Tek adımlı hızlı kit rotavirüs Grubu ve Adenovirüs lateksi

kısa açıklama:

Model Numarası Karavan AV Ambalaj 25 Test/kit, 20 kit/CTN
İsim Rotavirüs Grup A ve Adenovirüs (Lateks) Antijeni için Teşhis Kiti Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Özellikler Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım Sertifika CE/ISO13485
Numune Serum / Plazma Raf ömrü İki Yıl
Kesinlik > %99 Teknoloji Lateks
Depolamak 2'C-30'C Tip Patolojik Analiz Ekipmanları


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerli Zaman:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazlası
  • Şartname:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı:2°C -30°C
  • Ürün Detayı

    Ürün Etiketleri

    Ürün Parametreleri

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB TESTİNİN PRENSİBİ VE USULÜ

    PRENSİP

    Test cihazının zarı, test bölgesinde Grup A ve adenovirüs antijeni, kontrol bölgesinde ise keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etikel ped önceden floresan etiketli anti Grup A ve adenovirüs ve tavşan IgG ile kaplanmıştır. Grup A ve adenovirüs için pozitif örnek test edilirken, örnekteki Grup A ve adenovirüs, floresan etiketli anti Rotavirüs Grup A ve adenovirüs ile birleşerek immün karışım oluşturur. İmmünokromatografinin etkisi altında kompleks, emici kağıt yönünde akar. Kompleks test bölgesini geçtiğinde anti-Rotavirüs Grup A ve adenovirüs kaplama antikoru ile birleşerek yeni kompleks oluşturur. Negatif ise örnekte Rotavirüs Grup A ve adenovirüs antijeni bulunmadığından bağışıklık kompleksleri oluşamayacağı için tespit alanında (T) kırmızı çizgi oluşmayacaktır. Örnekte A grubu rotavirüs ve adenovirüs bulunup bulunmadığına bakılmaksızın, lateks etiketli fare IgG'si, kalite kontrol alanına (C) kromatografiye tabi tutulur ve keçi anti-fare IgG antikoru tarafından yakalanır. Kalite kontrol alanında (C) kırmızı bir çizgi görünecektir. Kırmızı çizgi, yeterli numune olup olmadığına ve kromatografi işleminin normal olup olmadığına karar vermek için kalite kontrol alanında (C) görünen standarttır. Ayrıca reaktifler için dahili kontrol standardı olarak da kullanılır.

    Test Prosedürü:

    1. Numune toplama tüpünün kapağını açın. Çözeltiyi şişeye dökmeyin.
    2. Dışkı örneğine yerleştirilen numune alma çubuğunu çıkarın (veya yaklaşık 50 mg dışkı toplamak için bir numune alma çubuğu kullanın), ardından numune alma çubuğunu geri koyun, sıkıca vidalayın ve iyice sallayın, işlemi 3 kez tekrarlayın. Her seferinde dışkı örneğinin farklı bir kısmını alın. Numune alma işleminden sonra numune alma çubuğunu numune seyreltici içeren dışkı toplama tüpüne koyun ve damlalığı sıkıca vidalayın. İshalli hastanın dışkısı daha ince ise örnek almak için tek kullanımlık plastik pipet kullanılabilir. Tek kullanımlık pipet numunesi kullanarak ishal hastasından daha ince dışkı numunesi alın, ardından dışkı numunesi alma tüpüne 3 damla (yaklaşık 100uL) ekleyin.
    3. Numuneyi iyice çalkalayın ve damlalığın ucundaki kapağı çıkarın ve bir kenara koyun.
    4. Düşük sıcaklıkta saklandığında kit, kullanımdan önce oda sıcaklığına getirilmelidir. Test kartını folyo torbadan çıkarın, seviye masasının üzerine koyun ve işaretleyin.
    5. Numune tüpünün kapağını çıkarın ve ilk iki damla seyreltilmiş numuneyi atın, 3 damla (yaklaşık 100 uL) kabarcıksız seyreltilmiş numuneyi dikey olarak ve yavaşça kartın numune bölmesine, sağlanan dispet ile ekleyin, zamanlamayı başlatın.
    6. Sonuç 10-15 dakika içinde okunmalıdır, 15 dakika sonra geçersizdir.

    paketleme

    Hakkımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited, kendisini hızlı teşhis reaktifi alanına adayan ve araştırma ve geliştirme, üretim ve satışları bir bütün halinde entegre eden yüksek biyolojik bir kuruluştur. Şirkette çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış yöneticisi bulunmaktadır; bunların hepsi Çin'de ve uluslararası biyofarmasötik işletmelerde zengin çalışma deneyimine sahiptir.

    Sertifika ekranı

    dxgrd

  • Öncesi:
  • Sonraki: