IgM антитіла до ентеровірусу 71, швидкий тест на EV71, антитіла до EV 71

короткий опис:

Номер моделі EV71 IgM Упаковка 25 тестів/набір, 20 наборів/картона
Ім'я Діагностичний набір для виявлення ентеровірусу людини 71 (колоїдне золото) Класифікація інструментів Клас II
Особливості Висока чутливість, просте керування Сертифікат CE/ ISO13485
Зразок Сироватка, плазма Термін придатності Два роки
Точність > 99% Технології Колоїдне золото
Зберігання 2′C-30′C Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше ніж 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    Параметри продукції

    3.EV-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ТЕСТУ FOB

    ПРИНЦИП

    Тестова область мембрани тестового пристрою покрита антитілом проти EV71, а контрольна область – козячим антитілом проти IgG кролика. Мітки попередньо покриваються флуоресцентно міченими антитілами проти EV71 та IgG кролика. У разі позитивного тестування зразка антиген EV71 у зразку з'єднується з флуоресцентно міченими антитілами проти EV71, утворюючи імунну суміш. Під дією хроматографії комплекс рухається у напрямку абсорбуючого паперу. Коли комплекс проходить тестову область, він з'єднується з антитілом проти EV71, що покривається, утворюючи новий комплекс.

    Якщо результат негативний, зразок не містить антитіл IgM до ентеровірусу 71, тому імунний комплекс не може утворитися. У зоні виявлення (T) червоної лінії не буде. Незалежно від того, чи присутні антитіла IgM до ентеровірусу 71 у зразку чи ні, залишки колоїдного, міченого золотом, моноклонального антитіла миші проти людського IgM та козячого антитіла проти мишачого IgG, що містяться в зоні контролю якості (C), зв'язуються. Потім аглютинати забарвлюються в зоні контролю якості, і червона лінія з'являється в (C). Червона лінія - це стандарт, який з'являється в зоні контролю якості (C) для оцінки того, чи достатньо зразків і чи процес хроматографії є нормальним. Він також використовується як стандарт внутрішнього контролю для реагентів.

    Процедура тестування:

    1. Досліджувані зразки можуть бути цільною кров’ю, включаючи венозну кров або периферичну кров. Цільну кров не можна зберігати після збору. Її слід використати невдовзі після збору.

    2. Зразки сироватки збираються асептично згідно зі стандартними методиками. Сироватку, інактивовану нагріванням, використовувати не можна. Не рекомендується використовувати ліпемічну, каламутну або забруднену сироватку. Наявність твердих частинок у сироватці та осадження вплине на результати тестування, такі зразки слід центрифугувати або фільтрувати перед використанням.

    3. Тестовані зразки можуть бути плазмою з гепарином, цитратом натрію або антикоагулянтом ЕДТА.

    4. Зберіть зразок відповідно до стандартних методик. Зразок сироватки або плазми можна зберігати в холодильнику при температурі 2-8 ℃ протягом 3 днів та кріоконсервувати при температурі нижче -15 °C протягом 3 місяців.

    5. Усі зразки уникають циклів заморожування-розморожування.

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    «Xiamen Baysen Medical Tech limited» – це високоякісне біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об’єднує дослідження та розробки, виробництво та продажі в одне ціле. У компанії працює багато передових дослідників та менеджерів з продажу, всі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • Далі: