Набір для тестування на антитіла IgM до Mycoplasma pneumoniae: колоїдне золото

короткий опис:

Номер моделі Mp-IgM Упаковка 25 тестів/набір
Ім'я Діагностичний набір для визначення антитіл IgM до Mycoplasma Pneumoniae (колоїдне золото) Класифікація інструментів Клас II
Особливості Висока чутливість, просте керування Сертифікат CE/ ISO13485
Зразок фекалії Термін придатності Два роки
Точність > 99% Технології Латекс
Зберігання 2′C-30′C Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше ніж 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    Параметри продукції

    3.МП IgM
    4-(2)
    4-(1)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ТЕСТУ FOB

    ПРИНЦИП

    Тестова ділянка смужки містить антигенне покриття MP-Ag, а контрольна ділянка - козячі антитіла до IgG миші, які попередньо закріплені на мембранній хроматографії. Мітка заздалегідь покрита колоїдним золотом, міченим мишачим антитілом до людського IgM McAb. При тестуванні позитивного зразка MP-IgM у зразку з'єднуються з колоїдним золотом, міченим мишачим антитілом до людського IgM McAb, та утворюють імунний комплекс. Під дією імунохроматографії комплекс та зразок всередині нітроцелюлозної мембрани рухаються у напрямку абсорбуючого паперу. Коли комплекс проходить тестову ділянку, він з'єднується з антигенним покриттям MP-Ag, утворюючи комплекс «антиген покриття MP-Ag-MP-IgM-колоїдне золото, мічене мишачим антитілом до людського IgM McAb», і на тестовій ділянці з'являється кольорова тестова смужка. Негативний зразок не утворює тестової смужки через дефіцит імунного комплексу. Незалежно від того, чи присутній MP-IgM у зразку чи ні, на контрольній ділянці якості з'являється червона смужка, що вважається внутрішнім стандартом якості підприємства.

    Процедура тестування:

    Процедуру тестування WIZ-A101 дивіться в інструкції до портативного імунного аналізатора. Процедура візуального тестування така:

    1. Відкладіть усі реагенти та зразки до кімнатної температури.
    2. Вийміть тестову картку з фольгованого пакета, покладіть її на рівний стіл та позначте.
    3. Додайте 10 мкл зразка сироватки або плазми, або 20 мкл зразка цільної крові до лунки для зразка на картці за допомогою наданої дозаторної упаковки, потім додайте 100 мкл (приблизно 2-3 краплі) розчинника для зразка та почніть відлік часу.
    4. Зачекайте щонайменше 10-15 хвилин і зчитайте результат, результат недійсний після 15 хвилин.

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    «Xiamen Baysen Medical Tech limited» – це високоякісне біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об’єднує дослідження та розробки, виробництво та продажі в одне ціле. У компанії працює багато передових дослідників та менеджерів з продажу, всі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • Далі: