Наше підприємство з моменту його створення постійно вважає продукт хорошої якості як життя організації, постійно вдосконалюючи виробничі технології, зміцнює товари з високою якістю та постійно зміцнює підприємство в цілому хорошій якості, у суворій відповідності з усім національним стандартом ISO 9001: 2000 для Китаю дешевої ціни Китаю тифоїду IgG/IgM швидкого тесту на роботу, що надається, щоб створити довгі ділові відносини з вами, і ви робите нашу роботу.
Наше підприємство з моменту його створення постійно вважає продукт хорошої якості як життя організації, постійно покращує виробничі технології, зміцнює товар високої якості та постійно зміцнює загальну адміністрацію хорошої якості, що відповідає всім національним стандартним ISO 9001: 2000 дляКитайський тест на тест на тест IgG IgM, Клінічний швидкий тест, Ми рішення пройшли через Національну кваліфіковану сертифікацію та були добре прийняті в нашій ключовій галузі. Наша спеціалізована інженерна команда часто буде готова обслуговувати вас для консультацій та відгуків. Ми також змогли надати вам беззастережних зразків для задоволення ваших потреб. Найкращі зусилля будуть створені для надання вам найкращого сервісу та рішень. Для всіх, хто розглядає наш бізнес та рішення, будь ласка, поговоріть з нами, надсилаючи нам електронні листи або зв’яжіться з нами відразу. Як спосіб знати наші предмети та підприємство. Набагато більше, ви зможете прийти на нашу фабрику, щоб дізнатися це. Ми постійно вітаємо гостей з усього світу до нашої фірми. o Побудувати підприємство. Управління з нами. Ви дійсно повинні відчувати себе абсолютно вільними, щоб налагодити контакт з нами для малого бізнесу, і ми віримо, що ми поділимося найкращим практичним досвідом торгівлі з усіма нашими торговцями.
Діагностичний комплект дляСтимулюючий гормон щитовидної залозиІмунохроматографічний аналіз)
Для використання in vitro діагностики
Будь ласка, прочитайте цей пакет ретельно вставити перед використанням та суворо дотримуйтесь інструкцій. Надійність результатів аналізу не може бути гарантована, якщо є якісь відхилення від інструкцій у цій вставці пакету.

Призначене використання
Діагностичний комплект для тиреоїдного гормону (флуоресцентного імунохроматографічного аналізу) є флуоресцентним імунохроматографічним аналізом для кількісного виявлення гормону, що стимулюється щитовидкою (ТТГ) у сироватці крові або плазмі людини, який в основному використовується в оцінці функції генеральної та тиреоїдної функції. Весь позитивний зразок повинен бути підтверджений іншими методологіями. Цей тест призначений лише для медичного професійного використання.

Резюме
Основні функції TSH: 1 сприяють вивільненню гормонів щитовидної залози, 2, сприяють синтезу Т4, Т3, включаючи посилення активності йодового насоса, посилення активності пероксидази, сприяння синтезу глобуліну щитовидної залози та йодиду тирозину

Принцип процедури
Мембрана тестового пристрою покрита антитілом проти TSH на тестовому області та антитілом проти кролика IgG на контрольній області. Lable Pad покривають флуоресценцією, позначеним антитілом проти TSH та кроликом IgG заздалегідь. Під час тестування позитивного зразка антиген ТТГ у зразку поєднується з флуоресценцією, позначеною антитілом проти ТТГ, і утворює імунну суміш. Під дією імунохроматографії комплексний потік у напрямку абсорбентного паперу, коли комплекс проходив тестову область, він у поєднанні з антитілом проти ТТГ -покриття утворює новий комплекс.

Реагенти та матеріали

Компоненти пакету 25T
. Теста карта індивідуально фольгує з осушкою 25t
.
.Package вставити

Необхідні матеріали, але не надані
Контейнер для збору зразків, таймер

Збір зразків та зберігання
1. Випробувані зразки можуть бути сироваткою, гепарин антикоагулянтною плазмою або антикоагулянтною плазмою EDTA.
2. Зарахування стандартним методам збирати зразок. Зразок сироватки або плазми можна зберігати в холодильнику на 2-8 ℃ протягом 7 днів і кріоконсервація нижче -15 ° C протягом 6 місяців.
3. Всесний зразок уникайте циклів заморожування-відтавання.

Процедура аналізу
Процедура випробування інструменту див. Посібник з імуноаналізатора. Процедура тестування реагенту полягає в наступному

1. Відкладіть всі реагенти та зразки до кімнатної температури.
2. Відкрийте портативний імунний аналізатор (WIZ-A101), введіть вхід пароля облікового запису відповідно до методу роботи інструменту та введіть інтерфейс виявлення.
3.Сскація коду дентифікації для підтвердження тестового елемента.
4. Вийміть тестову карту з сумки з фольги.
5. Введіть тестову карту в слот для картки, скануйте QR -код та визначте тестовий елемент.
6. Додано 20 мкл у сироватці крові або плазмового зразка для розріджувача зразка і добре перемішайте ..
7.Додом 80 мкл розчину зразка для пробки картки.
8. Натисніть кнопку «Стандартний тест», через 15 хвилин інструмент автоматично виявлятиме тестову карту, він може прочитати результати на екрані дисплея інструменту та записувати/друкувати результати тестів.
9. Повідомте інструкцію портативного імунного аналізатора (WIZ-A101).

Результати та інтерпретація тестів
. Наведені вище дані є результатом тесту на реагент TSH, і пропонується, щоб кожна лабораторія повинна встановити ряд значень виявлення ТТГ, придатних для населення в цьому регіоні. Наведені вище результати призначені лише для довідки.
. Результати цього методу застосовуються лише до еталонних діапазонів, встановлених у цьому методі, і не існує прямої порівнянності з іншими методами.
.

Зберігання та стабільність
1. Комплект-18 місяців терміну придатності з дати виготовлення. Зберігайте невикористані набори при 2-30 ° C. Не замерзайте. Не використовуйте понад термін придатності.
2. Не відкривайте герметичну сумку, поки ви не будете готові провести тест, і запропоновано випробування на одноразове використання в необхідному середовищі (температура 2-35 ℃, вологість 40-90%) протягом 60 хвилин якнайшвидше.
3. Складний розчин використовується відразу після відкриття.

Попередження та запобіжні заходи
. Набір повинен бути запечатаний і захищений від вологи.
. Усі позитивні зразки повинні бути затверджені іншими методологіями.
. Усі зразки повинні розглядатися як потенційні забруднюючі речовини.
. Не використовуйте реагент, що закінчився терміном.
.Ви не обмінюйтесь реагентами між наборами з різною партією ні ..
. Не використовуйте тестові картки та будь -які одноразові аксесуари.
. Мізосерація, надмірна або невелика вибірка може призвести до відхилень результатів.

LІмітація
. Як з будь-яким аналізом, що використовує антитіла до миші, існує можливість втручання анти-мишачих антитіл (HAMA) у зразку. Зразки пацієнтів, які отримали препарати моноклональних антитіл для діагностики або терапії, можуть містити HAMA. Такі зразки можуть спричинити помилкові позитивні або помилкові негативні результати.
. Цей тест - лише для клінічної довідки, не повинен слугувати єдиною основою для клінічної діагностики та лікування, клінічне управління пацієнтами повинно бути всебічним увагою в поєднанні з його симптомами, анамнезом, іншим лабораторним обстеженням, реакцією на лікування, епідеміологією та іншою інформацією.
. Цей реагент використовується лише для тестів у сироватці та плазмі. Він може не отримати точного результату при використанні для інших зразків, таких як слина та сеча тощо.

Характеристики продуктивності

Посилання
1. Hansen JH та ін. Хама втручання з мишачами моноклональних антитіл імунологічних аналізів [j] .j клінічного імунологічного аналізу, 1993,16: 294-299.
2. Levinson SS. Характер гетерофільних антитіл та роль у втручанні імунологічного аналізу [j] .j клінічного імуноферментного аналізу, 1992,15: 108-114.

Ключ до використаних символів:

	In vitro діагностичний медичний прилад
	Виробник
	Магазин на 2-30 ℃
	Дата закінчення терміну дії
	Не повторно використовуйте
	Обережність
	Зверніться до інструкцій щодо використання

Xiamen Wiz Biotech Co., Ltd
Адреса: 3-4 поверх, №16 Будівля, біомедична майстерня, 2030 р. Венджао Західна дорога, район Хейкан, 361026, Китай, Китай
Тел:+86-592-6808278
Факс:+86-592-6808279