Тест на антитіла FIA до тиреоглобуліну Tg-ab для виявлення аутоімунного тиреоїдиту

короткий опис:

Діагностичний набір для визначення антитіл до тиреоглобуліну

Методологія: Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз

 


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше ніж 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Методологія:Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    Інформація про виробництво

    Номер моделі Tg-ab Упаковка 25 тестів/набір, 30 наборів/картона
    Ім'я Діагностичний набір для визначення антитіл до тиреоглобуліну Класифікація інструментів Клас II
    Особливості Висока чутливість, просте керування Сертифікат CE/ ISO13485
    Точність > 99% Термін придатності Два роки
    Методологія Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз
    Обслуговування OEM/ODM Доступно

     

    ФТ4-1

    Короткий зміст

    Тиреоглобулін (Тг) виробляється щитовидною залозою та є її основним компонентом – фолікулярною порожниною щитовидної залози. У синергії з тиреоспецифічною пероксидазою (ТПО) Тг відіграє важливу роль у йодуванні L-тирозину та синтезі гормонів щитовидної залози Т4 та Т3. Тг є потенційним аутоантигеном, і підвищення концентрації антитіл до тиреоглобуліну (аутоантитіл до Тг) часто спостерігається при тиреоїдиті, спричиненому деякими аутоімунними захворюваннями.

     

    Функція:

    • Висока чутливість

    • результат читається через 15 хвилин

    • Легке керування

    • Ціна безпосередньо від заводу

    • потрібна машина для зчитування результатів

    ФТ4-3

    Цільове використання

    Цей набір застосовується для кількісного виявлення антитіл до тиреоглобуліну (Tg-Ab) in vitro у зразках цільної крові, сироватки та плазми людини, що підходить для допоміжної діагностики тиреоїдиту, спричиненого аутоімунним захворюванням. Цей набір надає лише результати тестування антитіл до тиреоглобуліну (Tg-Ab), і отримані результати слід використовувати в поєднанні з іншою клінічною інформацією для аналізу. Його повинні використовувати лише медичні працівники.

    Процедура випробування

    1 Використання портативного імунного аналізатора
    2 Відкрийте упаковку реагенту з алюмінієвої фольги та вийміть тестовий пристрій.
    3 Горизонтально вставте тестовий пристрій у гніздо імунного аналізатора.
    4 На головній сторінці інтерфейсу роботи імунного аналізатора натисніть кнопку «Стандартний», щоб увійти до інтерфейсу тестування.
    5 Натисніть «QC Scan» (Сканування контролю якості), щоб відсканувати QR-код на внутрішній стороні набору; введіть параметри, пов’язані з набором, у прилад та виберіть тип зразка. Примітка: Кожен номер партії набору потрібно відсканувати один раз. Якщо номер партії було відскановано, то
    пропустити цей крок.
    6 Перевірте відповідність назв «Назва продукту», «Номер партії» тощо на тестовому інтерфейсі інформації на етикетці набору.
    7  Почніть додавати зразок у разі узгодженої інформації:

    Крок 1: повільно піпеткою відберіть 20 мкл зразка сироватки/плазми/цільної крові за один раз, звертаючи увагу на те, щоб не відпіпетуватибульбашки;
    Крок 2: піпеткою перенесіть зразок до розчинника зразка та ретельно перемішайте зразок із розчинником зразка;
    Крок 3: піпеткою внесіть 80 мкл ретельно перемішаного розчину в лунку тестового пристрою, звертаючи увагу на відсутність бульбашок піпетки.під час відбору проб.

    8 Після завершення додавання зразка натисніть кнопку «Час», і час, що залишився до завершення тестування, автоматично відобразиться на інтерфейсі.
    9 Імунний аналізатор автоматично завершить тестування та аналіз, коли настане час тестування.
    10 Після завершення тесту імунним аналізатором результат тесту буде відображено на інтерфейсі тестування або його можна буде переглянути в розділі «Історія» на головній сторінці інтерфейсу роботи.

    Завод

    Виставка

    виставка1

  • Попередній:
  • Далі: