Calprotectin کے لئے تشخیصی کٹ (فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ)
تشخیصی کٹ کے لئےCalprotectin(فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ)
صرف وٹرو تشخیصی استعمال کے لئے
براہ کرم اس پیکیج کو استعمال کرنے سے پہلے احتیاط سے پڑھیں اور ہدایات پر سختی سے عمل کریں۔ پرے کے نتائج کی وشوسنییتا کی ضمانت نہیں دی جاسکتی ہے اگر اس پیکیج میں داخلہ میں کوئی انحراف موجود ہے۔
مطلوبہ استعمال
فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ کے ذریعہ کلپروٹیکٹین (سی اے ایل) کے لئے تشخیصی کٹ انسانی ایف ای ای سی سی کیل کے مقداری عزم کے لئے موزوں ہے ، جس میں سوزش کی آنتوں کی بیماری کے لئے اہم آلات کی تشخیصی قیمت ہے۔ تمام مثبت نمونے کی تصدیق دیگر طریقوں سے کی جانی چاہئے۔ اس ٹیسٹ کا مقصد صرف صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ورانہ استعمال کے لئے ہے۔
خلاصہ
کیل ایک ہیٹروڈیمر ہے ، جو ایم آر پی 8 اور ایم آر پی 14 پر مشتمل ہے[1]. یہ نیوٹروفیلس سائٹوپلازم میں موجود ہے اور اس کا اظہار مونوکلیئر سیل جھلیوں پر ہے۔ Cal شدید مرحلے کے پروٹین ہیں ، اس کا انسانی faeces میں ایک ہفتہ کے قریب ایک مستحکم مرحلہ ہے ، یہ سوزش کی آنتوں کی بیماری کا مارکر ہونے کا عزم رکھتا ہے[2-3]. کٹ ایک سادہ ، بصری مقداری امتحان ہے جو انسانی فیکوں میں Cal کا پتہ لگاتا ہے ، اس میں اعلی پتہ لگانے کی حساسیت اور مضبوط خصوصیت ہے۔ ڈبل اینٹی باڈیز سینڈوچ رد عمل کے اصول اور فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ تجزیہ ٹیکنکس کے اعلی مخصوص پر مبنی ٹیسٹ ، جو نتیجہ 15 منٹ کے اندر نتیجہ دے سکتا ہے۔
طریقہ کار کا اصول
اس پٹی میں ٹیسٹ ریجن پر اینٹی کیل کوٹنگ اینٹی باڈی ہے ، جو پہلے سے جھلی کرومیٹوگرافی کے لئے جکڑا ہوا ہے۔ لیبل پیڈ کو فلوروسینس کے ذریعہ لیپت کیا جاتا ہے جس کا لیبل لگا ہوا اینٹی کیل اینٹی باڈی پہلے سے ہوتا ہے۔ مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت ، نمونے میں Cal کو اینٹی کیل اینٹی باڈی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ساتھ ملایا جاسکتا ہے ، اور مدافعتی مرکب تشکیل دیا جاسکتا ہے۔ چونکہ اس مرکب کو ٹیسٹ کی پٹی کے ساتھ ساتھ ہجرت کرنے کی اجازت دی گئی ہے ، لہذا Cal Conjugate کمپلیکس جھلی پر اینٹی کیل کوٹنگ اینٹی باڈی کے ذریعہ پکڑا جاتا ہے اور کمپلیکس شکل کرتا ہے۔ فلوروسینس کی شدت کو CAL مواد کے ساتھ مثبت طور پر منسلک کیا جاتا ہے۔ نمونے میں Cal کا پتہ فلوروسینس امیونوسے تجزیہ کار کے ذریعہ کیا جاسکتا ہے۔
ریجنٹس اور مواد کی فراہمی
25T پیکیج کے اجزاء:
ٹیسٹ کارڈ انفرادی طور پر ورق کو ڈیسکینٹ 25 ٹی کے ساتھ پاؤچ کیا گیا
نمونہ diluents 25t
پیکیج داخل کریں 1
مواد کی ضرورت ہے لیکن فراہم نہیں کی گئی ہے
نمونہ جمع کرنے والے کنٹینر ، ٹائمر
نمونہ جمع اور اسٹوریج
1. تازہ فاسس نمونے جمع کرنے کے لئے ایک ڈسپوز ایبل صاف کنٹینر کا استعمال کریں ، اور فوری طور پر تجربہ کیا جائے۔ اگر فوری طور پر جانچ نہیں کی جاسکتی ہے تو ، براہ کرم 3 دن کے لئے 2-8 ° C پر یا 6 ماہ کے لئے -15 ° C سے نیچے اسٹور کریں۔
2. نمونے لینے والی چھڑی کو استعمال کریں ، فیکس کے نمونے میں داخل کریں ، ایکشن کو 3 بار دہرائیں ، ہر بار ایف ای ایس ای ایس نمونے کے مختلف حصوں کو لیں ، پھر نمونے لینے والی چھڑی کو پیچھے رکھیں ، سکرو کو سخت اور اچھی طرح سے ہلا دیں ، یا نمونے لینے والی چھڑی کا استعمال کریں۔ تقریبا 50mg 50mg faeces نمونہ ، اور نمونے کے نمونے والی ٹیوب میں ڈالیں جس میں نمونہ کی کمی ہوتی ہے ، اور مضبوطی سے سکرو۔
3. استعمال کریں ڈسپوز ایبل پائپیٹ کے نمونے لینے سے اسہال کے مریض سے ایف ای ای ایس کے نمونے لیں ، پھر فیکل نمونے لینے والی ٹیوب میں 3 قطرے (تقریبا 100 100µl) شامل کریں اور اچھی طرح سے ہلائیں۔
نوٹ:
1. ایووڈ منجمد کرنے کے چکروں کو۔
2. استعمال سے پہلے کمرے کے درجہ حرارت پر نمونے۔
پرکھ کا طریقہ کار
براہ کرم ٹیسٹنگ سے پہلے انسٹرومنٹ آپریشن دستی اور پیکیج داخل کریں۔
1. کمرے کے درجہ حرارت پر تمام ریجنٹس اور نمونے ایک طرف رکھیں۔
2. پورٹیبل مدافعتی تجزیہ کار (WIZ-A101) کھولیں ، آلے کے آپریشن کے طریقہ کار کے مطابق اکاؤنٹ کا پاس ورڈ لاگ ان درج کریں ، اور پتہ لگانے کا انٹرفیس درج کریں۔
3. ٹیسٹ آئٹم کی تصدیق کے لئے ڈینٹیکیشن کوڈ کو اسکین کریں۔
4. ورق بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں۔
5. ٹیسٹ کارڈ کو کارڈ سلاٹ میں داخل کریں ، کیو آر کوڈ کو اسکین کریں ، اور ٹیسٹ آئٹم کا تعین کریں۔
6. نمونہ ٹیوب سے ٹوپی کا انتظام کریں اور پہلے دو قطرے پتلا نمونے کو ضائع کردیں ، 3 قطرے (تقریبا 100 100UL) شامل کریں کوئی بلبلا پتلا نمونہ عمودی اور آہستہ آہستہ فراہم کردہ ڈسپیٹ کے ساتھ کارڈ کے نمونے کے کنواں میں۔
7. "معیاری ٹیسٹ" کے بٹن پر کلک کریں ، 15 منٹ کے بعد ، آلہ خود بخود ٹیسٹ کارڈ کا پتہ لگائے گا ، وہ آلے کی ڈسپلے اسکرین سے نتائج کو پڑھ سکتا ہے ، اور ٹیسٹ کے نتائج کو ریکارڈ/پرنٹ کرسکتا ہے۔
8. پورٹیبل مدافعتی تجزیہ کار (WIZ-A101) کی ہدایت پر غور کریں۔
متوقع اقدار
Cal <60μg/g
یہ تجویز کی جاتی ہے کہ ہر لیبارٹری اپنی مریضوں کی آبادی کی نمائندگی کرنے والی اپنی معمول کی حد کو قائم کرے۔
ٹیسٹ کے نتائج اور تشریح
1. نمونے میں کیل زیادہ ہے جو 60μg/g ہے ، اور اسے جسمانی حالت کی تبدیلی کو مسترد کرنا چاہئے۔ نتائج واقعی غیر معمولی ہیں اور کلینیکل علامات کی تشخیص کرنی چاہئے۔
2. اس طریقہ کار کے نتائج صرف اس طریقہ کار میں قائم کردہ حوالہ حدود پر لاگو ہوتے ہیں ، اور دوسرے طریقوں کے ساتھ براہ راست موازنہ نہیں ہوتا ہے۔
3. دوسرے عوامل بھی پتہ لگانے کے نتائج میں غلطیوں کا سبب بن سکتے ہیں ، بشمول تکنیکی وجوہات ، آپریشنل غلطیاں اور نمونے کے دیگر عوامل۔
اسٹوریج اور استحکام
1. کٹ تیار کرنے کی تاریخ سے 18 ماہ کی شیلف لائف ہے۔ غیر استعمال شدہ کٹس کو 2-30 ° C پر اسٹور کریں۔ منجمد نہ کریں۔ میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے آگے استعمال نہ کریں۔
2. جب تک آپ ٹیسٹ کرنے کے لئے تیار نہ ہوں تب تک مہر بند پاؤچ کو نہ کھولیں ، اور واحد استعمال ٹیسٹ کو مطلوبہ ماحول (درجہ حرارت 2-35 ℃ ، نمی 40-90 ٪) کے تحت 60 منٹ کے اندر اندر استعمال کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ جتنا ممکن ہو
3. کھولے جانے کے فورا بعد ہی نمونہ ڈیلینٹ استعمال کیا جاتا ہے۔
انتباہات اور احتیاطی تدابیر
. کٹ پر مہر لگانا چاہئے اور نمی سے محفوظ رکھنا چاہئے۔
. تمام مثبت نمونوں کی توثیق دوسرے طریقوں کے ذریعہ کی جائے گی۔
. تمام نمونوں کو ممکنہ آلودگی کے طور پر سمجھا جائے گا۔
.کیا میعاد ختم ہونے والے ریجنٹ کا استعمال نہ کریں۔
.کٹس میں مختلف لاٹ نمبر کے ساتھ ریجنٹس کا تبادلہ نہ کریں ..
.کیا ٹیسٹ کارڈ اور کسی بھی ڈسپوز ایبل لوازمات کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
.میسوپریشن ، ضرورت سے زیادہ یا چھوٹا نمونہ نتیجہ انحراف کا باعث بن سکتا ہے۔
حد
.اس میں ماؤس اینٹی باڈیز کو ملازمت دینے والے کسی بھی پرے کے ساتھ ، امکان نمونہ میں انسانی اینٹی ماؤس اینٹی باڈیز (حاما) کے ذریعہ مداخلت کے لئے موجود ہے۔ ان مریضوں کے نمونوں سے جنہوں نے تشخیص یا تھراپی کے لئے مونوکلونل اینٹی باڈیوں کی تیاری حاصل کی ہے ان میں ہاما ہوسکتا ہے۔ اس طرح کے نمونے غلط مثبت یا غلط منفی نتائج کا سبب بن سکتے ہیں۔
.س ٹیسٹ کا نتیجہ صرف کلینیکل ریفرنس کے لئے ہے ، کلینیکل تشخیص اور علاج کی واحد بنیاد کے طور پر کام نہیں کرنا چاہئے ، مریضوں کو کلینیکل مینجمنٹ کو اس کی علامات ، طبی تاریخ ، دیگر لیبارٹری امتحان ، علاج کے ردعمل ، وبائی امراض اور دیگر معلومات کے ساتھ مل کر جامع غور کرنا چاہئے۔ .
.یہ ریجنٹ صرف فیکل ٹیسٹ کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ جب دوسرے نمونوں جیسے تھوک اور پیشاب وغیرہ کے لئے استعمال ہوتا ہے تو یہ درست نتیجہ حاصل نہیں کرسکتا ہے۔
کارکردگی کی خصوصیات
لکیریٹی | 10μg/g سے 2400μg/g | متعلقہ انحراف: -15 ٪ سے +15 ٪۔ |
لکیری ارتباط گتانک: (r) ≥0.9900 | ||
درستگی | بازیابی کی شرح 85 ٪ - 115 ٪ کے اندر ہوگی۔ | |
تکرار کی اہلیت | CV≤15 ٪ | |
وضاحتی (انٹرفیرینٹ پرکھ میں مداخلت شدہ مادے میں سے کوئی بھی نہیں) | ثالثی | ثالثی حراستی |
ہیموگلوبن | 200μg/ml | |
منتقلی | 100μg/ml | |
گھوڑا مولی پیرو آکسیڈیس | 2000μg/ml |
حوالہ جات
1.li ، g. & Y.L.Li. کیلشیم اور کلینیکل بیماری کے مابین تعلقات [j]
2. ہان ، ڈبلیو.
3. وانگ ، زیڈ ایچ ، گو ، ایچ بی ، اور ال۔ فیکل کلیمین اور سوزش والی آنتوں کی بیماری [جے] کے مابین تعلقات کے بارے میں مطالعہ۔ سائنس ٹکنالوجی اور انجینئرنگ ، 2010-03،10 (8)
استعمال شدہ علامتوں کی کلید:
![]() | وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں |
![]() | مینوفیکچرر |
![]() | 2-30 ℃ پر اسٹور کریں |
![]() | میعاد ختم ہونے کی تاریخ |
![]() | دوبارہ استعمال نہ کریں |
![]() | احتیاط |
![]() | استعمال کے لئے ہدایات سے مشورہ کریں |
زیامین ویز بائیوٹیک کمپنی ، لمیٹڈ
ایڈریس: 3-4 فلور ، نمبر 16 بلڈنگ ، بائیو میڈیکل ورکشاپ ، 2030 وینگجیاو ویسٹ روڈ ، ہیکنگ ضلع ، 361026 ، زیامین ، چین
ٹیلیفون:+86-592-6808278
فیکس:+86-592-6808279