Діагностичний комплект(ЛАТЕКС）для ротавірусу групи А
Тільки для діагностики in vitro
Будь ласка, уважно прочитайте цей листівку-вкладиш перед використанням та суворо дотримуйтесь інструкцій. Надійність результатів аналізу не може бути гарантована, якщо є будь-які відхилення від інструкцій, наведених у цьому листівці-вкладиші.

ПРИЗНАЧЕННЯ
Діагностичний набір (LATEX) для ротавірусу групи А підходить для якісного виявлення антигену ротавірусу групи А у зразках фекалій людини. Цей тест призначений лише для використання медичними працівниками. Водночас цей тест використовується для клінічної діагностики дитячої діареї у пацієнтів з ротавірусною інфекцією групи А.

РОЗМІР УПАКОВКИ
1 комплект/коробка, 10 комплектів/коробка, 25 комплектів/коробка, 50 комплектів/коробка.

РЕЗЮМЕ
Ротавірус класифікується якротавірусрід екзентерального вірусу, який має сферичну форму діаметром близько 70 нм. Ротавірус містить 11 сегментів дволанцюгової РНК.ротавірусможна розділити на сім груп (ag) на основі антигенних відмінностей та характеристик генів. Повідомлялося про випадки інфекцій людей ротавірусами групи A, групи B та групи C. Ротавірус групи A є важливою причиною тяжкого гастроентериту у дітей у всьому світі.^[1-2].

ПРОЦЕДУРА ДОСЛІДЖЕННЯ
1. Вийміть паличку для відбору проб, вставте її у зразок калу, потім поверніть паличку назад, щільно закрутіть та добре струсіть, повторіть дію 3 рази. Або за допомогою палички для відбору проб відберіть приблизно 50 мг зразка калу та помістіть у пробірку для зразків калу, що містить розведений розчин зразка, та щільно закрутіть.
2. За допомогою одноразової піпетки візьміть зразок рідшого калу у пацієнта з діареєю, потім додайте 3 краплі (близько 100 мкл) у пробірку для забору калу, добре струсіть та відкладіть.
3. Вийміть тестову картку з фольгованого пакета, покладіть її на рівний стіл та позначте.
4. Зніміть кришку з пробірки для зразка та викиньте перші дві краплі розведеного зразка, додайте 3 краплі (близько 100 мкл) розведеного зразка без бульбашок вертикально та повільно у лунку для зразка на картці з наданим дозатором, почніть відлік часу.
5. Результат слід зчитати протягом 10-15 хвилин, і він є недійсним після 15 хвилин.