الفا-فیٹوپروٹین کے لئے تشخیصی کٹ (فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ)

مختصر تفصیل:


  • جانچ کا وقت:10-15 منٹ
  • درست وقت:24 مہینہ
  • درستگی:99 ٪ سے زیادہ
  • تفصیلات:1/25 ٹیسٹ/باکس
  • اسٹوریج کا درجہ حرارت:2 ℃ -30 ℃
  • مصنوعات کی تفصیل

    مصنوعات کے ٹیگز

    الفا-فیٹوپروٹین کے لئے تشخیصی کٹ(فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ)
    صرف وٹرو تشخیصی استعمال کے لئے

    براہ کرم اس پیکیج کو استعمال کرنے سے پہلے احتیاط سے پڑھیں اور ہدایات پر سختی سے عمل کریں۔ پرے کے نتائج کی وشوسنییتا کی ضمانت نہیں دی جاسکتی ہے اگر اس پیکیج میں داخلہ میں کوئی انحراف موجود ہے۔

    مطلوبہ استعمال

    الفا-فیٹوپروٹین (فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ) کے لئے تشخیصی کٹ انسانی سیرم یا پلازما میں الفا-فیٹوپروٹین (اے ایف پی) کی مقداری پتہ لگانے کے لئے فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ ہے ، جو بنیادی طور پر معاون تشخیص کے لئے استعمال ہوتا ہے ، بنیادی ہیپیٹوسیلر اثر اور پیش گوئی کا اثر اور پیش گوئی کا اثر ہے۔ تمام مثبت نمونے کی تصدیق دیگر طریقوں کے ذریعہ کی جانی چاہئے۔ اس ٹیسٹ کا مقصد صرف صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ورانہ استعمال کے لئے ہے۔

    خلاصہ

    الفا-فیٹوپروٹین (اے ایف پی) عام طور پر استعمال ہونے والے ٹیومر مارکروں میں سے ایک ہے۔ یہ ایک گلائکوپروٹین ہے جس کا سالماتی وزن 70،000 ہے اور شوگر 4 ٪ ہے .یہ بنیادی طور پر جنین جگر کے ذریعہ ترکیب کیا جاتا ہے ، اس کے بعد یولک ساک ہوتا ہے۔ 6 ہفتوں ، 12 سے 15 ہفتوں کی چوٹی تک پہنچنے ، سیرم حراستی 1 سے 3 جی/ایل ، اور 10 سے 100 ملی گرام/ایل کی پیدائش کے وقت نال خون ؛ بالغ سطح پر پیدائش کے 1 سے 2 سال بعد ؛ عام حمل پہنچ سکتا ہے وسط میں 90 سے 500 این جی/ملی لیٹر ؛ عام انسانی سیرم اے ایف پی مواد 2 اور 8 این جی/ایم ایل کے درمیان ہوتا ہے ، لیکن بہت سی بیماریوں ، خاص طور پر ہیپاٹائٹس ، اے ایف پی کی قیمت کو متاثر کرتے ہیں۔

    طریقہ کار کا اصول

    ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی ٹیسٹ کے علاقے میں اینٹی اے ایف پی اینٹی باڈی اور کنٹرول والے خطے میں بکری اینٹی خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت ہے۔ لیبل پیڈ کو اینٹی اے ایف پی اینٹی باڈی اور خرگوش آئی جی جی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ذریعہ لیپت کیا جاتا ہے۔ مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت ، نمونے میں اے ایف پی اینٹیجن اینٹی اے ایف پی اینٹی باڈی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ساتھ مل جاتا ہے ، اور مدافعتی مرکب تشکیل دیتا ہے۔ امیونو کرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت ، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ ، جب کمپلیکس ٹیسٹ کے خطے کو منظور کرتا ہے تو ، اس نے اینٹی اے ایف پی کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر ، نیا کمپلیکس تشکیل دیا ہے۔ اے ایف پی کی سطح مثبت طور پر فلوروسینس سگنل ، اور اے ایف پی کی حراستی کے ساتھ منسلک ہے۔ نمونے میں فلوروسینس امیونوسے پرکھ کے ذریعہ پتہ لگایا جاسکتا ہے۔

    ریجنٹس اور مواد کی فراہمی

    25T پیکیج کے اجزاء

    .ٹیسٹ کارڈ انفرادی طور پر ورق ایک ڈیسکینٹ 25 ٹی کے ساتھ پاؤچڈ
    .مپل ڈیلینٹس 25 ٹی
    .پیکج داخل کریں 1

    مواد کی ضرورت ہے لیکن فراہم نہیں کی گئی ہے
    نمونہ جمع کرنے والے کنٹینر ، ٹائمر

    نمونہ جمع اور اسٹوریج
    1. تجربہ کردہ نمونے سیرم ، ہیپرین اینٹیکوگولنٹ پلازما یا ای ڈی ٹی اے اینٹیکوگولنٹ پلازما ہوسکتے ہیں۔

    2. معیاری تکنیکوں کے مطابق نمونہ جمع کرنا۔ سیرم یا پلازما کے نمونے کو 7 دن کے لئے 2-8 at پر ریفریجریٹ کیا جاسکتا ہے اور 6 ماہ کے لئے -15 ° C سے نیچے کریوپریجریشن۔
    3. تمام نمونہ منجمد کرنے کے چکروں سے پرہیز کریں۔

    پرکھ کا طریقہ کار
    براہ کرم ٹیسٹنگ سے پہلے انسٹرومنٹ آپریشن دستی اور پیکیج داخل کریں۔

    1. کمرے کے درجہ حرارت پر تمام ریجنٹس اور نمونے ایک طرف رکھیں۔
    2. پورٹیبل مدافعتی تجزیہ کار (WIZ-A101) کھولیں ، آلے کے آپریشن کے طریقہ کار کے مطابق اکاؤنٹ کا پاس ورڈ لاگ ان درج کریں ، اور پتہ لگانے کا انٹرفیس درج کریں۔
    3. ٹیسٹ آئٹم کی تصدیق کے لئے ڈینٹیکیشن کوڈ کو اسکین کریں۔
    4. ورق بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں۔
    5. ٹیسٹ کارڈ کو کارڈ سلاٹ میں داخل کریں ، کیو آر کوڈ کو اسکین کریں ، اور ٹیسٹ آئٹم کا تعین کریں۔
    6. نمونہ ڈیلینٹ کے لئے 20μl سیرم یا پلازما نمونہ ، اور اچھی طرح مکس کریں ..
    7. کارڈ کے اچھی طرح سے نمونے کے لئے 80μl نمونہ حل۔
    8. "معیاری ٹیسٹ" کے بٹن پر کلک کریں ، 15 منٹ کے بعد ، آلہ خود بخود ٹیسٹ کارڈ کا پتہ لگائے گا ، وہ آلے کی ڈسپلے اسکرین سے نتائج کو پڑھ سکتا ہے ، اور ٹیسٹ کے نتائج کو ریکارڈ/پرنٹ کرسکتا ہے۔
    9. پورٹ ایبل مدافعتی تجزیہ کار (WIZ-A101) کی ہدایت پر غور کریں۔

    متوقع اقدار

    اے ایف پی : < 10ng/ml
    یہ تجویز کی جاتی ہے کہ ہر لیبارٹری اپنی مریضوں کی آبادی کی نمائندگی کرنے والی اپنی معمول کی حد کو قائم کرے۔

    ٹیسٹ کے نتائج اور تشریح
    .یہ مذکورہ بالا اعداد و شمار اے ایف پی ریجنٹ ٹیسٹ کا نتیجہ ہے ، اور یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ ہر لیبارٹری کو اس خطے میں آبادی کے لئے موزوں اے ایف پی کا پتہ لگانے والی اقدار کی ایک رینج قائم کرنی چاہئے۔ مذکورہ بالا نتائج صرف حوالہ کے لئے ہیں۔

    . اس طریقہ کار کے نتائج صرف اس طریقہ کار میں قائم کردہ حوالہ حدود پر لاگو ہیں ، اور دوسرے طریقوں کے ساتھ براہ راست موازنہ نہیں ہے۔
    . دیگر عوامل پتہ لگانے کے نتائج میں بھی غلطیوں کا سبب بن سکتے ہیں ، بشمول تکنیکی وجوہات ، آپریشنل غلطیاں اور نمونے کے دیگر عوامل۔

    اسٹوریج اور استحکام
    1. کٹ تیار کرنے کی تاریخ سے 18 ماہ کی شیلف لائف ہے۔ غیر استعمال شدہ کٹس کو 2-30 ° C پر اسٹور کریں۔ منجمد نہ کریں۔ میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے آگے استعمال نہ کریں۔

    2. جب تک آپ ٹیسٹ کرنے کے لئے تیار نہ ہوں تب تک مہر بند پاؤچ کو نہ کھولیں ، اور واحد استعمال ٹیسٹ کو مطلوبہ ماحول (درجہ حرارت 2-35 ℃ ، نمی 40-90 ٪) کے تحت 60 منٹ کے اندر اندر استعمال کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ جتنا ممکن ہو
    3. کھولے جانے کے فورا بعد ہی نمونہ ڈیلینٹ استعمال کیا جاتا ہے۔

    انتباہات اور احتیاطی تدابیر
    . کٹ پر مہر لگانا چاہئے اور نمی سے محفوظ رکھنا چاہئے۔

    . تمام مثبت نمونوں کی توثیق دوسرے طریقوں کے ذریعہ کی جائے گی۔
    . تمام نمونوں کو ممکنہ آلودگی کے طور پر سمجھا جائے گا۔
    .کیا میعاد ختم ہونے والے ریجنٹ کا استعمال نہ کریں۔
    . مختلف لاٹ نمبر کے ساتھ کٹس میں ریجنٹس کا تبادلہ نہیں ..
    .کیا ٹیسٹ کارڈ اور کسی بھی ڈسپوز ایبل لوازمات کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
    .میسوپریشن ، ضرورت سے زیادہ یا چھوٹا نمونہ نتیجہ انحراف کا باعث بن سکتا ہے۔

    Lمشابہت
    .اس میں ماؤس اینٹی باڈیز کو ملازمت دینے والے کسی بھی پرے کے ساتھ ، امکان نمونہ میں انسانی اینٹی ماؤس اینٹی باڈیز (حاما) کے ذریعہ مداخلت کے لئے موجود ہے۔ ان مریضوں کے نمونوں سے جنہوں نے تشخیص یا تھراپی کے لئے مونوکلونل اینٹی باڈیوں کی تیاری حاصل کی ہے ان میں ہاما ہوسکتا ہے۔ اس طرح کے نمونے غلط مثبت یا غلط منفی نتائج کا سبب بن سکتے ہیں۔

    .س ٹیسٹ کا نتیجہ صرف کلینیکل ریفرنس کے لئے ہے ، کلینیکل تشخیص اور علاج کی واحد بنیاد کے طور پر کام نہیں کرنا چاہئے ، مریضوں کو کلینیکل مینجمنٹ کو اس کی علامات ، طبی تاریخ ، دیگر لیبارٹری امتحان ، علاج کے ردعمل ، وبائی امراض اور دیگر معلومات کے ساتھ مل کر جامع غور کرنا چاہئے۔ .
    .یہ ریجنٹ صرف سیرم اور پلازما ٹیسٹ کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ جب دوسرے نمونوں جیسے تھوک اور پیشاب وغیرہ کے لئے استعمال ہوتا ہے تو یہ درست نتیجہ حاصل نہیں کرسکتا ہے۔

    کارکردگی کی خصوصیات

    لکیریٹی 1ng/ml سے 1000ng/ml متعلقہ انحراف: -15 ٪ سے +15 ٪۔
    لکیری ارتباط گتانک: (r) ≥0.9900
    درستگی بازیابی کی شرح 85 ٪ - 115 ٪ کے اندر ہوگی۔
    تکرار کی اہلیت CV≤15 ٪
    وضاحتی (انٹرفیرینٹ پرکھ میں مداخلت شدہ مادے میں سے کوئی بھی نہیں)

    ثالثی

    ثالثی حراستی

    اسیٹامائنوفن

    1500μg/ml

    ایسٹیلسالیسیلک ایسڈ

    10 ملی گرام/ملی لیٹر

    سی ای اے

    500μg/ml

    ہیموگلوبن

    200μg/ml

    منتقلی

    100μg/ml

    گھوڑا مولی پیرو آکسیڈیس

    2000μg/ml

    LH

    200miu/ml

    fsh

    200miu/ml

    HCG

    20000miu/ml

    tsh

    200μiu/ml

    بی ایس اے

    5mg/ml

    وینبلسٹائن

    500μg/ml

    سسپلٹین

    1000μg/ml

    ایزاٹیوپرین

    30 ملی گرام/ایل

    بلومیومن

    100μu/ml

    Rپزیریاں
    1. ہینسن جے ایچ ، ایٹ الہاما میں مورائن مونوکلونل اینٹی باڈی پر مبنی امیونوساسیز [جے] کے ساتھ مداخلت۔ کلین امیونوسے ، 1993،16: 294-299۔
    2. لیوینسن ایس ایس. ہیٹرو فیلک اینٹی باڈیز کی نوعیت اور امیونوسے مداخلت میں کردار [J]. کلین امیونوساسے ، 1992،15: 108-114 کا جے جے۔

    استعمال شدہ علامتوں کی کلید:

     T11-1 وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں
     TT-2 مینوفیکچرر
     TT-71 2-30 ℃ پر اسٹور کریں
     TT-3 میعاد ختم ہونے کی تاریخ
     tt-4 دوبارہ استعمال نہ کریں
     TT-5 احتیاط
     TT-6 استعمال کے لئے ہدایات سے مشورہ کریں

    زیامین ویز بائیوٹیک کمپنی ، لمیٹڈ
    ایڈریس: 3-4 فلور ، نمبر 16 بلڈنگ ، بائیو میڈیکل ورکشاپ ، 2030 وینگجیاو ویسٹ روڈ ، ہیکنگ ضلع ، 361026 ، زیامین ، چین
    ٹیلیفون:+86-592-6808278
    فیکس:+86-592-6808279


  • پچھلا:
  • اگلا: