IgM антитіло Ендровірус 71 EV71 швидкий тестовий комплект EV 71 Антитіло

короткий опис:

Номер моделі EV71 IgM Упаковка 25 тестів/ комплекту, 20kits/ ctn
Назва Діагностичний комплект для людського ентеровірусу 71 (колоїдне золото) Класифікація інструментів Клас II
Особливості Висока чутливість, легка опція Сертифікат CE/ ISO13485
Зразок Сироватка, плазма Термін зберігання Два роки
Точність > 99% Технологія Колоїдне золото
Зберігання 2'c-30'c Тип Патологічний аналіз обладнання


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • АКУПУРАЦІЯ:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 Тест/Коробка
  • Температура зберігання:2 ℃ -30 ℃
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    Параметри продуктів

    3.ЕВ-71-2
    4- (3)
    4- (4)

    Принцип та процедура тесту FOB

    Принцип

    Мембрана тестового пристрою покрита антитілом анти -EV71 на тестовому області та антитілом проти кролика козячого кролика на контрольній області. Lable Pad покривають флуоресценцією, позначеним антитілом проти EV71 та кроликом IgG заздалегідь. Під час тестування позитивного зразка антиген EV71 у зразку поєднується з флуоресценцією, позначеною антитілом проти EV71, і утворює імунну суміш. Під дією хроматографії складний потік у напрямку абсорбентного паперу, коли комплекс проходив тестову область, він у поєднанні з антитілом для покриття анти EV71 утворює новий комплекс.

    Якщо він негативний, зразок не містить антитіла IgM ентеровірусу 71, так що імунний комплекс не може бути сформований. Червоної лінії в області виявлення не буде (T). Незалежно від того, існує ентеровірус 71 IgM антитіло в зразку чи ні, решта колоїдного моноклонального антитіла для миші, міченого золотом, і козяче анти-мишачий антитіло IgG, покриті в області контролю якості (С). Потім аглютинати розвивають колір у зоні контролю якості, а червона лінія з’явиться в (с). Червона лінія - це стандарт, що відображається в зоні контролю якості (c) для судження про те, чи є достатньо зразків і чи нормальний процес хроматографії. Він також використовується як внутрішній стандарт управління для реагентів.

    Процедура тестування:

    1. Випробувані зразки можуть бути цілою кров’ю, включаючи венозну кров або периферичну кров. Цільна кров не може зберігатися після збору. Мене слід використовувати незабаром після збору.

    2. Зразки Серуму збираються асептично відповідно до стандартних методик. Сироватка, інактивована тепла, не може використовувати. Не рекомендується використовувати ліпомічну, мутну або забруднену сироватку. Частинки в сироватці крові. І опади впливатимуть на результати випробувань, такі зразки слід центрифугувати або фільтрувати перед використанням.

    3. Випробувані зразки можуть бути гепарин, цитрат натрію або антикоагулянтну плазму EDTA.

    4. Відповідно до стандартних методик збирати зразок. Зразок сироватки або плазми можна зберігати в холодильнику при 2-8 ℃ протягом 3 днів, а кріоконсервація нижче -15 ° C протягом 3 місяців.

    5. Усі зразки Уникайте циклів заморожування-відтавання.

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited - це високе біологічне підприємство, яке присвячує себе поданому швидкому діагностичному реагенті та інтегрує дослідження та розробки, виробництво та продаж у цілому. У компанії існує багато передових науково -дослідних працівників та менеджерів з продажу, всі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та міжнародне біофармацевтичне підприємство.

    Відображення сертифікатів

    dxgrd

  • Попередній:
  • Далі: