو آئی جی ایم اینٹی باڈی کا ٹیسٹ نتیجہ فراہم کرتی ہے ، اور حاصل کردہ نتیجہ ہوگادیگر طبی معلومات کے ساتھ مل کر تجزیہ کیا گیا۔ یہ کٹ صحت کی دیکھ بھال کرنے والے پیشہ ور افراد کے لئے ہے۔
خلاصہ
مائکوپلاسما نمونیہ بہت عام ہے۔ یہ ہوا کے ذریعے زبانی اور ناک کے سراو کے ذریعہ پھیلتا ہے ، چھٹپٹ یا چھوٹے پیمانے پر وبا کو راغب کرتا ہے۔ مائکوپلاسما نمونیہ انفیکشن میں انکیوبیشن کی مدت 14 ~ 21 دن ہے ، زیادہ ترآہستہ آہستہ ترقی کرتا ہے ، تقریبا 1/3 ~ 1/2 غیرمعمولی ہونے کے ساتھ اور اسے صرف ایکس رے فلوروسکوپی کے ذریعہ پتہ چلا جاسکتا ہے۔ انفیکشن عام طور پر فرینگائٹس ، ٹریچوبرونکائٹس ، نمونیا ، مائرنگائٹس وغیرہ کے طور پر ظاہر ہوتا ہے ، جیسے نمونیا کے ساتھسب سے سخت امیونو فلوروسینس ٹیسٹ (IF) ، ELISA ، بالواسطہ بلڈ ایگلوٹینیشن ٹیسٹ اور غیر فعال اجتماعی امتحان کے ساتھ مل کر مائکوپلاسما نمونیہ کا سیرولوجیکل ٹیسٹ کا طریقہ ابتدائی IGM کی تشخیصی اہمیت ہے۔اینٹی باڈی میں اضافہ یا بازیافت فیز آئی جی جی اینٹی باڈی۔
خصوصیت:
• اعلی حساس
15 15 منٹ میں پڑھنا
• آسان آپریشن
• فیکٹری براہ راست قیمت
resulting نتیجہ پڑھنے کے لئے اضافی مشین کی ضرورت نہیں ہے
نتیجہ پڑھنا
WIZ بائیوٹیک ریجنٹ ٹیسٹ کا موازنہ کنٹرول ری ایجنٹ کے ساتھ کیا جائے گا:
| وز کا ٹیسٹ نتیجہ | حوالہ ریجنٹس کا ٹیسٹ نتیجہ | مثبت اتفاق کی شرح:99.16 ٪ (95 ٪ CI95.39 ٪ ~ 99.85 ٪)منفی اتفاق کی شرح: 100 ٪ (95 ٪ CI98.03 ٪ ~ 99.77 ٪) تعمیل کی کل شرح: 99.628 ٪ (95 ٪ CI98.2 ٪ ~ 99.942 ٪) | ||
| مثبت | منفی | کل | ||
| مثبت | 118 | 0 | 118 | |
| منفی | 1 | 191 | 192 | |
| کل | 119 | 191 | 310 | |
آپ کو بھی پسند ہے:
-
ہیپاٹائٹس بی وائرس کی سطح اینٹیجنٹ ٹیسٹ کٹ
-
ملیریا پی ایف/پین ریپڈ ٹیسٹ کولائیڈیل سونا
-
متعدی ایچ آئی وی ایچ سی وی ایچ بی ایس اے جی اور سیفلیش ریپڈ سی او ...
-
کٹ سارس-کوف 2 اینٹی باڈی ریپڈ ٹیسٹ میں 20 ٹیسٹ
-
انیبڈی کے لئے ٹریپونیما پیلیڈو کے لئے تشخیصی کٹ ...
-
انسانی امیونوڈیفی کو اینٹی باڈی کے لئے تشخیصی کٹ ...