IgM антитіло Ендровірус 71 EV71 швидкий тестовий комплект EV 71 Антитіло
Параметри продуктів



Принцип та процедура тесту FOB
Принцип
Мембрана тестового пристрою покрита антитілом анти -EV71 на тестовому області та антитілом проти кролика козячого кролика на контрольній області. Lable Pad покривають флуоресценцією, позначеним антитілом проти EV71 та кроликом IgG заздалегідь. Під час тестування позитивного зразка антиген EV71 у зразку поєднується з флуоресценцією, позначеною антитілом проти EV71, і утворює імунну суміш. Під дією хроматографії складний потік у напрямку абсорбентного паперу, коли комплекс проходив тестову область, він у поєднанні з антитілом для покриття анти EV71 утворює новий комплекс.
Якщо він негативний, зразок не містить антитіла IgM ентеровірусу 71, так що імунний комплекс не може бути сформований. Червоної лінії в області виявлення не буде (T). Незалежно від того, існує ентеровірус 71 IgM антитіло в зразку чи ні, решта колоїдного моноклонального антитіла для миші, міченого золотом, і козяче анти-мишачий антитіло IgG, покриті в області контролю якості (С). Потім аглютинати розвивають колір у зоні контролю якості, а червона лінія з’явиться в (с). Червона лінія - це стандарт, що відображається в зоні контролю якості (c) для судження про те, чи є достатньо зразків і чи нормальний процес хроматографії. Він також використовується як внутрішній стандарт управління для реагентів.
Процедура тестування:
1. Випробувані зразки можуть бути цілою кров’ю, включаючи венозну кров або периферичну кров. Цільна кров не може зберігатися після збору. Мене слід використовувати незабаром після збору.
2. Зразки Серуму збираються асептично відповідно до стандартних методик. Сироватка, інактивована тепла, не може використовувати. Не рекомендується використовувати ліпомічну, мутну або забруднену сироватку. Частинки в сироватці крові. І опади впливатимуть на результати випробувань, такі зразки слід центрифугувати або фільтрувати перед використанням.
3. Випробувані зразки можуть бути гепарин, цитрат натрію або антикоагулянтну плазму EDTA.
4. Відповідно до стандартних методик збирати зразок. Зразок сироватки або плазми можна зберігати в холодильнику при 2-8 ℃ протягом 3 днів, а кріоконсервація нижче -15 ° C протягом 3 місяців.
5. Усі зразки Уникайте циклів заморожування-відтавання.

Про нас

Xiamen Baysen Medical Tech Limited - це високе біологічне підприємство, яке присвячує себе поданому швидкому діагностичному реагенті та інтегрує дослідження та розробки, виробництво та продаж у цілому. У компанії існує багато передових науково -дослідних працівників та менеджерів з продажу, всі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та міжнародне біофармацевтичне підприємство.
Відображення сертифікатів
