Тест на антитіла FIA до тиреоглобуліну Tg-ab для виявлення аутоімунного тиреоїдиту
Інформація про виробництво
Номер моделі | Tg-ab | Упаковка | 25 тестів/набір, 30 наборів/картона |
Ім'я | Діагностичний набір для визначення антитіл до тиреоглобуліну | Класифікація інструментів | Клас II |
Особливості | Висока чутливість, просте керування | Сертифікат | CE/ ISO13485 |
Точність | > 99% | Термін придатності | Два роки |
Методологія | Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз | Обслуговування OEM/ODM | Доступно |

Короткий зміст
Тиреоглобулін (Тг) виробляється щитовидною залозою та є її основним компонентом – фолікулярною порожниною щитовидної залози. У синергії з тиреоспецифічною пероксидазою (ТПО) Тг відіграє важливу роль у йодуванні L-тирозину та синтезі гормонів щитовидної залози Т4 та Т3. Тг є потенційним аутоантигеном, і підвищення концентрації антитіл до тиреоглобуліну (аутоантитіл до Тг) часто спостерігається при тиреоїдиті, спричиненому деякими аутоімунними захворюваннями.
Функція:
• Висока чутливість
• результат читається через 15 хвилин
• Легке керування
• Ціна безпосередньо від заводу
• потрібна машина для зчитування результатів

Цільове використання
Цей набір застосовується для кількісного виявлення антитіл до тиреоглобуліну (Tg-Ab) in vitro у зразках цільної крові, сироватки та плазми людини, що підходить для допоміжної діагностики тиреоїдиту, спричиненого аутоімунним захворюванням. Цей набір надає лише результати тестування антитіл до тиреоглобуліну (Tg-Ab), і отримані результати слід використовувати в поєднанні з іншою клінічною інформацією для аналізу. Його повинні використовувати лише медичні працівники.
Процедура випробування
1 | Використання портативного імунного аналізатора |
2 | Відкрийте упаковку реагенту з алюмінієвої фольги та вийміть тестовий пристрій. |
3 | Горизонтально вставте тестовий пристрій у гніздо імунного аналізатора. |
4 | На головній сторінці інтерфейсу роботи імунного аналізатора натисніть кнопку «Стандартний», щоб увійти до інтерфейсу тестування. |
5 | Натисніть «QC Scan» (Сканування контролю якості), щоб відсканувати QR-код на внутрішній стороні набору; введіть параметри, пов’язані з набором, у прилад та виберіть тип зразка. Примітка: Кожен номер партії набору потрібно відсканувати один раз. Якщо номер партії було відскановано, то пропустити цей крок. |
6 | Перевірте відповідність назв «Назва продукту», «Номер партії» тощо на тестовому інтерфейсі інформації на етикетці набору. |
7 | Почніть додавати зразок у разі узгодженої інформації: Крок 1: повільно піпеткою відберіть 20 мкл зразка сироватки/плазми/цільної крові за один раз, звертаючи увагу на те, щоб не відпіпетуватибульбашки; |
8 | Після завершення додавання зразка натисніть кнопку «Час», і час, що залишився до завершення тестування, автоматично відобразиться на інтерфейсі. |
9 | Імунний аналізатор автоматично завершить тестування та аналіз, коли настане час тестування. |
10 | Після завершення тесту імунним аналізатором результат тесту буде відображено на інтерфейсі тестування або його можна буде переглянути в розділі «Історія» на головній сторінці інтерфейсу роботи. |
Завод
Виставка
