Bir adım hızlı kit rotavirüs grubu ve adenovirüs lateks
Ürün parametreleri



FOB testinin ilkesi ve prosedürü
İlke
Test cihazının zarı, test bölgesinde grup A ve adenovirüs antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Lable Ped, önceden anti Grup A ve Adenovirüs ve Tavşan IgG ile önceden halinde kaplanmıştır. Grup A ve adenovirüs için pozitif numune test ederken, numunedeki A grubu ve adenovirüs, anti rotavirüs grup A ve adenovirüs ile birleşir ve immün karışımı oluşturur. İmmünokromatografinin etkisi altında, emici kağıt yönündeki karmaşık akış. Kompleks test bölgesini geçtiğinde, anti-rotavirüs grup A ve adenovirüs kaplama antikoru ile birleştiğinde yeni kompleks oluşturur. Negatif ise, numunede rotavirüs grup A ve adenovirüs antijeni yoktur, böylece bağışıklık kompleksleri oluşamaz, tespit alanında (t) kırmızı çizgi olmayacaktır. Örnekte A grup A rotavirüs ve adenovirüs olup olmadığına bakılmaksızın, lateks etiketli fare IgG kalite kontrol alanına (C) kromatografiye tabi tutulur ve keçi anti-fare IgG antikoru tarafından yakalanır. Kalite kontrol alanında (c) kırmızı bir çizgi görünecektir. Kırmızı çizgi, yeterli örnek olup olmadığını ve kromatografi işleminin normal olup olmadığını değerlendirmek için kalite kontrol alanında (c) standarttır. Reaktifler için dahili kontrol standardı olarak da kullanılır.
Test Prosedürü:
1. Örnek toplama tüpünün kapağını açın. Çözeltiyi şişeye dökmeyin.
2. Dışkı örneğine yerleştirilen örnekleme çubuğunu çıkarın (veya yaklaşık 50 mg dışkı seçmek için bir örnekleme çubuğu kullanın), sonra örnekleme çubuğunu geri koyun, sıkıca vidalayın ve iyice sallayın, eylemi 3 kez tekrarlayın. Her seferinde dışkı örneğinin farklı bir bölümünü alın. Örneklemeden sonra, örnekleme çubuğunu numune seyreltici içeren dışkı toplama tüpüne koyun ve damlalıkları sıkıca vidalayın. İshal hastasının dışkı daha incedirse, örnekleme için tek kullanımlık bir plastik saman kullanılabilir. Tek kullanımlık pipet örneklemesi kullanarak ishal hastasından daha ince dışkı örneğini alın, ardından fekal örnekleme tüpüne 3 damla (yaklaşık 100ul) ekleyin.
3 Numuneyi iyice çalkalayın ve damlalık ucundaki kapağı çıkarın ve sonra bir kenara koyun.
4. Düşük sıcaklıkta saklandığında, kit kullanımdan önce oda sıcaklığına geri yüklenmelidir. Test kartını folyo torbasından çıkarın, seviye tablosuna koyun ve işaretleyin.
5. Kapağı numune tüpünden çıkarın ve ilk iki damla seyreltilmiş numuneyi atın, 3 damla (yaklaşık 100ul) ekleyin, sağlanan dispette ile kartın örnek kuyusuna dikey ve yavaşça seyreltilmiş numune yok, zamanlama.
6. Sonuç 10-15 dakika içinde okunmalı ve 15 dakika sonra geçersizdir.

Hakkımızda

Xiamen Baysen Medical Tech Limited, kendisini hızlı teşhis reaktifinden dosyalanmaya adamış ve araştırma ve geliştirme, üretim ve satışları bir bütün içine entegre eden yüksek biyolojik bir girişimdir. Şirkette birçok gelişmiş araştırma personeli ve satış yöneticisi var, hepsi Çin'de zengin çalışma deneyimi ve uluslararası biyofarmasötik girişim var.
Sertifika ekranı
