Набір для експрес-тестів на антиген CDV для собак

короткий опис:

Номер моделі Швидкий тест CDV Упаковка 10 тестів/ комплект
Ім'я Діагностичний набір для CDV антигену Класифікація приладів ІІ клас
особливості Висока чутливість, легке управління Сертифікат CE/ISO13485
Зразок фекалії Термін зберігання Два роки
Точність > 99% Зберігання 2′C-30′C
OEM прийнятний так Тип Обладнання для патологічного аналізу


  • Час тестування:10-15 хвилин
  • Дійсний час:24 місяці
  • Точність:Більше 99%
  • Специфікація:1/25 тесту/коробка
  • Температура зберігання:2℃-30℃
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    Параметри продукції

    3. АЛБ
    4-(1)
    4-(2)

    ПРИНЦИП ТА ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ ФОБ ТЕСТУ

    ПРИНЦИП

    Мембрана тест-пристрою покрита антигеном мікроальбуміну на тестовій ділянці та козячим антитілом IgG кролика на контрольній ділянці. Етикеточна прокладка заздалегідь покрита міченим флуоресценцією мікроальбуміном і IgG кролика. Якщо в сечі немає альбуміну, мічене колоїдним золотом анти-Alb-мічене моноклональне антитіло на папері з колоїдним золотом пройде по мембрані разом із сечею до лінії виявлення та з’єднається з антигеном, покритим Alb, з видимим лінія. А колір лінії темніший за колір лінії в контрольній області (C), це негативний результат. Якщо сеча містить альбумін, вони будуть конкурувати з покритим Alb антигеном на мембрані за зв’язування з обмеженими ділянками антитіл на міченому колоїдним золотом моноклональному антитілі до міченого Alb. У міру збільшення кількості альбуміну в сечі тестування

    Колір лінії буде ставати все світлішим. Вміст альбуміну в сечі можна визначити напівкількісно шляхом порівняння зони виявлення (Т) з контрольною зоною (С). Область контролю якості (C) і контрольна зона (R) на наборі завжди з’являтимуться під час тесту і не мають жодного відношення до наявності альбуміну в сечі. Лінія контрольної зони (C) і контрольної зони (R) можна використовувати як еталонний індекс внутрішнього контролю якості для набору.

    Процедура випробування:

    Перед тестуванням прочитайте інструкцію з експлуатації приладу та лист-вкладиш. Перед використанням зразки розморозьте до кімнатної температури.

    1. Вийміть тестову картку з пакета з фольги. Покладіть його на горизонтальну поверхню і відзначте.

    2. Візьміть зразок сечі одноразовою піпеткою, відкиньте перші дві краплі зразка сечі. Додайте 3 краплі (приблизно 100 мкл) сечі без бульбашок у центр отвору для зразка тестової картки вертикально та почніть вимірювати час.

    3.Зчитайте результат через 10-15 хвилин. Недійсний, якщо більше 15 хвилин.

    упаковка

    Про нас

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited — це високе біологічне підприємство, яке займається виробництвом швидких діагностичних реагентів та об’єднує дослідження та розробки, виробництво та продаж у єдине ціле. У компанії багато досвідчених дослідників і менеджерів з продажу, усі вони мають багатий досвід роботи в Китаї та на міжнародних біофармацевтичних підприємствах.

    Відображення сертифіката

    dxgrd

  • Попередній:
  • далі: