evde tek adımlı test Rotavirüs Grup A test kiti lateks RV testi IVD reaktifi

kısa açıklama:

Model Numarası Karavan ve AV Paketleme 25 Test/kit
İsim Rotavirüs Grup A ve Adenovirüs için tanı kiti Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Özellikler Yüksek hassasiyet Sertifika CE/ ISO13485
Numune dışkı Raf ömrü İki Yıl
Kesinlik > %99 Teknoloji Lateks
Depolamak 2′C-30′C Tip Patolojik Analiz Ekipmanları


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerlilik Süresi:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazla
  • Özellikler:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı :2℃-30℃
  • Ürün Detayı

    Ürün Etiketleri

    Ürün Parametreleri

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB TESTİNİN PRENSİBİ VE PROSEDÜRÜ

    PRENSİP

    Test cihazının membranı, test bölgesinde Rotavirüs Grup A antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etiket pedleri önceden floresan işaretli anti-Rotavirüs Grup A ve tavşan IgG ile kaplanmıştır. Pozitif örnek test edildiğinde, örnekteki RV, floresan işaretli anti-Rotavirüs Grup A ile birleşerek immün karışım oluşturur. İmmüno-kromatografinin etkisi altında, kompleks emici kağıt yönünde akar. Kompleks test bölgesinden geçtiğinde, anti-Rotavirüs Grup A kaplama antikoru ile birleşerek yeni bir kompleks oluşturur. Negatif ise, örnekte Rotavirüs Grup A antijeni yoktur, bu nedenle immün kompleksler oluşamaz ve tespit alanında (T) kırmızı çizgi olmaz. Örnekte Grup A rotavirüsü bulunup bulunmadığına bakılmaksızın, lateks işaretli fare IgG, kalite kontrol alanına (C) kromatografi edilir ve keçi anti-fare IgG antikoru tarafından yakalanır. Kalite kontrol alanında (C) kırmızı bir çizgi belirir. Kırmızı çizgi, yeterli numune olup olmadığını ve kromatografi işleminin normal olup olmadığını değerlendirmek için kalite kontrol alanında (C) görünen standarttır. Ayrıca, reaktifler için dahili kontrol standardı olarak da kullanılır.

    Test Prosedürü:

    1. Semptomatik hastalardan örnek alınmalıdır. Raporlara göre, gastroenteritli hastaların dışkısında rotavirüsün maksimum atılımı, hastalığın başlangıcından 3-5 gün sonra ve semptomların başlangıcından 3-13 gün sonra gerçekleşir. Örnek ishalden uzun süre sonra alınırsa, antijen sayısı pozitif reaksiyona neden olacak kadar yeterli olmayabilir.

    2.Numuneler, deterjan ve koruyucu madde içermeyen, temiz, kuru ve su geçirmez bir kapta toplanmalıdır.

    3. İshal olmayan hastalarda, toplanan dışkı örnekleri 1-2 gramdan az olmamalıdır. İshalli hastalarda, dışkı sıvı ise, lütfen en az 1-2 ml dışkı sıvısı toplayın. Dışkıda çok miktarda kan ve mukus varsa, lütfen örneği tekrar toplayın.

    4. Numunelerin alındıktan hemen sonra test edilmesi önerilir; aksi takdirde 6 saat içinde laboratuvara gönderilmeli ve 2-8°C'de saklanmalıdır. Numuneler 72 saat içinde test edilmediyse, -15°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklanmalıdır.

    5. Test için taze dışkı kullanın ve dışkı örneklerini seyreltici veya damıtılmış suyla karıştırın.

    paketleme

    Hakkımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited, hızlı tanı reaktifleri alanında faaliyet gösteren ve araştırma-geliştirme, üretim ve satış süreçlerini bir bütün halinde entegre eden ileri düzey bir biyolojik girişimdir. Şirket bünyesinde çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış müdürü bulunmaktadır ve hepsi Çin ve uluslararası biyofarmasötik sektöründe zengin çalışma deneyimine sahiptir.

    Sertifika gösterimi

    dxgrd

  • Öncesi:
  • Sonraki: