evde test bir adım Rotavirüs Grup A test kiti lateks RV testi IVD reaktifi

kısa açıklama:

Model Numarası Karavan ve AV Ambalaj 25 Test/kit
İsim Rotavirüs Grup A ve Adenovirüs için teşhis kiti Enstrüman sınıflandırması Sınıf II
Özellikler Yüksek hassasiyet Sertifika CE/ISO13485
Numune dışkı Raf ömrü İki Yıl
Kesinlik > %99 Teknoloji Lateks
Depolamak 2'C-30'C Tip Patolojik Analiz Ekipmanları


  • Test süresi:10-15 dakika
  • Geçerli Zaman:24 ay
  • Doğruluk:%99'dan fazlası
  • Şartname:1/25 test/kutu
  • Depolama sıcaklığı:2°C -30°C
  • Ürün Detayı

    Ürün Etiketleri

    Ürün Parametreleri

    3.RV-2
    4 (3)
    4-(4)

    FOB TESTİNİN PRENSİBİ VE USULÜ

    PRENSİP

    Test cihazının membranı, test bölgesinde Rotavirüs Grup A antijeni, kontrol bölgesinde ise keçi anti tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. Etikel ped önceden anti Rotavirüs Grup A ve tavşan IgG etiketli floresans ile kaplanmıştır. Pozitif numuneyi test ederken, numunedeki RV, anti Rotavirus Grup A floresan etiketli floresan ile birleşir ve bağışıklık karışımını oluşturur. İmmünokromatografinin etkisi altında kompleks, emici kağıt yönünde akar. Kompleks test bölgesini geçtiğinde anti-Rotavirüs Grup A kaplama antikoru ile birleşerek yeni kompleks oluşturur. Negatif olması durumunda örnekte Rotavirüs Grup A antijeni bulunmadığından bağışıklık kompleksleri oluşamayacağından tespit alanında (T) kırmızı çizgi oluşmayacaktır. Numunede grup A rotavirüsünün mevcut olup olmadığına bakılmaksızın, lateks etiketli fare IgG'si, kalite kontrol alanına (C) kromatografiye tabi tutulur ve keçi anti-fare IgG antikoru tarafından yakalanır. Kalite kontrol alanında (C) kırmızı bir çizgi görünecektir. Kırmızı çizgi, yeterli numune olup olmadığına ve kromatografi işleminin normal olup olmadığına karar vermek için kalite kontrol alanında (C) görünen standarttır. Ayrıca reaktifler için dahili kontrol standardı olarak da kullanılır.

    Test Prosedürü:

    1.Semptomatik hastalar toplanmalıdır. Raporlara göre, gastroenteritli hastaların dışkısında rotavirüsün maksimum atılımı, hastalığın başlangıcından 3-5 gün sonra ve semptomların başlamasından 3-13 gün sonra ortaya çıkıyor. Örnek ishalden uzun süre sonra alınırsa antijen sayısı pozitif reaksiyonun oluşmasına yetmeyebilir.

    2.Numuneler temiz, kuru, su geçirmez, deterjan ve koruyucu madde içermeyen bir kapta toplanmalıdır.

    3.İshal olmayan hastalarda toplanan dışkı numunesi 1-2 gramdan az olmamalıdır. İshalli hastalarda dışkı sıvı ise lütfen en az 1-2 ml sıvı dışkı toplayın. Dışkıda çok fazla kan ve mukus varsa lütfen numuneyi tekrar alın.

    4. Numunelerin alındıktan hemen sonra test edilmesi tavsiye edilir, aksi takdirde 6 saat içinde laboratuvara gönderilerek 2-8°C'de saklanmalıdır. Numuneler 72 saat içerisinde test edilmediyse -15°C'nin altındaki sıcaklıkta saklanmalıdır.

    5. Test için taze dışkı kullanın ve seyreltici veya damıtılmış suyla karıştırılmış dışkı örneklerini kullanın.

    paketleme

    Hakkımızda

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech limited, kendisini hızlı teşhis reaktifi alanına adayan ve araştırma ve geliştirme, üretim ve satışları bir bütün halinde entegre eden yüksek biyolojik bir kuruluştur. Şirkette çok sayıda ileri düzey araştırma personeli ve satış yöneticisi bulunmaktadır; bunların hepsi Çin'de ve uluslararası biyofarmasötik işletmelerde zengin çalışma deneyimine sahiptir.

    Sertifika ekranı

    dxgrd

  • Öncesi:
  • Sonraki: