Діагностичний набір Кількісний набір Тест-набір для визначення Hs-CRP високої точності

короткий опис:

Номер моделі Гс-СРБ Упаковка 25 тестів/набір, 20 наборів/картона
Ім'я Діагностичний набір для визначення гіперчутливого С-реактивного білка (флуоресцентний імунологічний аналіз) Класифікація інструментів Клас II
Особливості Висока чутливість, просте керування Сертифікат CE/ ISO13485
Зразок Сироватка, плазма Термін придатності Два роки
Точність > 99% Технології Кількісний набір
Зберігання 2′C-30′C Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше ніж 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    Параметри продукції

    3
    4-(4)
    4-(3)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ТЕСТУ FOB

    ПРИНЦИП

    Тестова ділянка мембрани тестового пристрою покрита антитілами проти CRP, а контрольна ділянка — козячими антитілами проти IgG кролика. Мітки попередньо покриті флуоресцентно міченими антитілами проти CRP та IgG кролика. При позитивному тестуванні зразка антиген CRP у зразку з'єднується з флуоресцентно міченими антитілами проти CRP, утворюючи імунну суміш. Під дією імунохроматографії комплекс рухається у напрямку абсорбуючого паперу, і коли комплекс проходить тестову ділянку, він з'єднується з покритими антитілами проти CRP, утворюючи новий комплекс. Рівень CRP позитивно корелює з сигналом флуоресценції, а концентрацію CRP у зразку можна виявити за допомогою флуоресцентного імуноферментного аналізу.

    Процедура випробування

    Будь ласка, прочитайте інструкцію з експлуатації приладу та вкладиш до упаковки перед тестуванням.

    1. Відкладіть усі реагенти та зразки до кімнатної температури.
    2. Відкрийте портативний імунний аналізатор (WIZ-A101), введіть пароль облікового запису для входу відповідно до методу роботи приладу та увійдіть до інтерфейсу виявлення.
    3. Відскануйте ідентифікаційний код, щоб підтвердити тестований предмет.
    4. Вийміть тестову картку з фольгованого пакета.
    5. Вставте тестову картку у слот для карток, проскануйте QR-код та визначте тестовий предмет
    6. Додайте 5 мкл зразка сироватки/плазми (або 10 мкл цільної крові) до розчинника для розведення зразків та добре перемішайте.
    7. Додайте 80 мкл розчину зразка до лунки для зразка на картці.
    8. Натисніть кнопку «стандартний тест». Через 3 хвилини прилад автоматично виявить тестову картку, зможе зчитати результати з екрана приладу та записати/роздрукувати їх.
    9. Зверніться до інструкції портативного імунного аналізатора (WIZ-A101).

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    «Xiamen Baysen Medical Tech limited» – це високоякісне біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об’єднує дослідження та розробки, виробництво та продажі в одне ціле. У компанії працює багато передових дослідників та менеджерів з продажу, всі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • Далі: