Один крок швидкий комплект Rotavirus Group та аденовірус

короткий опис:

Номер моделі RV AV Упаковка 25 тестів/ комплекту, 20kits/ ctn
Назва Діагностичний комплект для антигену до ротавірусної групи А та аденовірусу (латекс) Класифікація інструментів Клас II
Особливості Висока чутливість, легка опція Сертифікат CE/ ISO13485
Зразок Сироватка / плазма Термін зберігання Два роки
Точність > 99% Технологія Латекс
Зберігання 2'c-30'c Тип Патологічний аналіз обладнання


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • АКУПУРАЦІЯ:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 Тест/Коробка
  • Температура зберігання:2 ℃ -30 ℃
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    Параметри продуктів

    3.RV-AV-2
    4- (1)
    4 (1)

    Принцип та процедура тесту FOB

    Принцип

    Мембрана тестового пристрою покрита антигеном групи А та аденовірусом на тестовому регіоні та антитілом проти кролика козячого кролика на контрольній області. Lable Pad покрита флуоресценцією, позначеною антигрупою А та аденовірусом та кроликом IgG заздалегідь. Під час тестування позитивного зразка для групи А та аденовірусу група А та аденовірус у зразку поєднуються з флуоресценцією, позначеною антитавірусною групою А та аденовірусом, і утворюють імунну суміш. Під дією імунохроматографії складний потік у напрямку абсорбентного паперу. Коли комплекс пройшов тестову область, він у поєднанні з антитілою, що покриває анти-ротавірус, та аденовірусним покриттям, утворює новий комплекс. Якщо це негативно, у зразку не існує групи ротавірусної групи A та аденовірусу, так що імунні комплекси не можуть бути сформовані, в області виявлення не буде червоної лінії (T). Незалежно від того, чи присутні група ротавірус та аденовірус у зразку, миша, мічена латексом IgG, хроматографується до зони контролю якості (с) і захоплена козячим анти-мишачим антитілом IgG. Червона лінія з’явиться в зоні контролю якості (с). Червона лінія - це стандарт, що відображається в зоні контролю якості (c) для судження про те, чи є достатньо зразків і чи нормальний процес хроматографії. Він також використовується як внутрішній стандарт управління для реагентів.

    Процедура тестування:

    1. Відкрийте ковпачок трубки збору зразків. Не розливайте розчин у пляшку.
    2. Вийміть паличку для відбору проб, вставлений у зразок фекалій (або використовуйте палицю для відбору проб, щоб вибрати близько 50 мг калу), а потім покладіть палицю для відбору проб назад, гвинт і добре струсіть, повторіть дію 3 рази. Візьміть різну частину зразка фекалій щоразу. Після відбору проб покладіть стрижень для відбору проб у трубку колекції Feeces, що містить розріджувач зразка, і щільно прикручіть крапельницю. Якщо фексики пацієнта з діареєю тонші, для відбору проб можна використовувати одноразову пластикову солому. Використовуючи одноразову вибірку піпетки, візьміть тонший зразок фекалій у пацієнта з діареєю, потім додайте 3 краплі (близько 100UL) до трубки для відбору калу.
    3. Добре струсіть зразок і вийміть ковпачок на кінчику крапельниці, а потім відкладіть.
    4. При зберіганні при низькій температурі комплект слід відновити до кімнатної температури перед використанням. Вийміть тестову карту з сумки з фольги, покладіть її на рівень рівня та позначте її.
    5. Зніміть ковпачок із пробірки і відкиньте перші дві краплі розведеної зразка, додайте 3 краплі (приблизно 100Ul) без міхура розведеного зразка вертикально і повільно в зразок колодязя картки із наданою диспеткою, почніть терміни.
    6. Результат слід прочитати протягом 10-15 хвилин, і він недійсний через 15 хвилин.

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited - це високе біологічне підприємство, яке присвячує себе поданому швидкому діагностичному реагенті та інтегрує дослідження та розробки, виробництво та продаж у цілому. У компанії існує багато передових науково -дослідних працівників та менеджерів з продажу, всі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та міжнародне біофармацевтичне підприємство.

    Відображення сертифікатів

    dxgrd

  • Попередній:
  • Далі: