"Önce Müşteri, Önce Kalite" ilkesini aklımızda tutarak, müşterilerimizle yakın bir şekilde çalışıyoruz ve onlara OEM/ODM Üreticisi Çin Biyobaz in Vitro Diyagnostik Biyokimya Reaktif Kitleri için verimli ve profesyonel hizmetler sağlıyoruz 118 Ürün Reaktif Kitleri, Laboratuvarımız artık "Ulusal" Dizel motor turbo teknolojisi laboratuvarı” ve profesyonel bir Ar-Ge ekibine ve eksiksiz test tesisine sahibiz.
"Önce Müşteri, Önce Kalite" ilkesini aklımızda tutarak, müşterilerimizle yakın çalışır ve onlara verimli ve profesyonel hizmetler sunarız.Biyokimya Analiz Cihazı Reaktifi, Çin Klinik Kimya Reaktifi, İlkemiz “önce dürüstlük, en iyi kalite” dir. Size mükemmel hizmet ve ideal ürünler sunma konusunda güvenimiz var. Gelecekte sizinle kazan-kazan iş işbirliği kurabileceğimizi içtenlikle umuyoruz!

Ürün Parametreleri

FOB TESTİNİN PRENSİBİ VE USULÜ

PRENSİP

Test cihazının membranı, test bölgesinde mikroalbümin antijeni, kontrol bölgesinde ise keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etikel ped önceden floresan etiketli mikroalbümin ve tavşan IgG ile kaplanır. İdrarda albümin yoksa, koloidal altın kağıt üzerindeki kolloidal altın etiketli anti-Alb etiketli monoklonal antikor, idrarla birlikte membran üzerinde tespit hattına doğru ilerleyecek ve Alb kaplı antijen ile görünür bir şekilde birleşecektir. astar. Ve kontrol bölgesindeki (C) çizgi renginin çizgi renginden daha koyu olması olumsuz bir sonuçtur. İdrar albümin içeriyorsa, koloidal altın etiketli anti-Alb etiketli monoklonal antikor üzerindeki sınırlı antikor bölgelerine bağlanmak için membran üzerindeki Alb kaplı antijen ile rekabet edeceklerdir. İdrardaki albumin miktarı arttıkça test

Çizginin rengi giderek daha açık hale gelecektir. İdrardaki albümin içeriği, tespit(T) alanı ile kontrol alanı(C) karşılaştırılarak yarı kantitatif olarak tespit edilebilir. Kit üzerindeki kalite kontrol alanı (C) ve referans alanı (R) test sırasında her zaman görünecektir ve idrar albüminin varlığıyla hiçbir ilgisi yoktur. Kontrol alanı (C) ve referans alanı (R) çizgisi, kit için dahili kalite kontrol referans indeksi olarak kullanılabilir.

Test Prosedürü:

Lütfen test etmeden önce cihazın kullanım kılavuzunu ve prospektüsünü okuyun. Kullanmadan önce numuneleri oda sıcaklığına kadar çözdürün.

1. Test kartını folyo torbadan çıkarın. Yatay bir yüzeye düz bir şekilde koyun ve işaretleyin.

2. İdrar örneğini tek kullanımlık bir pipetle alın, idrar örneğinin ilk iki damlasını atın. Test kartının numune deliğinin merkezine dikey olarak 3 damla (yaklaşık 100 uL) kabarcıksız idrar ekleyin ve zamanlamayı başlatın.

3. Sonucu 10-15 dakika içinde okuyun. 15 dakikadan uzun sürerse geçersiz.

Beğenebilirsin

SARS-CoV-2 Antijen Hızlı Testi(Kolloidal Altın)

WIZ-A101 Taşınabilir Bağışıklık Analizörü

Rotavirüs Grup A Tanı Kiti (Kolloidal Altın)

Hakkımızda

Xiamen Baysen Medical Tech limited, kendisini hızlı teşhis reaktifi alanına adayan ve araştırma ve geliştirme, üretim ve satışları bir bütün halinde entegre eden yüksek biyolojik bir kuruluştur. Şirkette çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış yöneticisi bulunmaktadır; bunların hepsi Çin'de ve uluslararası biyofarmasötik işletmelerde zengin çalışma deneyimine sahiptir.

Sertifika ekranı