кількісний набір, швидкий тест CEA, виготовлений у Китаї з постачання заводу

короткий опис:

Номер моделі ЦЕА Упаковка 25 тестів/набір, 20 наборів/картона
Ім'я Діагностичний набір Раково-ембріональний антиген (флуоресцентний імунологічний аналіз) Класифікація інструментів Клас II
Особливості Висока чутливість, просте керування Сертифікат CE/ ISO13485
Зразок Сироватка, плазма Термін придатності Два роки
Точність > 99% Технології Кількісний набір
Зберігання 2′C-30′C Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше ніж 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    Параметри продукції

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ТЕСТУ FOB

    ПРИНЦИП

    Тестова ділянка мембрани тестового пристрою покрита антитілами проти CEA, а контрольна ділянка - козячими антитілами проти IgG кролика. Мітки попередньо покриті флуоресцентно міченими антитілами проти CEA та IgG кролика. У разі позитивного тестування зразка антиген CEA у зразку з'єднується з флуоресцентно міченими антитілами проти CEA, утворюючи імунну суміш. Під дією імунохроматографії комплекс рухається у напрямку абсорбуючого паперу, і коли комплекс проходить тестову ділянку, він з'єднується з покритими антитілами проти CEA, утворюючи новий комплекс. Рівень CEA позитивно корелює з сигналом флуоресценції, а концентрацію CEA у зразку можна виявити за допомогою флуоресцентного імуноферментного аналізу.

    Процедура тестування:

    Будь ласка, прочитайте інструкцію з експлуатації приладу та вкладиш до упаковки перед тестуванням.

    1. Відкладіть усі реагенти та зразки до кімнатної температури.
    2. Відкрийте портативний імунний аналізатор (WIZ-A101), введіть пароль облікового запису для входу відповідно до методу роботи приладу та увійдіть до інтерфейсу виявлення.
    3. Відскануйте ідентифікаційний код, щоб підтвердити тестований предмет.
    4. Вийміть тестову картку з фольгованого пакета.
    5. Вставте тестову картку у гніздо для карток, проскануйте QR-код та визначте тестовий об'єкт.
    6. Додайте 80 мкл зразка сироватки або плазми до розчинника для розведення зразків і добре перемішайте.
    7. Додайте 80 мкл розчину зразка до лунки для зразка на картці.
    8. Натисніть кнопку «стандартний тест». Через 15 хвилин прилад автоматично виявить тестову картку, зможе зчитати результати з екрана приладу та записати/роздрукувати їх.
    9. Зверніться до інструкції портативного імунного аналізатора (WIZ-A101).

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    «Xiamen Baysen Medical Tech limited» – це високоякісне біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об’єднує дослідження та розробки, виробництво та продажі в одне ціле. У компанії працює багато передових дослідників та менеджерів з продажу, всі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • Далі: