اصول

ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ کے علاقے میں Tf اینٹی باڈی اور کنٹرول ریجن پر بکری اینٹی خرگوش IgG اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا جاتا ہے۔ لیبل پیڈ پر پہلے سے اینٹی ٹی ایف اینٹی باڈی اور خرگوش آئی جی جی کا لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ذریعے لیپت کیا جاتا ہے۔ مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت، نمونے میں موجود Tf اینٹیجن اینٹی Tf اینٹی باڈی کے لیبل والے فلوروسینس کے ساتھ مل کر مدافعتی مرکب بناتا ہے۔ امیونوکرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ۔ جب کمپلیکس ٹیسٹ کے علاقے سے گزرتا ہے، تو یہ اینٹی ٹی ایف کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر نیا کمپلیکس بناتا ہے۔

اگر یہ منفی ہے تو، نمونے میں ٹرانسفرن نہیں ہے یا مواد کم ہے، تاکہ مدافعتی کمپلیکس نہیں بن سکتا۔ پتہ لگانے والے علاقے (T) میں کوئی سرخ لکیر نہیں ہوگی۔ اس بات سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ نمونے میں Tf اینٹی باڈی موجود ہے یا نہیں، بقیہ کولائیڈل گولڈ لیبل والا ماؤس اینٹی ہیومن IgM مونوکلونل اینٹی باڈی اور کوالٹی کنٹرول ایریا (C) لائن میں کوٹڈ بکری اینٹی ماؤس IgG اینٹی باڈی۔ پھر agglutinates کوالٹی کنٹرول ایریا میں رنگ پیدا ہوتا ہے، اور سرخ لکیر (C) میں ظاہر ہوگی۔ کوالٹی کنٹرول ایریا (C) میں سرخ لکیر کا معیار ظاہر ہوتا ہے کہ آیا کافی نمونے ہیں اور آیا کرومیٹوگرافی کا عمل نارمل ہے۔ یہ ری ایجنٹس کے لیے اندرونی کنٹرول کے معیار کے طور پر بھی استعمال ہوتا ہے۔

ٹیسٹ کا طریقہ کار

براہ کرم جانچ کرنے سے پہلے پیکج ڈالیں پڑھیں۔

1. فوائل بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں، اسے لیول ٹیبل پر رکھیں اور اس پر نشان لگائیں۔

2. نمونے کی ٹیوب سے کیپ کو ہٹا دیں اور پہلے دو قطرے پتلے ہوئے نمونے کو ضائع کریں، 3 قطرے (تقریباً 100uL) بغیر ببل پتلا ہوا نمونہ عمودی طور پر اور آہستہ آہستہ فراہم کردہ ڈسپیٹ کے ساتھ کارڈ کے نمونے کے کنویں میں ڈالیں۔ پھر ٹائمر شروع کریں۔