Антитіла IgM Enterovirus 71 EV71 Швидкий тест-набір EV 71 antibody

короткий опис:

Номер моделі EV71 IgM Упаковка 25 тестів/набір, 20 комплектів/CTN
Ім'я Діагностичний набір для ентеровірусу людини 71 (колоїдне золото) Класифікація приладів ІІ клас
особливості Висока чутливість, легке управління Сертифікат CE/ISO13485
Зразок Сироватка, плазма Термін зберігання Два роки
Точність > 99% технології Колоїдне золото
Зберігання 2′C-30′C Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    Параметри продукції

    3.ЕВ-71-2
    4-(3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ ФОБ ТЕСТУ

    ПРИНЦИП

    Мембрана тестового пристрою покрита антитілом проти EV71 на тестовій ділянці та козячим антитілом IgG кролика на контрольній ділянці. Подушечки з етикетками попередньо вкриті флуоресцентно міченими антитілами проти EV71 та IgG кролика. При тестуванні позитивного зразка антиген EV71 у зразку поєднується з флуоресцентно міченим антитілом проти EV71 і утворює імунну суміш. Під дією хроматографії комплекс тече в напрямку абсорбуючого паперу, коли комплекс проходить тестову область, він поєднується з антитілом, що покриває EV71, утворюючи новий комплекс.

    Якщо він негативний, зразок не містить антитіла до ентеровірусу 71 IgM, тому імунний комплекс не може утворитися. У зоні виявлення (T) не буде червоної лінії. Незалежно від того, чи є в зразку антитіло IgM до ентеровірусу 71 чи ні, залишилося мічене колоїдним золотом мишаче моноклональне антитіло проти людського IgM і козяче антитіло проти мишачого IgG, покриті зоною контролю якості (C), зв’язуються. Потім аглютинати забарвлюються в зоні контролю якості, і червона лінія з’явиться в (C). Червона лінія означає, що стандарт з’являється в зоні контролю якості (C), щоб оцінити, чи достатньо зразків і чи нормальний процес хроматографії. Він також використовується як стандарт внутрішнього контролю для реагентів.

    Процедура випробування:

    1. Досліджувані зразки можуть бути цільною кров’ю, включаючи венозну кров або периферичну кров. Цільну кров не можна зберігати після збору. Я повинен бути використаний незабаром після збору.

    2. Зразки сироватки збирають асептично відповідно до стандартних методик. Термоінактивовану сироватку використовувати не можна. Не рекомендується використовувати липемическую, каламутну або забруднену сироватку. Тверді частки в сироватці. А опади вплинуть на результати тесту, такі зразки слід центрифугувати або фільтрувати перед використанням.

    3. Досліджувані зразки можуть являти собою гепарин, цитрат натрію або антикоагулянтну плазму EDTA.

    4. Відповідно до стандартних методик відберіть пробу. Зразок сироватки або плазми можна зберігати в холодильнику при температурі 2-8 °C протягом 3 днів і кріоконсервувати при температурі нижче -15 °C протягом 3 місяців.

    5. Усі зразки уникають циклів заморожування-відтавання.

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited — це високе біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об’єднує дослідження та розробки, виробництво та продаж у єдине ціле. У компанії багато досвідчених дослідників і менеджерів з продажу, усі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • далі: