Цитується ціна на Китай LH Тест -смуга гаряча продаж одноразова тест на овуляцію LH Midstream

короткий опис:


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • АКУПУРАЦІЯ:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 Тест/Коробка
  • Температура зберігання:2 ℃ -30 ℃
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    Ми присвятимо себе надати своїм шанованим покупцям, використовуючи найбільш захоплено продумані послуги за цитовану цінуКитай ЛГ ТестЗніміть гарячий продаж, одноразовий тест на овуляцію LH Midstream, ми щиро робимо все можливе, щоб запропонувати найкращу послугу для всіх клієнтів та бізнесменів.
    Ми присвятимо себе надати своїм шанованим покупцям, використовуючи найбільш захоплено продумані послугиКитай ЛГ Тест, Тестові смужки, Наша компанія дотримуватиметься «якісної спочатку, досконалості назавжди, орієнтованої на людей, інноваційних технологій». Важка робота над тим, щоб продовжувати прогрес, інновації в галузі, докладають усіх зусиль для першокласного підприємства. Ми намагаємось створити модель наукового управління, вивчити рясні професійні знання, розробити передові виробничі обладнання та виробничий процес, створити продукцію та рішення першого дзвінка, розумну ціну, високу якість обслуговування, швидку доставку, забезпечити Ви створюєте нове значення.
    Діагностичний комплект для альфа-фетопротеїну(Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз)
    Для використання in vitro діагностики

    Будь ласка, прочитайте цей пакет ретельно вставити перед використанням та суворо дотримуйтесь інструкцій. Надійність результатів аналізу не може бути гарантована, якщо є якісь відхилення від інструкцій у цій вставці пакету.

    Призначене використання

    Діагностичний комплект альфа-фетопротеїну (флуоресцентний імунохроматографічний аналіз) є флуоресцентним імунохроматографічним аналізом для кількісного виявлення альфа-фетопротеїну (AFP) у сироватці крові або плазмі людини, який в основному використовується для допоміжної діагностики, лікувального ефекту та прогнозування первинної гепатологічної карцина. Весь позитивний зразок повинен бути підтверджений іншими методологіями. Цей тест призначений лише для медичного професійного використання.

    Резюме

    Альфа-фетопротеїн (AFP) є одним із загально використовуваних пухлин 6 тижнів, досягаючи піку від 12 до 15 тижнів, концентрація в сироватці крові від 1 до 3 г/л та пуповинна кров при народженні від 10 до 100 мг/л; 1 - 2 роки після народження рівня дорослих; нормальна вагітність може досягти 90 до 500 нг/мл посередині; нормальний вміст AFP сироватки людини становить від 2 до 8 нг/мл, але багато захворювань, особливо гепатиту, впливають на значення AFP.

    Принцип процедури

    Мембрана тестового пристрою покрита антитілом проти AFP на тестовому області та антитілом проти кролика козячого кролика на контрольній області. Lable Pad покривають флуоресценцією, позначеним антитілом AFP та кроликом IgG заздалегідь. Під час тестування позитивного зразка антиген AFP у зразку поєднується з флуоресценцією, позначеною антитілом проти AFP, і утворює імунну суміш. Під дією імунохроматографії комплексний потік у напрямку абсорбентного паперу, коли комплекс проходив тестову область, він у поєднанні з антитілом для покриття проти AFP утворює новий комплекс. У зразку можна виявити за допомогою флуоресцентного аналізу імуноферментного аналізу.

    Реагенти та матеріали

    Компоненти пакету 25T:

    . Теста карта індивідуально фольгує з осушкою 25t
    .
    .Package вставити 1

    Необхідні матеріали, але не надані
    Контейнер для збору зразків, таймер

    Збір зразків та зберігання
    1. Випробувані зразки можуть бути сироваткою, гепарин антикоагулянтною плазмою або антикоагулянтною плазмою EDTA.

    2. Зарахування стандартним методам збирати зразок. Зразок сироватки або плазми можна зберігати в холодильнику на 2-8 ℃ протягом 7 днів і кріоконсервація нижче -15 ° C протягом 6 місяців.
    3. Всесний зразок уникайте циклів заморожування-відтавання.

    Процедура аналізу
    Будь ласка, прочитайте посібник з експлуатації приладу та вставку для упаковки перед тестуванням.

    1. Відкладіть всі реагенти та зразки до кімнатної температури.
    2. Відкрийте портативний імунний аналізатор (WIZ-A101), введіть вхід пароля облікового запису відповідно до методу роботи інструменту та введіть інтерфейс виявлення.
    3.Сскація коду дентифікації для підтвердження тестового елемента.
    4. Вийміть тестову карту з сумки з фольги.
    5. Введіть тестову карту в слот для картки, скануйте QR -код та визначте тестовий елемент.
    6. Додано 20 мкл у сироватці крові або плазмового зразка для розріджувача зразка і добре перемішайте ..
    7.Додом 80 мкл розчину зразка для пробки картки.
    8. Натисніть кнопку «Стандартний тест», через 15 хвилин інструмент автоматично виявлятиме тестову карту, він може прочитати результати на екрані дисплея інструменту та записувати/друкувати результати тестів.
    9. Повідомте інструкцію портативного імунного аналізатора (WIZ-A101).

    Очікувані значення

    AFP: < 10 нг/мл
    Рекомендується, щоб кожна лабораторія встановлювала власний нормальний діапазон, що представляє свою популяцію пацієнтів.

    Результати та інтерпретація тестів
    . Наведені вище дані є результатом тесту на реагент AFP, і пропонується, щоб кожна лабораторія повинна встановити ряд значень виявлення AFP, придатних для населення в цьому регіоні. Наведені вище результати призначені лише для довідки.

    . Результати цього методу застосовуються лише до еталонних діапазонів, встановлених у цьому методі, і не існує прямої порівнянності з іншими методами.
    .

    Зберігання та стабільність
    1. Комплект-18 місяців терміну придатності з дати виготовлення. Зберігайте невикористані набори при 2-30 ° C. Не замерзайте. Не використовуйте понад термін придатності.

    2. Не відкривайте герметичну сумку, поки не будете готові провести тест, і запропоновано випробування на одноразове використання в необхідному середовищі (температура 2-35 ℃, вологість 40-90%) протягом 60 хвилин так само швидко якомога більше.
    3. Складний розчин використовується відразу після відкриття.

    Попередження та запобіжні заходи
    . Набір повинен бути запечатаний і захищений від вологи.

    . Усі позитивні зразки повинні бути затверджені іншими методологіями.
    . Усі зразки повинні розглядатися як потенційні забруднюючі речовини.
    . Не використовуйте реагент, що закінчився терміном.
    . Не обмінюватися реагентами серед наборів з різною партією ні ..
    . Не використовуйте тестові картки та будь -які одноразові аксесуари.
    . Мізосерація, надмірна або невелика вибірка може призвести до відхилень результатів.

    LІмітація
    . Як з будь-яким аналізом, що використовує антитіла до миші, існує можливість втручання анти-мишачих антитіл (HAMA) у зразку. Зразки пацієнтів, які отримали препарати моноклональних антитіл для діагностики або терапії, можуть містити HAMA. Такі зразки можуть спричинити помилкові позитивні або помилкові негативні результати.

    . Цей тест - лише для клінічної довідки, не повинен слугувати єдиною основою для клінічної діагностики та лікування, клінічне управління пацієнтами повинно бути всебічним увагою в поєднанні з його симптомами, анамнезом, іншим лабораторним обстеженням, реакцією на лікування, епідеміологією та іншою інформацією .
    . Цей реагент використовується лише для тестів у сироватці та плазмі. Він може не отримати точного результату при використанні для інших зразків, таких як слина та сеча тощо.

    Характеристики продуктивності

    Лінійність 1ng/мл до 1000 нг/мл Відносне відхилення: -15% до +15%.
    Лінійний коефіцієнт кореляції: (r) ≥0,9900
    Точність Коефіцієнт відновлення повинен бути в межах 85% - 115%.
    Повторюваність CV≤15%
    Специфічність (жодна з речовин на інтерферентному тестуваному не заважало в аналізі)

    Інтерферентний

    Інтерферентна концентрація

    Ацетамінофен

    1500 мкг/мл

    Ацетилсаліцилова кислота

    10 мг/мл

    Кеа

    500 мкг/мл

    Гемоглобін

    200 мкг/мл

    передача

    100 мкг/мл

    Кінь редька пероксидаза

    2000 мкг/мл

    LH

    200miu/мл

    Fsh

    200miu/мл

    HCG

    20000 МІУ/мл

    ТТГ

    200 мкіо/мл

    BSA

    5 мг/мл

    Вінбластин

    500 мкг/мл

    Цисплатин

    1000 мкг/мл

    Азатіоприн

    30 мг/л

    Блеоміцин

    100 мкУ/мл

    RЕференції
    1. Hansen JH та ін. Хама втручання з мишачами моноклональних антитіл імунологічних аналізів [j] .j клінічного імунологічного аналізу, 1993,16: 294-299.
    2. Levinson SS. Характер гетерофільних антитіл та роль у втручанні імунологічного аналізу [j] .j клінічного імуноферментного аналізу, 1992,15: 108-114.

    Ключ до використаних символів:

     T11-1 In vitro діагностичний медичний прилад
     TT-2 Виробник
     TT-71 Магазин на 2-30 ℃
     TT-3 Дата закінчення терміну дії
     TT-4 Не повторно використовуйте
     TT-5 Обережність
     TT-6 Зверніться до інструкцій щодо використання

    Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
    Адреса: 3-4 поверх, №16 Будівля, біомедична майстерня, 2030 р. Венджао Західна дорога, район Хейкан, 361026, Китай, Китай
    Тел:+86-592-6808278
    Факс:+86-592-6808279


  • Попередній:
  • Далі: