CE затвердив тип крові ABD Rapid Test Kit "Тверда фаза фабрики та виробники

CE затверджено тип крові ABD Rapid Test Kit тверда фаза

CE затверджено тип крові ABD Rapid Test Test Kit "Суцільна фаза" представлене зображення

короткий опис:

Тип крові ABD Rapid Test Kit

Суцільна фаза

Час тестування:10-15 хвилин

Дійсний час:24 місяці

АКУПУРАЦІЯ:Більше 99%

Специфікація:1/25 Тест/Коробка

Температура зберігання:2 ℃ -30 ℃

Методологія:Суцільна фаза

Надішліть нам електронний лист Завантажте як PDF

Деталі продукту

Теги продукту

Тип крові ABD Швидкий тест

Суцільна фаза

Інформація про виробництво

Номер моделі	Тип крові ABD	Упаковка	25 тестів/ комплекту, 30kits/ ctn
Назва	Тип крові ABD Швидкий тест	Класифікація інструментів	Клас I
Особливості	Висока чутливість, легка опція	Сертифікат	CE/ ISO13485
Точність	> 99%	Термін зберігання	Два роки
Методологія	Колоїдне золото	OEM/ODM Service	Бездоганний

Процедура тестування

1	Перш ніж використовувати реагент, ретельно прочитайте пакет вставити та ознайомтеся з операційними процедурами.
2	У разі тонкого стільця пацієнтів з діареєю використовуйте одноразову піпетку для зразка піпетки та додайте 3 краплі (приблизно100 мкл) зразка, по краплях для відбору проб, і ретельно струсіть зразок та розріджувач зразка для подальшого використання.
3	Вийміть тестовий пристрій з алюмінієвої фольги, покладіть його на горизонтальний робочий стіл і зробіть гарну роботу в маркуванні.
4	Використовуючи капілярну бюретку, додайте 1 краплю (приблизно 10UL) зразка, щоб перевірити на кожну лунку A, B і D відповідно.
5	Після додавання зразка додайте 4 краплі (приблизно 200UL) промивання зразків до розчинних свердловин та почніть терміни. Після додавання зразка додайте 4 краплі (приблизно 200UL) промивання зразків до розчинних свердловин та почніть терміни.
6	Після додавання зразка додайте 4 краплі (приблизно 200UL) промивання зразків до розчинних свердловин та почніть терміни.
7	Візуальна інтерпретація може бути використана в інтерпретації результатів. Візуальна інтерпретація може бути використана в інтерпретації результатів. Візуальна інтерпретація може бути використана в інтерпретації результатів.

ПРИМІТКА: Кожен зразок повинен бути трубопровідний чистою одноразовою піпеткою, щоб уникнути перехресного забруднення.

Фонові знання

Антигени еритроцитів людини класифікуються на кілька групових систем крові відповідно до їх природи та генетичної актуальності. Деякі крові з іншими типами крові несумісні з іншими типами крові, і єдиний спосіб врятувати життя пацієнта під час переливання крові - це надати реципієнту потрібну кров від донора. Transfusions with incompatible blood types may result in life-threatening hemolytic transfusion reactions.The ABO blood group system is the most important clinical guiding blood group system for organ trsnsplantation,and the RH blood group typing system is another blood group system second only to the ABO blood group in clinical transfusion-related,pregnancies with mother-child Rh blood incompatibility are at risk of neonatal hemolytic disease,and screening for Групи крові ABO та RH стали звичайними.

Перевага

Комплект є високим точним, швидким і його можна транспортувати при кімнатній температурі. Це легко керувати, додаток для мобільного телефону може допомогти в інтерпретації результатів та зберегти їх для легкого спостереження.

Тип зразка: цільна кров, Fingerstick

Час тестування: 10-15 хвилин

Зберігання: 2-30 ℃/36-86 ℉

Методологія: тверда фаза

Особливість:

• високо чутливий

• Читання результатів за 15 хвилин

• Легка робота

• Не потрібна додаткова машина для читання результатів

Читання результатів

Тест на реагент Biotech Wiz буде порівнюватися з контрольним реагентом:

Тестовий результат Wiz	Тестовий результат референтних реагентів			Позитивний рівень збігу:98,54%(95%CI94,83%~ 99,60%)Негативний рівень збігу:100%(95%CI97,31%~ 100%)Загальний рівень дотримання:99,28%(95%CI97,40%~ 99,80%)
Тестовий результат Wiz	Позитивний	Негативний	Загальний
Позитивний	135	0	135
Негативний	2	139	141
Загальний	137	139	276