домашній тест одноетапний тестовий набір ротавірусної групи A латексний тест RV реагент IVD

короткий опис:

Номер моделі RV & AV Упаковка 25 тестів/ комплект
Ім'я Набір для діагностики ротавірусу групи А та аденовірусу Класифікація приладів ІІ клас
особливості Висока чутливість Сертифікат CE/ISO13485
Зразок фекалії Термін зберігання Два роки
Точність > 99% технології Латекс
Зберігання 2′C-30′C Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    Параметри продукції

    3.РВ-2
    4 (3)
    4-(4)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ ФОБ ТЕСТУ

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест-пристрою покрита антигеном ротавірусу групи А на тестовій ділянці та козячим антитілом IgG кролика на контрольній ділянці. Подушечки з етикетками попередньо вкриті флуоресцентною міткою проти ротавірусу групи А та IgG кролика. При тестуванні позитивного зразка RV у зразку поєднується з флуоресцентною міткою проти ротавірусу групи А та утворює імунну суміш. Під дією імунохроматографії комплекс тече в напрямку абсорбуючого паперу. Коли комплекс пройшов тестову ділянку, він у поєднанні з антитілом, що покриває ротавірус групи А, утворює новий комплекс. Якщо він негативний, то в зразку немає антигену ротавірусу групи А, тому імунні комплекси не можуть утворюватися, червоної лінії в області виявлення (T) не буде. Незалежно від того, чи присутній у зразку ротавірус групи А, мічений латексом мишачий IgG хроматографується в зоні контролю якості (C) і захоплюється козячим антитілом проти мишачого IgG. У зоні контролю якості (C) з’явиться червона лінія. Червона лінія означає, що стандарт з’являється в зоні контролю якості (C), щоб оцінити, чи достатньо зразків і чи нормальний процес хроматографії. Він також використовується як стандарт внутрішнього контролю для реагентів.

    Процедура випробування:

    1. Слід зібрати пацієнтів із симптомами. Згідно з даними, максимальне виділення ротавірусу з фекаліями у хворих на гастроентерит відбувається через 3-5 днів після початку захворювання і через 3-13 днів після початку симптомів. Якщо зразок збирають через тривалий час після діареї, кількості антигенів може бути недостатньо для виникнення позитивної реакції.

    2. Зразки слід збирати в чистий, сухий, водонепроникний контейнер, який не містить миючих засобів і консервантів.

    3. Для пацієнтів без діареї зібрані зразки фекалій не повинні бути менше ніж 1-2 грами. Пацієнтам з діареєю, якщо фекалії рідкі, необхідно зібрати не менше 1-2 мл рідини. Якщо фекалії містять багато крові та слизу, візьміть зразок повторно.

    4. Рекомендується тестувати зразки відразу після збору, інакше їх слід відправити в лабораторію протягом 6 годин і зберігати при 2-8°C. Якщо зразки не були досліджені протягом 72 годин, їх слід зберігати при температурі нижче -15°C.

    5. Використовуйте свіжі фекалії для тестування, а зразки фекалій змішайте з розчинником або дистильованою водою

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited — це високе біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об’єднує дослідження та розробки, виробництво та продаж у єдине ціле. У компанії багато досвідчених дослідників і менеджерів з продажу, усі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • далі: