Китай Дешева ціна Китайський експрес-тест на тиф Igg/Igm

короткий опис:


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше ніж 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги продукту

    З моменту свого заснування наше підприємство постійно вважає якість продукції життєвим циклом організації, постійно вдосконалює технології виробництва, підвищує якість продукції та постійно зміцнює загальне управління якістю підприємства, суворо дотримуючись усіх національних стандартів ISO 9001:2000 для Китаю. Недорогий китайський експрес-тест на тиф Igg/Igm. Щиро сподіваємося на встановлення довгострокових ділових відносин з вами, і ми надамо найкращі послуги, щоб задовольнити ваші потреби.
    З моменту свого заснування наше підприємство постійно розглядає якість продукції як життєвий цикл організації, постійно вдосконалює технології виробництва, підвищує якість продукції та постійно зміцнює загальне управління якістю підприємства, суворо дотримуючись усіх національних стандартів ISO 9001:2000.Китайська касета для тестування на тиф IgG IgM, Клінічний експрес-тестНаші рішення пройшли національну кваліфікаційну сертифікацію та були добре сприйняті в нашій ключовій галузі. Наша команда спеціалізованих інженерів завжди готова надати вам консультацію та відгуки. Ми також можемо надати вам безкоштовні зразки, щоб задовольнити ваші потреби. Ми докладемо всіх зусиль, щоб надати вам найкращий сервіс та рішення. Якщо ви розглядаєте наш бізнес та послуги, будь ласка, зв'яжіться з нами, надіславши нам електронний лист або зв'яжіться з нами негайно. Щоб дізнатися більше про наші продукти та бізнес, ви можете відвідати наш завод. Ми завжди раді вітати гостей з усього світу в нашій компанії. Щоб побудувати бізнес. Відносини з нами. Ви можете сміливо звертатися до нас для бізнесу, і ми сподіваємося, що поділимося найкращим торговим досвідом з усіма нашими продавцями.
    Діагностичний комплект дляТиреотропний гормонімунохроматографічний аналіз)
    Тільки для діагностики in vitro
    Будь ласка, уважно прочитайте цей листівку-вкладиш перед використанням та суворо дотримуйтесь інструкцій. Надійність результатів аналізу не може бути гарантована, якщо є будь-які відхилення від інструкцій, наведених у цьому листівці-вкладиші.

    ПРИЗНАЧЕННЯ
    Діагностичний набір для визначення тиреотропного гормону (флуоресцентний імунохроматографічний аналіз) – це флуоресцентний імунохроматографічний аналіз для кількісного виявлення тиреотропного гормону (ТТГ) у сироватці або плазмі людини, який в основному використовується для оцінки функції гіпофіза та щитовидної залози. Усі позитивні зразки повинні бути підтверджені іншими методами. Цей тест призначений лише для використання медичними працівниками.

    РЕЗЮМЕ
    Основні функції ТТГ: 1, сприяння вивільненню гормонів щитовидної залози, 2, сприяння синтезу Т4, Т3, включаючи посилення активності йодного насоса, посилення активності пероксидази, сприяння синтезу тиреоїдного глобуліну та тирозин йодиду

    ПРИНЦИП ПРОЦЕДУРИ
    Тестова ділянка мембрани тестового пристрою покрита антитілами проти ТТГ, а контрольна ділянка - козячими антитілами проти IgG кролика. Мітки попередньо покриті флуоресцентно міченими антитілами проти ТТГ та IgG кролика. У разі позитивного результату тестування антиген ТТГ у зразку з'єднується з флуоресцентно міченими антитілами проти ТТГ, утворюючи імунну суміш. Під дією імунохроматографії комплекс рухається у напрямку абсорбуючого паперу, і коли комплекс проходить тестову ділянку, він з'єднується з покритими антитілами проти ТТГ, утворюючи новий комплекс. Рівень ТТГ позитивно корелює з сигналом флуоресценції, а концентрацію ТТГ у зразку можна виявити за допомогою флуоресцентного імуноферментного аналізу.

    РЕАГЕНТИ ТА МАТЕРІАЛИ, ЩО НАДАЮТЬСЯ

    Компоненти пакету 25T
    Тестова картка, індивідуально упакована у фольгований пакет з осушувачем 25T.
    Розчинники для зразків
    Вкладиш до упаковки

    НЕОБХІДНІ МАТЕРІАЛИ, ЯКІ НЕ НАДАЮТЬСЯ
    Контейнер для збору зразків, таймер

    ЗБІР ТА ЗБЕРІГАННЯ ЗРАЗКІВ
    1. Досліджувані зразки можуть бути сироваткою, плазмою з гепарином та антикоагулянтом або плазмою з ЕДТА та антикоагулянтом.

    2. Зберіть зразок відповідно до стандартних методик. Зразок сироватки або плазми можна зберігати в холодильнику при температурі 2-8 ℃ протягом 7 днів та кріоконсервувати при температурі нижче -15 °C протягом 6 місяців.
    3. Усі зразки уникають циклів заморожування-розморожування.

    ПРОЦЕДУРА ДОСЛІДЖЕННЯ
    Процедуру тестування приладу дивіться в інструкції до імуноаналізатора. Процедура тестування реагентів така:

    1. Відкладіть усі реагенти та зразки до кімнатної температури.
    2. Відкрийте портативний імунний аналізатор (WIZ-A101), введіть пароль облікового запису для входу відповідно до методу роботи приладу та увійдіть до інтерфейсу виявлення.
    3. Відскануйте ідентифікаційний код, щоб підтвердити тестований предмет.
    4. Вийміть тестову картку з фольгованого пакета.
    5. Вставте тестову картку у гніздо для карток, проскануйте QR-код та визначте тестовий предмет.
    6. Додайте 20 мкл зразка сироватки або плазми до розчинника для розведення зразків і добре перемішайте.
    7. Додайте 80 мкл розчину зразка до лунки для зразка на картці.
    8. Натисніть кнопку «стандартний тест». Через 15 хвилин прилад автоматично виявить тестову картку, зможе зчитати результати з екрана приладу та записати/роздрукувати їх.
    9. Зверніться до інструкції портативного імунного аналізатора (WIZ-A101).

    РЕЗУЛЬТАТИ ТЕСТІВ ТА ІНТЕРПРЕТАЦІЯ
    Наведені вище дані є результатом тесту реагенту ТТГ, і рекомендується, щоб кожна лабораторія встановила діапазон значень виявлення ТТГ, що підходить для населення цього регіону. Наведені вище результати наведені лише для довідки.
    Результати цього методу застосовні лише до референтних діапазонів, встановлених цим методом, і немає прямого порівняння з іншими методами.
    Інші фактори також можуть спричиняти помилки в результатах виявлення, включаючи технічні причини, операційні помилки та інші фактори вибірки.

    ЗБЕРІГАННЯ ТА СТАБІЛЬНІСТЬ
    1. Термін придатності набору становить 18 місяців з дати виробництва. Зберігайте невикористані набори при температурі від 2 до 30°C. НЕ ЗАМОРОЖУЙТЕ. Не використовуйте після закінчення терміну придатності.

    2. Не відкривайте герметичний пакет, доки не будете готові провести тест, а одноразовий тест рекомендується використовувати в необхідному середовищі (температура 2-35℃, вологість 40-90%) протягом 60 хвилин якомога швидше.
    3. Розчинник для зразків використовується одразу після відкриття.

    ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
    Комплект має бути герметичним та захищеним від вологи.

    Усі позитивні зразки мають бути валідовані іншими методологіями.
    Усі зразки слід розглядати як потенційні забруднювачі.
    НЕ використовуйте прострочений реагент.
    НЕ замінюйте реагенти між наборами з різними номерами партій.
    НЕ ВИКОРИСТОВУЙТЕ тестові картки та будь-які одноразові аксесуари повторно.
    Неправильна робота, надмірна або мала кількість зразка можуть призвести до відхилень результатів.

    LІМІТАЦІЯ
    Як і у випадку з будь-яким аналізом, що використовує мишачі антитіла, існує можливість взаємодії з людськими антимишачими антитілами (HAMA) у зразку. Зразки пацієнтів, які отримали препарати моноклональних антитіл для діагностики або терапії, можуть містити HAMA. Такі зразки можуть призвести до хибнопозитивних або хибнонегативних результатів.

    Цей результат тесту призначений лише для клінічного ознайомлення та не повинен слугувати єдиною основою для клінічної діагностики та лікування. Клінічне ведення пацієнта повинно бути комплексним, враховуючи його симптоми, історію хвороби, інші лабораторні дослідження, реакцію на лікування, епідеміологію та іншу інформацію.
    Цей реагент використовується лише для аналізів сироватки та плазми. Він може не дати точних результатів при використанні для інших зразків, таких як слина, сеча тощо.

    ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТИВНОСТІ

    Лінійність від 0,5 мкМО/мл до 100 мкМО/мл відносне відхилення: від -15% до +15%.
        Коефіцієнт лінійної кореляції: (r) ≥ 0,9900
    Точність Коефіцієнт відновлення повинен бути в межах 85% – 115%.
    Повторюваність CV ≤ 15%
    Специфічність(Жодна з речовин у досліджуваному інтерферентному домі не втручалася в аналіз)   

    Заважаючий

    Концентрація перешкод

    ХГЛ

    2000 мМО/мл

    ФСГ

    500 мМО/мл

    LH

    500 мМО/мл

    ПОСИЛАННЯ
    1. Хансен Дж. Х. та ін. Вплив HAMA на імуноферментні аналізи на основі моноклональних антитіл мишей [J]. J of Clin Immunoassay, 1993, 16:294-299.
    2. Левінсон С.С. Природа гетерофільних антитіл та роль в імуноферментній інтерференції [J]. Журнал клінічного імуноаналізу, 1992, 15:108-114.

    Умовні позначення використаних символів:

     т11-1 Медичний пристрій для діагностики in vitro
     тт-2 Виробник
     tt-71 Зберігати при температурі 2-30℃
     тт-3 Термін дії
     tt-4 Не використовувати повторно
     tt-5 УВАГА
     tt-6 Зверніться до інструкції із застосування

    Сямень Віз Біотехнологія, ТОВ
    Адреса: 3-4 поверх, будівля № 16, біомедична майстерня, вул. Венцзяо Вест, 2030, район Хайцан, 361026, Сямень, Китай
    Тел.: +86-592-6808278
    Факс: +86-592-6808279


  • Попередній:
  • Далі: