Ana Test Bir Adım Rotavirüs Grup A Test Kiti Lateks RV Testi IVD Reaktif

Kısa Açıklama:

Model numarası RV & AV Paketleme 25 test/ kit
İsim Rotavirüs Grup A ve Adenovirüs için Teşhis Kiti Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Özellikler Yüksek hassasiyet Sertifika CE/ ISO13485
Örnek dışkı Raf ömrü İki yıl
Kesinlik >% 99 Teknoloji Lateks
Depolamak 2′C-30′C Tip Patolojik analiz ekipmanları


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerli zaman:24 ay
  • Doğruluk:% 99'dan fazla
  • Spesifikasyon:1/25 Test/Kutu
  • Depolama Sıcaklığı:2 ℃ -30 ℃
  • Ürün detayı

    Ürün Etiketleri

    Ürün parametreleri

    3.RV-2
    4 (3)
    4- (4)

    FOB testinin ilkesi ve prosedürü

    İlke

    Test cihazının zarı, test bölgesinde rotavirüs A antijeni ve kontrol bölgesinde keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Lable Ped, önceden anti rotavirüs Grup A ve tavşan IgG ile önceden halinde kaplanmıştır. Pozitif numuneyi test ederken, numunedeki RV, floresan etiketli anti rotavirüs grubu A ile birleşir ve bağışıklık karışımı oluşturur. İmmünokromatografinin etkisi altında, emici kağıt yönündeki karmaşık akış. Kompleks test bölgesini geçtiğinde, anti-rotavirüs grup A kaplama antikoru ile birleştiğinde yeni kompleks oluşturur. Negatif ise, numunede rotavirüs grup A antijeni yoktur, böylece bağışıklık kompleksleri oluşamaz, tespit alanında (t) kırmızı çizgi olmayacaktır. Örnekte A grup A rotavirüsünün mevcut olup olmadığına bakılmaksızın, lateks etiketli fare IgG, kalite kontrol alanına (C) kromatografiye tabi tutulur ve keçi anti-fare IgG antikoru tarafından yakalanır. Kalite kontrol alanında (c) kırmızı bir çizgi görünecektir. Kırmızı çizgi, yeterli örnek olup olmadığını ve kromatografi işleminin normal olup olmadığını değerlendirmek için kalite kontrol alanında (c) standarttır. Reaktifler için dahili kontrol standardı olarak da kullanılır.

    Test Prosedürü:

    1. Simptomatik hastalar toplanmalıdır. Raporlara göre, gastroenteritli hastaların dışkısında maksimum rotavirüs atılımı, hastalığın başlangıcından 3-5 gün sonra ve semptomların başlamasından 3-13 gün sonra meydana gelir. Numune ishalden çok sonra toplanırsa, antijen sayısı pozitif reaksiyonun meydana gelmesi için yeterli olmayabilir.

    2. Örnekler, deterjan ve koruyucu içermeyen temiz, kuru, su geçirmez bir kapta toplanmalıdır.

    3. Diarrhea olmayan hastalar için, toplanan dışkı örnekleri 1-2 gramdan az olmamalıdır. İshal hastaları için, dışkı sıvı ise, lütfen en az 1-2 ml dışkı sıvısı toplayın. Dışkı çok fazla kan ve mukus içeriyorsa, lütfen numuneyi tekrar toplayın.

    4. numuneleri toplandıktan hemen sonra test etmeniz önerilir, aksi takdirde 6 saat içinde laboratuvara gönderilmeli ve 2-8 ° C'de saklanmalıdır. Numuneler 72 saat içinde test edilmemişse, -15 ° C'nin altındaki sıcaklıkta saklanmalıdır.

    5. Test için taze dışkı kullanın ve seyreltici veya damıtılmış su ile karıştırılmış dışkı örnekleri

    paketleme

    Hakkımızda

    贝尔森主图 _conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited, kendisini hızlı teşhis reaktifinden dosyalanmaya adamış ve araştırma ve geliştirme, üretim ve satışları bir bütün içine entegre eden yüksek biyolojik bir girişimdir. Şirkette birçok gelişmiş araştırma personeli ve satış yöneticisi var, hepsi Çin'de zengin çalışma deneyimi ve uluslararası biyofarmasötik girişim var.

    Sertifika ekranı

    dxgrd

  • Öncesi:
  • Sonraki: