evde tek adımlı test Rotavirüs Grup A test kiti lateks RV testi IVD reaktifi
Ürün Parametreleri



FOB TESTİNİN PRENSİBİ VE PROSEDÜRÜ
PRENSİP
Test cihazının membranı, test bölgesinde Rotavirüs Grup A antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etiket pedleri önceden floresan işaretli anti-Rotavirüs Grup A ve tavşan IgG ile kaplanmıştır. Pozitif örnek test edildiğinde, örnekteki RV, floresan işaretli anti-Rotavirüs Grup A ile birleşerek immün karışım oluşturur. İmmüno-kromatografinin etkisi altında, kompleks emici kağıt yönünde akar. Kompleks test bölgesinden geçtiğinde, anti-Rotavirüs Grup A kaplama antikoru ile birleşerek yeni bir kompleks oluşturur. Negatif ise, örnekte Rotavirüs Grup A antijeni yoktur, bu nedenle immün kompleksler oluşamaz ve tespit alanında (T) kırmızı çizgi olmaz. Örnekte Grup A rotavirüsü bulunup bulunmadığına bakılmaksızın, lateks işaretli fare IgG, kalite kontrol alanına (C) kromatografi edilir ve keçi anti-fare IgG antikoru tarafından yakalanır. Kalite kontrol alanında (C) kırmızı bir çizgi belirir. Kırmızı çizgi, yeterli numune olup olmadığını ve kromatografi işleminin normal olup olmadığını değerlendirmek için kalite kontrol alanında (C) görünen standarttır. Ayrıca, reaktifler için dahili kontrol standardı olarak da kullanılır.
Test Prosedürü:
1. Semptomatik hastalardan örnek alınmalıdır. Raporlara göre, gastroenteritli hastaların dışkısında rotavirüsün maksimum atılımı, hastalığın başlangıcından 3-5 gün sonra ve semptomların başlangıcından 3-13 gün sonra gerçekleşir. Örnek ishalden uzun süre sonra alınırsa, antijen sayısı pozitif reaksiyona neden olacak kadar yeterli olmayabilir.
2.Numuneler, deterjan ve koruyucu madde içermeyen, temiz, kuru ve su geçirmez bir kapta toplanmalıdır.
3. İshal olmayan hastalarda, toplanan dışkı örnekleri 1-2 gramdan az olmamalıdır. İshalli hastalarda, dışkı sıvı ise, lütfen en az 1-2 ml dışkı sıvısı toplayın. Dışkıda çok miktarda kan ve mukus varsa, lütfen örneği tekrar toplayın.
4. Numunelerin alındıktan hemen sonra test edilmesi önerilir; aksi takdirde 6 saat içinde laboratuvara gönderilmeli ve 2-8°C'de saklanmalıdır. Numuneler 72 saat içinde test edilmediyse, -15°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklanmalıdır.
5. Test için taze dışkı kullanın ve dışkı örneklerini seyreltici veya damıtılmış suyla karıştırın.

Hakkımızda

Xiamen Baysen Medical Tech Limited, hızlı tanı reaktifleri alanında faaliyet gösteren ve araştırma-geliştirme, üretim ve satış süreçlerini bir bütün halinde entegre eden ileri düzey bir biyolojik girişimdir. Şirket bünyesinde çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış müdürü bulunmaktadır ve hepsi Çin ve uluslararası biyofarmasötik sektöründe zengin çalışma deneyimine sahiptir.
Sertifika gösterimi
