ڈی ڈائمر کے لئے تشخیصی کٹ (فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ)
ڈی ڈائمر کے لئے تشخیصی کٹ(فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ)
صرف وٹرو تشخیصی استعمال کے لئے
براہ کرم اس پیکیج کو استعمال کرنے سے پہلے احتیاط سے پڑھیں اور ہدایات پر سختی سے عمل کریں۔ پرے کے نتائج کی وشوسنییتا کی ضمانت نہیں دی جاسکتی ہے اگر اس پیکیج میں داخلہ میں کوئی انحراف موجود ہے۔
مطلوبہ استعمال
تشخیصی کٹ ڈی ڈائمر کے لئے (فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ) انسانی پلازما میں ڈی ڈائمر (ڈی ڈی) کی مقداری پتہ لگانے کے لئے ایک فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ ہے ، یہ وینوس تھرومبوسس کی تشخیص ، تزئین شدہ انٹراواسکولر کوگولیشن کی تشخیص ، اور تھروومکولر کوگولیشن کی نگرانی کے لئے استعمال ہوتا ہے ، اور اس کی نگرانی کے لئے استعمال کیا جاتا ہے۔ تھراپی. تمام مثبت نمونے کی تصدیق دیگر طریقوں سے کی جانی چاہئے۔ اس ٹیسٹ کا مقصد صرف صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ورانہ استعمال کے لئے ہے۔
خلاصہ
ڈی ڈی فائبرنولوٹک فنکشن کی عکاسی کرتا ہے۔ ڈی ڈی کے اضافے کی وجوہات: 1. سیکنڈری ہائپرفیبرینولیسس ، جیسے ہائپرکوگولیشن ، انٹراواسکولر کوگولیشن ، گردوں کی بیماری ، اعضا کی پیوند کاری کی سرگرمیاں ، تھرومبولیٹک تھراپی ، وغیرہ۔ ؛ 3. مائیوکارڈیل انفکشن ، دماغی انفکشن ، پلمونری ایمبولیزم ، وینس تھرومبوسس ، سرجری ، ٹیومر ، وسرت انٹراواسکولر کوگولیشن ، انفیکشن اور ٹشو نیکروسس وغیرہ۔
طریقہ کار کا اصول
ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی ٹیسٹ کے علاقے میں اینٹی ڈی ڈی اینٹی باڈی اور کنٹرول والے خطے میں بکری اینٹی خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت ہے۔ لیبل پیڈ کو اینٹی ڈی ڈی اینٹی باڈی اور خرگوش آئی جی جی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ذریعہ لیپت کیا جاتا ہے۔ مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت ، نمونے میں ڈی ڈی اینٹیجن اینٹی ڈی ڈی اینٹی باڈی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ساتھ مل جاتا ہے ، اور مدافعتی مرکب تشکیل دیتا ہے۔ امیونو کرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت ، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ ، جب کمپلیکس ٹیسٹ کے خطے کو پاس کرتا تھا ، تو اس نے اینٹی ڈی ڈی کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر نیا کمپلیکس تشکیل دیا ہے۔ ڈی ڈی کی سطح کو فلوروسینس سگنل کے ساتھ مثبت طور پر منسلک کیا جاتا ہے ، اور نمونے میں ڈی ڈی کی حراستی کا پتہ فلوروسینس امیونوسے پرکھ کے ذریعہ کیا جاسکتا ہے۔
ریجنٹس اور مواد کی فراہمی
25T پیکیج کے اجزاء:
ٹیسٹ کارڈ انفرادی طور پر ورق کو ڈیسکینٹ 25 ٹی کے ساتھ پاؤچ کیا گیا
نمونہ diluents 25t
پیکیج داخل کریں 1
مواد کی ضرورت ہے لیکن فراہم نہیں کی گئی ہے
نمونہ جمع کرنے والے کنٹینر ، ٹائمر
نمونہ جمع اور اسٹوریج
.اس کے نمونے ہیپرین اینٹیکوگولنٹ پلازما یا ای ڈی ٹی اے اینٹیکوگولنٹ پلازما ہوسکتے ہیں۔
. معیاری تکنیکوں کے مطابق نمونہ جمع کرنا۔ سیرم یا پلازما کے نمونے کو 7 دن کے لئے 2-8 at پر ریفریجریٹ کیا جاسکتا ہے اور 6 ماہ کے لئے -15 ° C سے نیچے کریوپریجریشن۔
. تمام نمونہ منجمد کرنے کے چکروں سے پرہیز کریں۔
پرکھ کا طریقہ کار
براہ کرم ٹیسٹنگ سے پہلے انسٹرومنٹ آپریشن دستی اور پیکیج داخل کریں۔
1. کمرے کے درجہ حرارت پر تمام ریجنٹس اور نمونے ایک طرف رکھیں۔
2. پورٹیبل مدافعتی تجزیہ کار (WIZ-A101) کھولیں ، آلے کے آپریشن کے طریقہ کار کے مطابق اکاؤنٹ کا پاس ورڈ لاگ ان درج کریں ، اور پتہ لگانے کا انٹرفیس درج کریں۔
3. ٹیسٹ آئٹم کی تصدیق کے لئے ڈینٹیکیشن کوڈ کو اسکین کریں۔
4. ورق بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں۔
5. ٹیسٹ کارڈ کو کارڈ سلاٹ میں داخل کریں ، کیو آر کوڈ کو اسکین کریں ، اور ٹیسٹ آئٹم کا تعین کریں۔
6. 40 μl سیرم یا پلازما نمونہ نمونہ کرنے کے لئے نمونہ ، اور اچھی طرح مکس کریں ..
7. کارڈ کے اچھی طرح سے نمونے کے لئے 80μl نمونہ حل۔
8. "معیاری ٹیسٹ" کے بٹن پر کلک کریں ، 15 منٹ کے بعد ، آلہ خود بخود ٹیسٹ کارڈ کا پتہ لگائے گا ، وہ آلے کی ڈسپلے اسکرین سے نتائج کو پڑھ سکتا ہے ، اور ٹیسٹ کے نتائج کو ریکارڈ/پرنٹ کرسکتا ہے۔
9. پورٹ ایبل مدافعتی تجزیہ کار (WIZ-A101) کی ہدایت پر غور کریں۔
متوقع اقدار
dd <0.5mg/l
یہ تجویز کی جاتی ہے کہ ہر لیبارٹری اپنی مریضوں کی آبادی کی نمائندگی کرنے والی اپنی معمول کی حد کو قائم کرے۔
ٹیسٹ کے نتائج اور تشریح
.یہ مذکورہ بالا اعداد و شمار ڈی ڈی ریجنٹ ٹیسٹ کا نتیجہ ہے ، اور یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ ہر لیبارٹری کو اس خطے میں آبادی کے لئے موزوں ڈی ڈی کا پتہ لگانے والی اقدار کی ایک رینج قائم کرنی چاہئے۔ مذکورہ بالا نتائج صرف حوالہ کے لئے ہیں۔
. اس طریقہ کار کے نتائج صرف اس طریقہ کار میں قائم کردہ حوالہ حدود پر لاگو ہیں ، اور دوسرے طریقوں کے ساتھ براہ راست موازنہ نہیں ہے۔
. دیگر عوامل پتہ لگانے کے نتائج میں بھی غلطیوں کا سبب بن سکتے ہیں ، بشمول تکنیکی وجوہات ، آپریشنل غلطیاں اور نمونے کے دیگر عوامل۔
اسٹوریج اور استحکام
1. کٹ تیار کرنے کی تاریخ سے 18 ماہ کی شیلف لائف ہے۔ غیر استعمال شدہ کٹس کو 2-30 ° C پر اسٹور کریں۔ منجمد نہ کریں۔ میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے آگے استعمال نہ کریں۔
2. جب تک آپ ٹیسٹ کرنے کے لئے تیار نہ ہوں تب تک مہر بند پاؤچ کو نہ کھولیں ، اور واحد استعمال ٹیسٹ کو مطلوبہ ماحول (درجہ حرارت 2-35 ℃ ، نمی 40-90 ٪) کے تحت 60 منٹ کے اندر اندر استعمال کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ جتنا ممکن ہو
3. کھولے جانے کے فورا بعد ہی نمونہ ڈیلینٹ استعمال کیا جاتا ہے۔
انتباہات اور احتیاطی تدابیر
1. کٹ کو مہر اور نمی سے محفوظ رکھنا چاہئے۔
2. تمام مثبت نمونوں کی توثیق دوسرے طریقوں کے ذریعہ کی جائے گی۔
3. تمام نمونوں کو ممکنہ آلودگی کے طور پر سمجھا جائے گا۔
4. میعاد ختم ہونے والے ریجنٹ کا استعمال نہ کریں۔
5. مختلف لاٹ نمبر کے ساتھ کٹس میں ریجنٹس کا تبادلہ نہ کریں ..
6. ٹیسٹ کارڈ اور کسی بھی ڈسپوز ایبل لوازمات کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
7. مساوات ، ضرورت سے زیادہ یا تھوڑا سا نمونہ نتیجہ انحراف کا باعث بن سکتا ہے۔
Lمشابہت
.اس میں ماؤس اینٹی باڈیز کو ملازمت دینے والے کسی بھی پرے کے ساتھ ، امکان نمونہ میں انسانی اینٹی ماؤس اینٹی باڈیز (حاما) کے ذریعہ مداخلت کے لئے موجود ہے۔ ان مریضوں کے نمونوں سے جنہوں نے تشخیص یا تھراپی کے لئے مونوکلونل اینٹی باڈیوں کی تیاری حاصل کی ہے ان میں ہاما ہوسکتا ہے۔ اس طرح کے نمونے غلط مثبت یا غلط منفی نتائج کا سبب بن سکتے ہیں۔
.س ٹیسٹ کا نتیجہ صرف کلینیکل ریفرنس کے لئے ہے ، کلینیکل تشخیص اور علاج کی واحد بنیاد کے طور پر کام نہیں کرنا چاہئے ، مریضوں کو کلینیکل مینجمنٹ کو اس کی علامات ، طبی تاریخ ، دیگر لیبارٹری امتحان ، علاج کے ردعمل ، وبائی امراض اور دیگر معلومات کے ساتھ مل کر جامع غور کرنا چاہئے۔ .
.یہ ریجنٹ صرف سیرم اور پلازما ٹیسٹ کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ جب دوسرے نمونوں جیسے تھوک اور پیشاب وغیرہ کے لئے استعمال ہوتا ہے تو یہ درست نتیجہ حاصل نہیں کرسکتا ہے۔
کارکردگی کی خصوصیات
لکیریٹی | 0.2mg/l to10mg/l | متعلقہ انحراف: -15 ٪ سے +15 ٪۔ |
لکیری ارتباط گتانک: (r) ≥0.9900 | ||
درستگی | بازیابی کی شرح 85 ٪ - 115 ٪ کے اندر ہوگی۔ | |
تکرار کی اہلیت | CV≤15 ٪ | |
خاصیت(انٹرفیرینٹ ٹیسٹ میں کسی بھی مادے پر پرکھ میں مداخلت نہیں کی گئی) | ثالثی | ثالثی حراستی |
ایف ڈی پی | 120mg/l | |
VC | 2000mg/l | |
باربیٹورک ایسڈ | 100 ملی گرام/ایل |
Rپزیریاں
1. ہینسن جے ایچ ، ایٹ الہاما میں مورائن مونوکلونل اینٹی باڈی پر مبنی امیونوساسیز [جے] کے ساتھ مداخلت۔ کلین امیونوسے ، 1993،16: 294-299۔
2. لیوینسن ایس ایس. ہیٹرو فیلک اینٹی باڈیز کی نوعیت اور امیونوسے مداخلت میں کردار [J]. کلین امیونوساسے ، 1992،15: 108-114 کا جے جے۔
استعمال شدہ علامتوں کی کلید:
![]() | وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں |
![]() | مینوفیکچرر |
![]() | 2-30 ℃ پر اسٹور کریں |
![]() | میعاد ختم ہونے کی تاریخ |
![]() | دوبارہ استعمال نہ کریں |
![]() | احتیاط |
![]() | استعمال کے لئے ہدایات سے مشورہ کریں |
زیامین ویز بائیوٹیک کمپنی ، لمیٹڈ
ایڈریس: 3-4 فلور ، نمبر 16 بلڈنگ ، بائیو میڈیکل ورکشاپ ، 2030 وینگجیاو ویسٹ روڈ ، ہیکنگ ضلع ، 361026 ، زیامین ، چین
ٹیلیفون:+86-592-6808278
فیکس:+86-592-6808279