ہم سب کا تعلق ہمیشہ ہمارے اصول ”کلائنٹ سے پہلے ہوتا ہے ، پہلے پر اعتماد رکھتے ہیں ، کھانے کی پیکیجنگ اور ماحولیاتی تحفظ کے بارے میں 2019 تھوک قیمت چین کے لئے وقف کرتے ہیں۔حمل ٹیسٹ مڈ اسٹریم 6.0 ملی میٹر24 ماہ کی شیلف لائف ، ہمیں پیشہ ورانہ مصنوعات کا علم اور مینوفیکچرنگ کا بھرپور تجربہ ملا ہے۔ ہم عام طور پر تصور کرتے ہیں کہ آپ کی کامیابی ہمارا بزنس انٹرپرائز ہے!
ہم سب کا تعلق ہمیشہ ہمارے اصول ”کلائنٹ سے ہوتا ہے ، پہلے ، کھانے کی پیکیجنگ اور ماحولیاتی تحفظ کے بارے میں وقف کرتے ہوئے ، پہلے میں اعتماد رکھتے ہیں۔چین حمل ٹیسٹ حساسیت کی سطح 25 MIU, حمل ٹیسٹ مڈ اسٹریم 6.0 ملی میٹر، ہمارے جدید آلات ، بہترین کوالٹی مینجمنٹ ، تحقیق اور ترقی کی قابلیت ہماری قیمت کو کم کرتی ہے۔ ہم جو قیمت پیش کر رہے ہیں وہ سب سے کم نہیں ہوسکتی ہے ، لیکن ہم ضمانت دیتے ہیں کہ یہ بالکل مسابقتی ہے! مستقبل کے کاروباری تعلقات اور باہمی کامیابی کے لئے ہم سے فوری طور پر رابطہ کرنے میں خوش آمدید!
تشخیصی کٹ کے لئےluteinizing ہارمونفلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ)
صرف وٹرو تشخیصی استعمال کے لئے
براہ کرم اس پیکیج کو استعمال کرنے سے پہلے احتیاط سے پڑھیں اور ہدایات پر سختی سے عمل کریں۔ پرے کے نتائج کی وشوسنییتا کی ضمانت نہیں دی جاسکتی ہے اگر اس پیکیج میں داخلہ میں کوئی انحراف موجود ہے۔

مطلوبہ استعمال
لوٹینائزنگ ہارمون (فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ) کے لئے تشخیصی کٹ انسانی سیرم یا پلازما میں لوٹینائزنگ ہارمون (ایل ایچ) کی مقداری پتہ لگانے کے لئے ایک فلوروسینس امیونو کرومیٹوگرافک پرکھ ہے ، جو بنیادی طور پر پٹیوٹری اینڈوکرائن فنکشن کی تشخیص میں استعمال ہوتا ہے۔ دیگر طریق کار۔ اس ٹیسٹ کا مقصد صرف صحت کی دیکھ بھال کے پیشہ ورانہ استعمال کے لئے ہے۔

خلاصہ

لوٹینائزنگ ہارمون (ایل ایچ) ایک گلائکوپروٹین ہے جس میں تقریبا 30 30،000 ڈالٹن کا سالماتی وزن ہوتا ہے ، جو پچھلے پٹیوٹری کے ذریعہ تیار کیا جاتا ہے۔ ایل ایچ کی حراستی انڈاشیوں کے بیضویوں سے گہرا تعلق رکھتی ہے ، اور ایل ایچ کی چوٹی 24 سے 36 گھنٹے بیضوی ہونے کی پیش گوئی کی جاتی ہے۔ لہذا ، زیادہ سے زیادہ تصور کے وقت کا تعین کرنے کے لئے ماہواری کے دوران LH کی چوٹی کی قیمت کی نگرانی کی جاسکتی ہے۔ پٹیوٹری غدود میں غیر معمولی اینڈوکرائن فنکشن LH سراو کی بے قاعدگی کا سبب بن سکتا ہے۔ LH کی حراستی کو پٹیوٹری اینڈوکرائن فنکشن کا اندازہ کرنے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔ تشخیصی کٹ امیونو کرومیٹوگرافی پر مبنی ہے اور 15 منٹ کے اندر نتیجہ دے سکتی ہے۔

طریقہ کار کا اصول

ٹیسٹ ڈیوائس کی جھلی کو ٹیسٹ کے علاقے میں اینٹی ایل ایچ اینٹی باڈی اور کنٹرول والے خطے میں بکری اینٹی خرگوش آئی جی جی اینٹی باڈی کے ساتھ لیپت کیا گیا ہے۔ لیبل پیڈ کو اینٹی ایل ایچ اینٹی باڈی اور خرگوش آئی جی جی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ذریعہ لیپت کیا جاتا ہے۔ مثبت نمونے کی جانچ کرتے وقت ، نمونے میں ایل ایچ اینٹیجن اینٹی ایل ایچ اینٹی باڈی کے لیبل لگا ہوا فلوروسینس کے ساتھ مل جاتا ہے ، اور مدافعتی مرکب تشکیل دیتا ہے۔ امیونو کرومیٹوگرافی کی کارروائی کے تحت ، جاذب کاغذ کی سمت میں پیچیدہ بہاؤ ، جب کمپلیکس نے ٹیسٹ کے خطے کو پاس کیا تو ، اس نے اینٹی ایل ایچ کوٹنگ اینٹی باڈی کے ساتھ مل کر ، نیا کمپلیکس تشکیل دیا۔ ایل ایچ کی سطح کو فلوروسینس سگنل کے ساتھ مثبت طور پر منسلک کیا جاتا ہے ، اور نمونے میں ایل ایچ کی حراستی کا پتہ فلوروسینس امیونوسے پرکھ کے ذریعہ کیا جاسکتا ہے۔

ریجنٹس اور مواد کی فراہمی

25T پیکیج کے اجزاء：

.ٹیسٹ کارڈ انفرادی طور پر ورق ایک ڈیسکینٹ 25 ٹی کے ساتھ پاؤچڈ
.مپل diluents
.پیکج داخل کریں

مواد کی ضرورت ہے لیکن فراہم نہیں کی گئی ہے
نمونہ جمع کرنے والے کنٹینر ، ٹائمر

نمونہ جمع اور اسٹوریج
1. تجربہ کردہ نمونے سیرم ، ہیپرین اینٹیکوگولنٹ پلازما یا ای ڈی ٹی اے اینٹیکوگولنٹ پلازما ہوسکتے ہیں۔
2. معیاری تکنیکوں کے مطابق نمونہ جمع کرنا۔ سیرم یا پلازما کے نمونے کو 7 دن کے لئے 2-8 at پر ریفریجریٹ کیا جاسکتا ہے اور 6 ماہ کے لئے -15 ° C سے نیچے کریوپریجریشن۔
3. تمام نمونہ منجمد کرنے کے چکروں سے پرہیز کریں۔

پرکھ کا طریقہ کار

آلے کے ٹیسٹ کے طریقہ کار سے امیونوانلیزر دستی دیکھیں۔ ریجنٹ ٹیسٹ کا طریقہ کار مندرجہ ذیل ہے
1. کمرے کے درجہ حرارت پر تمام ریجنٹس اور نمونے ایک طرف رکھیں۔
2. پورٹیبل مدافعتی تجزیہ کار (WIZ-A101) کھولیں ، آلے کے آپریشن کے طریقہ کار کے مطابق اکاؤنٹ کا پاس ورڈ لاگ ان درج کریں ، اور پتہ لگانے کا انٹرفیس درج کریں۔
3. ٹیسٹ آئٹم کی تصدیق کے لئے ڈینٹیکیشن کوڈ کو اسکین کریں۔
4. ورق بیگ سے ٹیسٹ کارڈ نکالیں۔
5. ٹیسٹ کارڈ کو کارڈ سلاٹ میں داخل کریں ، کیو آر کوڈ کو اسکین کریں ، اور ٹیسٹ آئٹم کا تعین کریں۔
6. نمونہ ڈیلینٹ کے لئے 20μl سیرم یا پلازما نمونہ ، اور اچھی طرح مکس کریں ..
7. کارڈ کے اچھی طرح سے نمونے کے لئے 80μl نمونہ حل۔
8. "معیاری ٹیسٹ" کے بٹن پر کلک کریں ، 15 منٹ کے بعد ، آلہ خود بخود ٹیسٹ کارڈ کا پتہ لگائے گا ، وہ آلے کی ڈسپلے اسکرین سے نتائج کو پڑھ سکتا ہے ، اور ٹیسٹ کے نتائج کو ریکارڈ/پرنٹ کرسکتا ہے۔
9. پورٹ ایبل مدافعتی تجزیہ کار (WIZ-A101) کی ہدایت پر غور کریں۔

ٹیسٹ کے نتائج اور تشریح

.یہ اعداد و شمار اس کٹ کے پتہ لگانے کے اعداد و شمار کے لئے قائم کردہ حوالہ وقفہ ہے ، اور یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ ہر لیبارٹری کو اس خطے میں آبادی کی متعلقہ طبی اہمیت کے لئے ایک حوالہ وقفہ قائم کرنا چاہئے۔
. LH کی حراستی حوالہ کی حد سے زیادہ ہے ، اور جسمانی تبدیلیوں یا تناؤ کے ردعمل کو خارج کرنا چاہئے۔ غیر معمولی ، کلینیکل علامت کی تشخیص کو یکجا کرنا چاہئے۔
. اس طریقہ کار کے نتائج صرف اس طریقہ کار کے ذریعہ قائم کردہ حوالہ کی حد پر لاگو ہوتے ہیں ، اور نتائج دوسرے طریقوں کے ساتھ براہ راست موازنہ نہیں ہوتے ہیں۔
. دیگر عوامل پتہ لگانے کے نتائج میں بھی غلطیوں کا سبب بن سکتے ہیں ، بشمول تکنیکی وجوہات ، آپریشنل غلطیاں اور نمونے کے دیگر عوامل۔

اسٹوریج اور استحکام
1. کٹ تیار کرنے کی تاریخ سے 18 ماہ کی شیلف لائف ہے۔ غیر استعمال شدہ کٹس کو 2-30 ° C پر اسٹور کریں۔ منجمد نہ کریں۔ میعاد ختم ہونے کی تاریخ سے آگے استعمال نہ کریں۔
2. جب تک آپ ٹیسٹ کرنے کے لئے تیار نہ ہوں تب تک مہر بند پاؤچ کو نہ کھولیں ، اور واحد استعمال ٹیسٹ کو مطلوبہ ماحول (درجہ حرارت 2-35 ℃ ، نمی 40-90 ٪) کے تحت 60 منٹ کے اندر اندر استعمال کرنے کا مشورہ دیا جاتا ہے۔ جتنا ممکن ہو
3. کھولے جانے کے فورا بعد ہی نمونہ ڈیلینٹ استعمال کیا جاتا ہے۔

انتباہات اور احتیاطی تدابیر
. کٹ پر مہر لگانا چاہئے اور نمی سے محفوظ رکھنا چاہئے۔
. تمام مثبت نمونوں کی توثیق دوسرے طریقوں کے ذریعہ کی جائے گی۔
. تمام نمونوں کو ممکنہ آلودگی کے طور پر سمجھا جائے گا۔
.کیا میعاد ختم ہونے والے ریجنٹ کا استعمال نہ کریں۔
. مختلف لاٹ نمبر کے ساتھ کٹس میں ریجنٹس کا تبادلہ نہیں ..
.کیا ٹیسٹ کارڈ اور کسی بھی ڈسپوز ایبل لوازمات کو دوبارہ استعمال نہ کریں۔
.میسوپریشن ، ضرورت سے زیادہ یا چھوٹا نمونہ نتیجہ انحراف کا باعث بن سکتا ہے۔

Lمشابہت
.اس میں ماؤس اینٹی باڈیز کو ملازمت دینے والے کسی بھی پرے کے ساتھ ، امکان نمونہ میں انسانی اینٹی ماؤس اینٹی باڈیز (حاما) کے ذریعہ مداخلت کے لئے موجود ہے۔ ان مریضوں کے نمونوں سے جنہوں نے تشخیص یا تھراپی کے لئے مونوکلونل اینٹی باڈیوں کی تیاری حاصل کی ہے ان میں ہاما ہوسکتا ہے۔ اس طرح کے نمونے غلط مثبت یا غلط منفی نتائج کا سبب بن سکتے ہیں۔
.س ٹیسٹ کا نتیجہ صرف کلینیکل ریفرنس کے لئے ہے ، کلینیکل تشخیص اور علاج کی واحد بنیاد کے طور پر کام نہیں کرنا چاہئے ، مریضوں کو کلینیکل مینجمنٹ کو اس کی علامات ، طبی تاریخ ، دیگر لیبارٹری امتحان ، علاج کے ردعمل ، وبائی امراض اور دیگر معلومات کے ساتھ مل کر جامع غور کرنا چاہئے۔ .
.یہ ریجنٹ صرف سیرم اور پلازما ٹیسٹ کے لئے استعمال ہوتا ہے۔ جب دوسرے نمونوں جیسے تھوک اور پیشاب وغیرہ کے لئے استعمال ہوتا ہے تو یہ درست نتیجہ حاصل نہیں کرسکتا ہے۔

کارکردگی کی خصوصیات

حوالہ جات
1. ہینسن جے ایچ ، ایٹ الہاما میں مورائن مونوکلونل اینٹی باڈی پر مبنی امیونوساسیز [جے] کے ساتھ مداخلت۔ کلین امیونوسے ، 1993،16: 294-299۔
2. لیوینسن ایس ایس. ہیٹرو فیلک اینٹی باڈیز کی نوعیت اور امیونوسے مداخلت میں کردار [J]. کلین امیونوساسے ، 1992،15: 108-114 کا جے جے۔

استعمال شدہ علامتوں کی کلید:

	وٹرو تشخیصی میڈیکل ڈیوائس میں
	مینوفیکچرر
	2-30 ℃ پر اسٹور کریں
	میعاد ختم ہونے کی تاریخ
	دوبارہ استعمال نہ کریں
	احتیاط
	استعمال کے لئے ہدایات سے مشورہ کریں

زیامین ویز بائیوٹیک کمپنی ، لمیٹڈ
ایڈریس: 3-4 فلور ، نمبر 16 بلڈنگ ، بائیو میڈیکل ورکشاپ ، 2030 وینگجیاو ویسٹ روڈ ، ہیکنگ ضلع ، 361026 ، زیامین ، چین
ٹیلیفون:+86-592-6808278
فیکس:+86-592-6808279