Набір для кількісного визначення загального IgE у крові (FIA)
Інформація про виробництво
| Номер моделі | Загальний IgE | Упаковка | 25 тестів/набір, 30 наборів/картона |
| Ім'я | Діагностичний набір для визначення загального IgE | Класифікація інструментів | Клас II |
| Особливості | Висока чутливість, просте керування | Сертифікат | CE/ ISO13485 |
| Точність | > 99% | Термін придатності | Два роки |
| Методологія | Флуоресцентний імунохроматографічний аналіз | Обслуговування OEM/ODM | Доступно |
Короткий зміст
Імуноглобулін E (IgE) – це найменш поширене антитіло в сироватці крові. Концентрація IgE в сироватці крові пов'язана з віком, причому найнижчі значення вимірюються при народженні. Як правило, рівні IgE у дорослих досягаються до 5-7 років. У віці від 10 до 14 років рівні IgE можуть бути вищими, ніж у дорослих. Після 70 років рівні IgE можуть дещо знизитися і бути нижчими, ніж рівні, що спостерігаються у дорослих молодше 40 років.
Однак нормальний рівень IgE не може виключати алергічні захворювання. Тому в диференціальній діагностиці алергічних та неалергічних захворювань кількісне визначення рівня IgE у сироватці крові людини має практичне значення лише у поєднанні з іншими клінічними тестами.
Функція:
• Висока чутливість
• результат читається через 15 хвилин
• Легке керування
• Ціна безпосередньо від заводу
• потрібна машина для зчитування результатів
Цільове використання
Цей набір застосовується для кількісного виявлення загального імуноглобуліну Е (T-IgE) in vitro у зразках сироватки/плазми/цільної крові людини та використовується для виявлення алергічних захворювань. Набір надає лише результати тестування загального імуноглобуліну Е (T-IgE). Отриманий результат слід аналізувати в поєднанні з іншою клінічною інформацією. Його повинні використовувати лише медичні працівники.s.
Процедура випробування
| 1 | Використання портативного імунного аналізатора |
| 2 | Відкрийте упаковку реагенту з алюмінієвої фольги та вийміть тестовий пристрій. |
| 3 | Горизонтально вставте тестовий пристрій у гніздо імунного аналізатора. |
| 4 | На головній сторінці інтерфейсу роботи імунного аналізатора натисніть кнопку «Стандартний», щоб увійти до інтерфейсу тестування. |
| 5 | Натисніть «QC Scan» (Сканування контролю якості), щоб відсканувати QR-код на внутрішній стороні набору; введіть параметри, пов’язані з набором, у прилад та виберіть тип зразка. Примітка: Кожен номер партії набору потрібно відсканувати один раз. Якщо номер партії було відскановано, то пропустити цей крок. |
| 6 | Перевірте відповідність назв «Назва продукту», «Номер партії» тощо на тестовому інтерфейсі інформації на етикетці набору. |
| 7 | Почніть додавати зразок у разі узгодженої інформації:Крок 1:Вийміть розчинники для розведення зразків, додайте 80 мкл зразка сироватки/плазми/цільної крові та добре перемішайте Крок 2: Додайте 80 мкл вищезгаданого розчину в отвір для зразка тестового пристрою. Крок 3:Після завершення додавання зразка натисніть «Час», і час тестування, що залишився, автоматично відобразиться на інтерфейсі. |
| 8 | Після завершення додавання зразка натисніть кнопку «Час», і час, що залишився до завершення тестування, автоматично відобразиться на інтерфейсі. |
| 9 | Імунний аналізатор автоматично завершить тестування та аналіз, коли настане час тестування. |
| 10 | Після завершення тесту імунним аналізатором результат тесту буде відображено на інтерфейсі тестування або його можна буде переглянути в розділі «Історія» на головній сторінці інтерфейсу роботи. |
Завод
Виставка
