Tek adımda hızlı kit rotavirüs Grubu ve Adenovirüs lateksi

kısa açıklama:

Model Numarası Karavan AV Paketleme 25 Test/kit, 20 kit/ctn
İsim Rotavirüs Grup A ve Adenovirüs (Lateks) Antijeni için Tanı Kiti Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Özellikler Yüksek hassasiyet, Kolay kullanım Sertifika CE/ ISO13485
Numune Serum / Plazma Raf ömrü İki Yıl
Kesinlik > %99 Teknoloji Lateks
Depolamak 2′C-30′C Tip Patolojik Analiz Ekipmanları


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerlilik Süresi:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazla
  • Özellikler:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı :2℃-30℃
  • Ürün Detayı

    Ürün Etiketleri

    Ürün Parametreleri

    3.RV-AV-2
    4-(1)
    4 (1)

    FOB TESTİNİN PRENSİBİ VE PROSEDÜRÜ

    PRENSİP

    Test cihazının membranı, test bölgesinde Grup A ve adenovirüs antijeni, kontrol bölgesinde ise keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etiket pedleri, floresan işaretli anti-Grup A, adenovirüs ve tavşan IgG ile önceden kaplanmıştır. Grup A ve adenovirüs için pozitif örnek test edildiğinde, örnekteki Grup A ve adenovirüs, floresan işaretli anti-Rotavirüs Grup A ve adenovirüs ile birleşerek bağışıklık karışımı oluşturur. İmmüno-kromatografinin etkisi altında, kompleks emici kağıt yönünde akar. Kompleks test bölgesinden geçtiğinde, anti-Rotavirüs Grup A ve adenovirüs kaplama antikoru ile birleşerek yeni bir kompleks oluşturur. Negatif ise, örnekte Rotavirüs Grup A ve adenovirüs antijeni bulunmadığından bağışıklık kompleksleri oluşamaz ve tespit alanında (T) kırmızı çizgi olmaz. Örnekte Grup A rotavirüs ve adenovirüs bulunup bulunmadığından bağımsız olarak, lateks işaretli fare IgG, kalite kontrol alanına (C) kromatografi ile gönderilir ve keçi anti-fare IgG antikoru tarafından yakalanır. Kalite kontrol alanında (C) kırmızı bir çizgi görünecektir. Kırmızı çizgi, yeterli numune olup olmadığını ve kromatografi işleminin normal olup olmadığını değerlendirmek için kalite kontrol alanında (C) görünen standarttır. Ayrıca reaktifler için dahili kontrol standardı olarak da kullanılır.

    Test Prosedürü:

    1. Numune toplama tüpünün kapağını açın. Şişedeki çözeltiyi dökmeyin.
    2. Numune çubuğunu çıkarın, dışkı örneğine yerleştirin (veya yaklaşık 50 mg dışkı toplamak için bir numune çubuğu kullanın), ardından numune çubuğunu geri takın, vidayı sıkıca kapatın ve iyice çalkalayın. Bu işlemi 3 kez tekrarlayın. Her seferinde dışkı örneğinin farklı bir kısmını alın. Numune aldıktan sonra, numune çubuğunu numune seyreltici içeren dışkı toplama tüpüne yerleştirin ve damlalığı sıkıca kapatın. İshalli hastanın dışkısı daha inceyse, numune almak için tek kullanımlık plastik bir pipet kullanılabilir. Tek kullanımlık pipet kullanarak ishalli hastadan daha ince dışkı örneğini alın ve dışkı örnekleme tüpüne 3 damla (yaklaşık 100 uL) ekleyin.
    3. Örneği iyice çalkalayın ve damlalığın ucundaki kapağı çıkarıp bir kenara koyun.
    4. Düşük sıcaklıkta saklandığında, kit kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilmelidir. Test kartını folyo poşetinden çıkarın, düzeç üzerine koyun ve işaretleyin.
    5. Numune tüpünün kapağını çıkarın ve seyreltilmiş numunenin ilk iki damlasını atın, verilen dispetçle kartın numune kuyusuna dikey ve yavaşça 3 damla (yaklaşık 100uL) kabarcıksız seyreltilmiş numune ekleyin, zamanlamayı başlatın.
    6. Sonuç 10-15 dakika içinde okunmalı, 15 dakika sonra geçersizdir.

    paketleme

    Hakkımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited, hızlı tanı reaktifleri alanında faaliyet gösteren ve araştırma-geliştirme, üretim ve satış süreçlerini bir bütün halinde entegre eden ileri düzey bir biyolojik girişimdir. Şirket bünyesinde çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış müdürü bulunmaktadır ve hepsi Çin ve uluslararası biyofarmasötik sektöründe zengin çalışma deneyimine sahiptir.

    Sertifika gösterimi

    dxgrd

  • Öncesi:
  • Sonraki: