Діагностичний набір для c-пептиду
Інформація про виробництво
| Номер моделі | CP | Упаковка | 25 тестів/набір, 30 комплектів/CTN |
| Ім'я | Діагностичний набір на С-пептид | Класифікація приладів | ІІ клас |
| особливості | Висока чутливість, легке управління | Сертифікат | CE/ISO13485 |
| Точність | > 99% | Термін зберігання | Два роки |
| Методологія | Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз | Сервіс OEM/ODM | Доступний |
Використання за призначенням
Цей набір призначений для in vitro кількісного визначення вмісту С-пептиду в сироватці/плазмі/цільній крові людини та призначений для допоміжної класифікації діабету та визначення функції β-клітин підшлункової залози. Цей набір надає лише результати тесту на C-пептид, і отриманий результат аналізується разом з іншою клінічною інформацією
Резюме
С-Пептид (C-Peptide) - сполучний пептид, що складається з 31 амінокислоти з молекулярною масою близько 3021 Дальтон. Панкреатичні β-клітини підшлункової залози синтезують проінсулін, який є дуже довгим білковим ланцюгом. Проінсулін розщеплюється на три сегменти під дією ферментів, і передній і задній сегменти знову з’єднуються, щоб стати інсуліном, який складається з ланцюга А і В, тоді як середній сегмент є незалежним і відомий як С-пептид. . Інсулін і С-пептид секретуються в еквімолярних концентраціях, і після надходження в кров більша частина інсуліну інактивується печінкою, тоді як С-пептид рідко поглинається печінкою, плюс розпад С-пептиду відбувається повільніше, ніж інсулін, тому Концентрація С-пептиду в крові вище, ніж інсуліну, зазвичай більш ніж у 5 разів, тому С-пептид більш точно відображає функцію β-клітин підшлункової залози. Вимірювання рівня С-пептиду можна використовувати для класифікації цукрового діабету та для розуміння функції β-клітин підшлункової залози у хворих на цукровий діабет. Вимірювання рівня С-пептиду можна використовувати для класифікації діабету та розуміння функції β-клітин підшлункової залози у хворих на діабет. В даний час методи визначення С-пептиду, які широко використовуються в медичних клініках, включають радіоімуноаналіз, імуноферментний аналіз, електрохемілюмінесценцію, хемілюмінесценцію.
Особливість:
• Висока чутливість
• зчитування результату через 15 хв
• Простота експлуатації
• Пряма заводська ціна
• потрібна машина для зчитування результатів
Процедура тестування
| 1 | I-1: Використання портативного імунологічного аналізатора |
| 2 | Відкрийте упаковку пакета з алюмінієвої фольги з реагентом і вийміть тестовий пристрій. |
| 3 | Горизонтально вставте тестовий пристрій у гніздо імунологічного аналізатора. |
| 4 | На головній сторінці інтерфейсу роботи імунного аналізатора натисніть «Стандарт», щоб увійти в інтерфейс тестування. |
| 5 | Натисніть «QC Scan», щоб відсканувати QR-код на внутрішній стороні набору; введіть параметри, пов’язані з набором, у прилад і виберіть тип зразка. Примітка: кожен номер партії набору сканується один раз. Якщо номер партії було відскановано, тоді пропустіть цей крок. |
| 6 | Перевірте узгодженість «Назва продукту», «Номер партії» тощо на тестовому інтерфейсі з інформацією на етикетці набору. |
| 7 | Почніть додавати зразок, якщо інформація узгоджується:Крок 1: повільно прокапайте 80 мкл зразка сироватки/плазми/цільної крові одночасно, зважаючи на те, щоб піпеткою не було бульбашок; Крок 2: прокапайте піпеткою зразок до розчинника зразка та ретельно перемішайте зразок із розчинником зразка; Крок 3: прокапайте 80 мкл ретельно перемішаного розчину в лунку тестового пристрою та не звертайте уваги на бульбашки піпетки під час відбору проб |
| 8 | Після завершення додавання зразка натисніть «Час», і в інтерфейсі автоматично відобразиться час, що залишився. |
| 9 | Імунний аналізатор автоматично завершить тестування та аналіз, коли настане час тестування. |
| 10 | Після завершення тесту імунним аналізатором результат тесту буде відображено в тестовому інтерфейсі або його можна буде переглянути через «Історію» на головній сторінці операційного інтерфейсу. |
